Kanser Tanısı – Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Kanser Tanı ve Araştırmalarındaki Uygulamalar FISH'in şu anda tıbba en büyük katkısını kanser ve lösemi araştırmaları ve doğru teşhisinde yapıyor. Vakaların büyük çoğunluğunda, kötü huylu doku en azından bazı sitogenetik sapmalar da gösterir. Konvansiyonel sitogenetik bu durumlara ancak biraz güçlükle uygulanabilir, ancak FISH, özellikle interfaz çekirdekleri üzerinde, hasta yönetiminde bariz öneme sahip iki kriter olan doğru ve kısa sürede sonuçlar da üretebilir. Tümör hücrelerinde rastgele translokasyonlar yaygın olsa da, birçok kanser, özellikle lösemiler ve lenfomalar, doğru tanı koymak için kullanılabilecek spesifik translokasyonlar da taşır. Bunlar genellikle iki farklı genin kopyaları arasında yeni bir gen oluşturarak füzyonla sonuçlanır. Bunun klasik bir örneği, kronik miyeloid lösemide saptanan Philadelphia kromozomudur. Burada, 9 ve 22. kromozomlar arasındaki oldukça spesifik translokasyonlar, yeni bir tirozin kinaz üretmek için abl ve BCR onkogenlerinin füzyonunu sağlar. Burada geleneksel G-bantlama da sorunludur. Bunun nedeni, malign hücrelerin in vitro olarak önemli sayıda metafaz sağlayamaması ve kromozom yayılmalarının kalitesinin genellikle normal lenfositlerden elde edilenin çok altında da olmasıdır. Hedef kromozomlar, G-bantlama ile net bir şekilde tespit edilemese bile floresan nedeniyle tanımlanabilir olacağından, kromozom preparatlarının kalitesinin düşük olduğu durumlarda bile kromozom boyama da uygulanabilir. Bu durumda FISH teknolojisinin ana avantajı yine bölünmeyen hücrelerden sitogenetik bilgi elde etme yeteneğidir. Tümöre özgü translokasyonun her iki tarafındaki bölgeler için genellikle kozmid olan floresan probların kullanımı doğru bir tanıya olanak sağlayacaktır. İki prob, genellikle kırmızı ve yeşil olmak üzere iki farklı renk olarak algılanabilmeleri için farklı haptenlerle de etiketlenmiştir. Kanser ile ilgili makaleler pdf Kanser pdf Kanser ile ilgili Makaleler Kanser TARAMALARI pdf Kanser tedavisinde kullanılan yöntemler Kanser belirtileri Kanser hücresi Kanser hücrelerinin özellikleri Translokasyonun olmadığı normal hücrelerde, çekirdekte iki kırmızı ve iki yeşil floresan nokta belirecektir. Noktalar çekirdek boyunca rastgele dağıtılacaktır. Bir translokasyon varlığında, her tümör hücresinde birbirine yakın bir yerde bir kırmızı ve bir yeşil nokta da bulunacaktır. Çoğu zaman örtüşme meydana gelir ve sarı bir karışık sinyal bölgesi gözlemlenir. Bu yaklaşım, çok sayıda hücrede translokasyonun net bir şekilde tespit edilmesini sağlar ve numunedeki normal hücreler ile lösemik hücreler arasında ayrım da yapabilir. Teşhis çalışmasına ek olarak, bu sistem tedaviden sonra hastalarda kalıntı lösemik hücrelerin varlığını araştırmak için de kullanılabilir. Lösemik dokuda spesifik anöploidiler, yukarıda amniyotik hücreler için açıklanan yöntemlerle aynı yöntemlerle de saptanabilir. Katı tümörlerin sitogenetik analizi her zaman kan kanserlerinin gerisinde kalmıştır. Bu, kısmen, kullanılabilir kromozom preparasyonlarını elde etmenin daha büyük zorluğunun bir sonucudur. Buna rağmen, birçok katı tümörün spesifik kromozomal anormallikler taşıdığı da bulunmuştur. Bunlar, eksize edilen tümör materyalinin bir hücre filmi bırakmak için mikroskop lamlarına 'dokunulduğu' dokunmatik preparasyonlarda interfaz FISH ile veya ince kesitlerde elde edilen az sayıda hücrenin sitolojik yaymalarının kullanılmasıyla da aranabilir.  Translokasyonlara ve kromozom sayısındaki değişikliklere ek olarak, tümörler sıklıkla kemoterapötik ilaçlara direnç sağlayan onkogenlerin veya genlerin çoklu kopyalarını içerir. Bunlar ya homojen boyama bölgeleri (HSR'ler) olarak bilinen genin yerinde amplifiye olduğu uzun kromozom bölgeleri olarak ya da 'çift dakika' (DM'ler) olarak adlandırılan küçük kromozom dışı elementlerde de ortaya çıkar. Onkogen amplifikasyonu prognozda önemli bir faktördür. FISH, tümör numunelerinin interfaz çekirdeklerinde amplifikasyonun saptanmasına izin verir. Bunun bir örneği, kromozom 17 üzerindeki onkogen erbB-2'nin amplifikasyonu için meme kanseri biyopsilerinin de taranmasıdır. Biyopsideki normal hücreler, mevcut genin amplifiye edilmemiş iki kopyasına karşılık gelen iki küçük flüoresan noktası gösteren bir kontrol sağlarken, flüoresan alanı amplifikasyonun gerçekleştiği yerde çok daha büyüktür. Bunun örnekleri Şekil 37.2'de görülmektedir. FISH'in hem kanser araştırmalarında hem de tedavisinde biraz farklı bir uygulaması, kromozomların veya belirli bir tümörden kromozom bölgelerinin spesifik kazanç ve kayıplarının genel bir tahminini sağlayacak bir tekniğin geliştirilmesi de olmuştur. Bu karşılaştırmalı genom hibridizasyonu olarak bilinir. Burada hastadan çıkarıldıktan sonra tümörden DNA elde edilir. Bu DNA bir florokrom (yeşil) ile etiketlenmiştir. Kırmızı ile işaretlenmiş normal hücrelerden ekstrakte edilen DNA ile karıştırılır ve karışım normal metafaz kromozomları üzerine de hibritlenir. Farklı şekilde etiketlenmiş problar, kromozomların bulunduğu yerler için rekabet eder. Tümör kromozomal materyalde herhangi bir kazanç veya kayıp göstermiyorsa, sonuçta ortaya çıkan in situ hibridizasyon, tümü eşit bir sarı renkte flüoresanslı 46 kromozom içerecektir. Bununla birlikte, amplifikasyona uğrayan tümörün bölgeleri, ekstrakte edilen DNA'da aşırı temsil edilecek ve kırmızı floresan DNA'yı geride bırakacaktır. Bu tür bölgeler bu nedenle yeşil görünecektir. Tersine, baskılayıcı genler içermesi muhtemel olan tümörden kaybedilen bölgeler kırmızı floresan verecektir. Bu iki renkli rekabetçi hibridizasyonun analizi, gelişmiş bilgisayar yazılımı gerektirir, ancak bireysel tümörlerin geniş spektrumlu moleküler analizini sağlamak için önemli bir araç haline gelebilir. FISH'in moleküler biyolojide yerleşik bir rolü olduğu görülüyor. Tekniğin gelecekte nasıl gelişeceği, bu hastalıktaki genetik süreçlerin daha iyi anlaşılmasına bağlı olacaktır. Uygulandığı bazı uygulamalarda, PCR gibi sitogenetik olmayan tekniklerle değiştirilebilir. Bunun olabileceği alanlar, kansere özgü translokasyonların saptanmasını veya amniyotik hücrelerde cinsiyetin belirlenmesini içerir. Ancak FISH'in en önemli avantajlarından biri uygulandığı hücreleri yok etmemesidir. Birçok alanda, hücresel ve doku yapısını tanımlamaya devam ederken moleküler genetik bilgi elde etme yeteneği esastır, örn. kanserin moleküler patolojisinde. Ek olarak, moleküler ve sitolojik tekniklerin birleştirilmesi, numunelerin kontaminasyonundan kaynaklanan hatalı sonuçlara karşı değerli bir kontrol sağlar. Bu nedenlerden dolayı, tekniğin hem araştırmalarda hem de uygulamalı biyobilimlerde önemli bir süre önemini koruması muhtemeldir.

Meme Kanseri– Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri

Meme Kanseri

Bloom ve Richardson meme kanserini derecelendirme yöntemi, histopatolojik tanıya basit “yarı-kantitatif” kriterler getirme girişimiydi. Bu, tübül oluşumunu gösteren ve 10 yüksek güçlü alan başına mitoz sayısını sayan tümör yüzdesinin bir tahmini olan nükleer pleomorfizmin öznel derecelendirmesini gerektirir.

Mitoz sayısı, meme kanserli hastalarda prognozu tahmin etmede özellikle önemli görünmektedir. Büyük ölçekli klinik çalışmalarda, mitotik sayılara, tümör boyutuna ve lenf düğümü durumuna dayalı çok değişkenli bir prognostik indeksin hesaplanmasının meme kanserinde, özellikle menopoz öncesi kadınlarda değerli bir prognoz ölçüsü sağlayabileceği gösterilmiştir.

Kanal mimarisi ve epitel patern değerlendirmesinin kantitatif analizi, intraduktal hiperplazi ve duktal karsinomun in situ ayrımına ilişkin yararlı veriler de sağlayabilir.

Endometriyum

Normal endometriyum, atipik hiperplazi ve endometriyal karsinomun ayırt edilmesinde nükleer boyut ve şeklin ölçümü önemlidir. Bu faydalar, kombinasyon halinde kansere dönüşen atipik hiperplazi vakalarının tanımlanmasına izin veren mimari özelliklerin nicel analizi ile desteklenebilir.

Çok değişkenli bir morfometrik puanlama sisteminin, miyometriyal istila derinliği ile güçlü bir şekilde ilişkili olduğu ve Kurman sınıflandırması gibi öznel sınıflandırma şemalarından daha spesifik olduğu gösterilmiştir.

Hollanda’da, endometrial küretajların veya histerektomi örneklerinin morfometrik analizi, bu lezyonların aşırı tedavisini azaltmak amacıyla rutin olarak gerçekleştirilir.

Bunun ABD’de yılda yaklaşık 15 milyon dolar tasarruf sağlayabileceği tahmin ediliyor. Ortalama en kısa nükleer eksen, DNA ploidisi ve miyometriyal invazyon derinliğinin kombinasyonunun, özellikle FIGO (Uluslararası Jinekoloji ve Kadın Hastalıkları Federasyonu) evre I endometriyal kanserlerinde önemli prognostik değere sahip olduğu gösterilmiştir.

Kanserli memenin fotoğrafları
Memede kanseri Evreleri
Kanserli memenin dış görünüşü
Memede kanseri ağrı yaparmı
Kanserli memenin ultrason görüntüsü
Sol memede kitle
İnvaziv duktal karsinom kanserin kacinci evresi
İnvaziv duktal karsinom yaşam süresi

Otomatik Servikal Sitoloji

Otomatik servikal sitoloji, görsel olarak zorlu bir teşhis sürecine otomasyonu sokmak için son 30 yılda en büyük çabalardan birini temsil etmektedir.

Bunun için motivasyon, rahim ağzı kanseri tarama programlarının başlatılmasından sonra rahim ağzı kanserinden ölüm oranının önemli ölçüde azalması ve bunun başlattığı zorlu iş yükünden geldi.

Aşırı çalışan sitoteknisyenlerin ve klinik sitologların zor vakaları yanlış teşhis edebilecekleri açıktı. Bilgisayar tabanlı tarama cihazlarının geliştirilmesi üzerine çalışmalar 1950’lerin sonlarında başladı, ancak son zamanlarda bu alanda otomatikleştirilmiş yeteneklere sahip sistemlerin ticari olarak piyasaya sürüldüğünü gördük.

Bu sistemler çoğunlukla, slaytların bir görüntüleme mikro kapsamına mekanik olarak beslendiği, mekanik olarak tarandığı, smearın sıralı görüntülerinin dijital olarak kaydedildiği, hücrelerin tanımlandığı ve bölümlere ayrıldığı ve daha sonra kantitatif analize tabi tutulduğu aynı prensip üzerinde çalışır.

Nükleer boyut, şekil, yoğunluk, doku vb. Dahil olmak üzere çeşitli özellikler kaydedilir. Her bir çekirdek daha sonra normal veya potansiyel olarak anormal olarak sınıflandırılır. Bu bilgiler daha sonra çeşitli şekillerde ele alınabilir.

Bazı sistemler, anormal olayların tüm görüntülerini depolamak için tasarlanmıştır; bu, daha sonra bir malignite teşhisini doğrulamak için sitolog tarafından daha sonraki bir tarihte gözden geçirilmelidir. Bu, nihai karar verme sürecinde insan uzmanlığını korur, ancak şüpheli alanlar makine tarafından otomatik olarak seçildiği için iş yükünü önemli ölçüde azaltır.

Alternatif olarak, sistem insan müdahalesinden bağımsız olarak bir teşhis sınıflandırmasına ulaşabilir. Bu tamamen otomatik servikal smear sınıflandırması bir dizi amaç için kullanılabilir.

Kalite Kontrol

Servikal sitoloji taraması, slaytların en az% 10’unun sistematik olarak yeniden taranması veya tüm slaytların hızlı bir şekilde yeniden taranması yoluyla kalite değerlendirmesi gerektirir. Bu, geleneksel olarak sitoloji ekibi içindeki deneyimli kişiler tarafından gerçekleştirilir ve zaman alıcı bir süreçtir.

Slaytların bir kısmını yeniden incelemek için otomatik bir servikal tarama sistemi kullanılabilir ve sitoloğu bu görevden kurtarır. Aynı vakanın insan ve makine sınıflandırması arasındaki tutarsızlıklar vurgulanacak ve bir açıklama istenecektir. Makinenin tanımlanmış bir sınıflandırma doğruluğuna sahip olacağı göz önüne alındığında, bu, teşhis prosedürlerinin kalitesinin bu seviyenin üzerinde tutulmasını sağlayacaktır.

Önizleme

Servikal smearlerin% 95’e kadarı normaldir. Otomatik sistemler, potansiyel olarak, insan sitolojisti tarafından değerlendirilmek üzere görsel olarak daha karmaşık örnekleri bırakarak mükemmel derecede normal yaymaların büyük bir kısmını seçebilir. Bu da, belirli bir laboratuvarın iş yükünde önemli bir azalmayı temsil ederken, aynı zamanda sitoloğa daha zorlu vakaları sağlayarak tarama işini zenginleştirebilir.

Tam Otomasyon

Sunulan tüm smearlarda kesin bir teşhis sağlayan tamamen otomatik cihazlar, uzun yıllardır savunulmaktadır ve artık bir olasılıktır. Üstesinden gelinmesi gereken mediko-yasal sorunlar vardır, ancak tam otomasyonun, halihazırda hiçbir tarama programının bulunmadığı ülkelerde rahim boynu tarama hizmetlerinin sağlanmasında oynayacağı bir rol olabilir.

Serviksin ve diğer bölgelerin tanısal sitolojisinde otomatik görüntüleme sistemlerinin kullanımı muhtemelen gelecek yıllarda hızla gelişecektir. Bu tür sistemler, bazı laboratuarlarda kalite kontrol cihazları olarak tanıtılmıştır ve şu anda ön eleme sistemleri olarak tanıtılmaktadır.

Bilgisayar teknolojisi, makine görüşü ve sınıflandırma prosedürlerindeki gelişmelerle, tam otomatik sistemlerin en iyi insan tarayıcıları aşan seviyelerde performans göstermesi olasıdır.

Kromatin fenotipi ve malignite ile ilişkili değişiklikler (MAC’ler)

Kromatin fenotipinin kantitatif özelliklerinin birçok ortamda, altta yatan hücre davranışına benzersiz ipuçları sağladığı gösterilmiştir ve hastalığın sınıflandırılmasında ve daha da önemlisi klinik sonucu tahmin etmede nesnel bir araç olarak kullanılabilir.

Kromatin doku analizi, mesane neoplazmalarının tanısında, derecelendirilmesinde ve prognozunda önemli bir role sahip gibi görünmektedir. Ek olarak, kanıtlar, tedaviden önce kromatin fenotip ölçümünün analizinin, mesane kanserinde kemo ve radyoterapiye yanıtı tahmin etmek için kullanılabileceğini göstermektedir.

Nükleer kromatin dokusu, hormona duyarlı ve hormona dirençli prostat karsinomlarını ayırt etmek için de kullanılabilir ve metastatik prostat kanserinde prognozu tahmin etmede yararlı olduğu gösterilmiştir.