İrombosit Fonksiyonu – Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Kronik Lenfoproliferatif Bozukluklar
Akış sitometrisi, kronik veya olgun lenfoproliferatif bozuklukların tanısında önemli bir araçtır. İmmünofenotipleme, malign hücrenin B veya T hücre yapısını göstermek, veya !’nin potansiyel klonalitesini göstermek için tasarlanmıştır. B hücrelerinde yüzey hafif zincir ifadesi bırakır.
Yaklaşım genellikle, klonaliteyi veya anormal antijen ekspresyonunu tanımlayacak bir dizi B ve T hücre antijenine özgü bir birinci basamak antikor paneli kullanmaktır. Daha sonra, bu sonuçlara ve ilgili morfolojik veya klinik endikasyonlara göre seçici olarak bir ikinci satır paneli uygulanabilir. Tablo 32.4, tipik birinci ve ikinci hat panellerini göstermektedir.
B hücresi maligniteleri, olgun lifoproliferatif bozuklukların çoğunluğunu temsil eder ve bunlar genellikle belirli B hücresi antijen ekspresyon paternleri ile ilişkilidir. Belirli antijenlerin varlığına veya yokluğuna ek olarak, immünofenotipik verilerin yorumlanmasında, akış sitometrisi tarafından floresan yoğunluğu olarak gösterilen antijen ekspresyonunun yoğunluğuna bakılması gerekir.
Örneğin, kronik lenfositik lösemide (CLL), olgun B hücreleri, CD5 (normalde B hücrelerinde bulunan bir antijen) artı CD23’ü birlikte eksprese eder. CLL’de karakteristik olarak, B hücre antijenleri CD19 ve CD20, yüzey hafif zincir ekspresyonu gibi aşağı regüle edilir.
Buna karşılık, B soy lenfoma hücreleri, CD19, CD20 ve veya ! yüzey hafif zincirleri. Morfolojik veya klinik gerekçelerle tüylü hücreli lösemi teşhisinden şüphelenilen durumlarda, CD11c, CD25 ve CD103’e karşı antikorlar eklenirken, olası lenfoplazmasitik veya plazma hücre proliferasyonu vakalarında CD38 ve CD138 dahil edilecektir.
T hücresi lenfoproliferatif bozuklukları, CD antijen ekspresyonunda bir örtüşme gösterir ve habis hücreler sıklıkla antijen kaybı veya T hücre markörlerinin anormal ekspresyonunu gösterir.
Yetişkin T hücreli lösemide (ATLL) güçlü CD25 ekspresyonu, yetişkin T hücreli prolenfositik lösemide CD7 ile güçlü reaktivite ve büyük granüler lenfosit (LGL) lösemide CD56 ekspresyonu gibi belirli belirteçler karakteristiktir.
Bu nedenle B ve T hücre bozukluklarında tanı, yalnızca antikor panelleri tarafından ortaya çıkarılan immünofenotipik modele değil, aynı zamanda akış sitometrik analizi sırasında floresan yoğunluğu tarafından ortaya konan antijen ekspresyon seviyelerine de dayandırılır. Bu, bu bozukluklarda görülen ana immünofenotipik paternleri gösterilmektedir.
Trombosit fonksiyonları nelerdir
Trombosit nedir
Trombosit fonksiyonları Fizyoloji
Trombosit eksikliği
Trombosit yüksekliği
Bebeklerde trombosit yüksekliği
Trombositopeni nedir
Trombosit normal değeri
Akış Sitometrisi İle İrombosit Fonksiyonunun Değerlendirilmesi
Trombosit disfonksiyonu böbrek hastalığı, karaciğer yetmezliği, bağ dokusu bozuklukları, miyeloproliferatif ve miyelodisplastik bozukluklar, malignite ve kardiyovasküler hastalık gibi çeşitli sistemik bozukluklarda görülür.
Hem hareketsiz hem de aktif trombositlerdeki spesifik antijenleri tanıyan monoklonal antikorların mevcudiyeti, trombosit fonksiyonunu değerlendirmek için bir araç sağlar. Bunlar, aktivasyon üzerine trombosit yüzeyine yer değiştiren bir yapışma molekülü olan P-Selectin’e (CD62P) karşı antikorları içerir.
Bu moleküle karşı antikorlar sadece degranüle olmuş trombositlere bağlanır. Antikorlar ayrıca trombosit aktive edildiğinde ortaya çıkan bir epitop olan GPIIb/IIIa (CD41/CD61) için de mevcuttur. Fibrinojenin trombosit yüzeyine bağlanmasına ve ardından trombosit agregasyonuna yol açan konformasyonel bir değişiklikten kaynaklanır.
Şu anda, trombosit işlevinin akış sitometrik analizi, kanama zamanı ve trombosit agregometrisi gibi trombosit işlevine ilişkin standart klinik testlerin yerini almamıştır.
Bu kısmen maliyet ve operatör uzmanlığından kaynaklanmaktadır, ancak akış sitometrisi çeşitli avantajlar sunar: tam kan analizi mümkündür, böylece trombosit aktivasyonunu en aza indirir ve yenidoğan çalışmalarını mümkün kılan son derece küçük hacimlerde kan gerekir (20 ml). Derin trombositopenisi olan hastaların trombositleri de doğru bir şekilde analiz edilebilir.
Hematolojide Moleküler Biyoloji
Hematolojide moleküler biyoloji tekniklerinin en büyük etkisi, lösemiler ve lenfomalarla ilişkili genetik anormalliklerin tanımlanmasında olmuştur. Kronik miyeloid löseminin ayırt edici özelliği olan Philadelphia kromozomuna yol açan kromozomal translokasyonun tanımlanması, genetik bir temelin oluşturulduğu ilk insan kanseriydi.
Gerçekten de, hematolojik malignitelerin moleküler patogenezi hakkında herhangi bir diğer insan kanseri grubundan daha fazlasını anlıyoruz.
Seçilmiş hematolojik neoplazmalarla ilişkili bazı genetik anormallikleri göstermektedir. Bu tür genetik sapmaları göstermek için kullanılan moleküler biyolojinin ana araçları yerinde hibridizasyon, özellikle FISH ve PCR’dir.
Her iki teknik de son derece hassas ve geleneksel sitogenetik analizden daha hızlıdır ve DNA veya RNA moleküler analiz için kandan, kemik iliğinden veya çeşitli vücut sıvılarından ekstrakte edilebilir.
Bu iki teknik, hem kromozomal anormallikleri hem de anormal genleri veya mRNA’yı tanımlamak için kullanılmıştır, örn. onkogen ifadesi. Bunlar, onkogen aktivasyonunu içeren translokasyon kaynaklı gen yeniden düzenlemelerini ve ayrıca lenfoid neoplazmlarda klonaliteyi göstermek için kullanılan immünoglobulin ağır ve hafif zincir genlerini içeren normal gen yeniden düzenlemelerini içerir.
Aşağıda özetlenen örnekler, hematolojik malignitelerde bu genetik yeniden düzenlemeleri tanımlamak için FISH ve PCR’nin nasıl kullanıldığını göstermektedir.
FISH, KML’de Philadelphia kromozomunu göstermek
Philadelphia kromozomu, hücresel onkogen, c-abl ve BCR genini içeren gen yeniden düzenlenmesine neden olan karşılıklı bir translokasyon olan t(9;22) (q34;q11) sonucu ortaya çıkar.
Bu yeniden düzenleme, kronik miyeloid lösemi (KML) hastalarının %95’inde görülür ve artan tirozin kinaz aktivitesine sahip bir proteini kodlayan bir BCR-ABL füzyon geni üretir. Büyüme düzenleyici proteinlerin bcr-abl tarafından artan aktivasyonu, mitoz oranını arttırır ve hücreleri apoptozdan korur.
FISH, iki gendeki DNA dizilerini tamamlayıcı nükleik problar aracılığıyla ABL ve BCR genlerini görselleştirmek için kullanılabilir. BCR için biyotin etiketli bir prob kullanılarak, BCR geni daha sonra biyotin etiketli proba bağlanan ve floresan mikroskobu ile yeşil noktalar olarak görüntülenebilen avidin-FITC ile tespit edilebilir.
ABL geni için bir prob, digoksigenin ile etiketlenebilir ve kırmızı noktalar olarak floresan olacak olan anti-digoksigenin rodamin ile tespit edilebilir. Philadelphia kromozomunda kaynaşmış BCR-ABL geninin varlığı bu nedenle birleşik kırmızı ve yeşil noktalarla gösterilir.
Lösemilerde ve lenfomalarda görülen sık görülen genetik anormallikleri hedef alan çok sayıda etiketli prob ticari olarak mevcuttur ve bu muhtemelen FISH metodolojilerinin rutin tanı laboratuvarına aktarılmasına izin verecektir.
Bebeklerde trombosit yüksekliği Trombosit eksikliği Trombosit fonksiyonları Fizyoloji Trombosit fonksiyonları nelerdir Trombosit nedir Trombosit normal değeri Trombosit yüksekliği Trombositopeni nedir