Jel Sistemleri – Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Mikrotitre Yöntemleri
Mikrotitre metodolojileri, birden fazla grubun gruplar halinde kolayca gerçekleştirilmesine olanak tanır. Standart bir mikroplaka, sekizli 12 sıra halinde hizalanmış katı bir plastik blokta 96 kuyudan oluşur. Tam bir grup için sekiz reaktif kullanılarak, 12 hastanın kanı tek bir plaka üzerinde gruplandırılabilir.
Pozitif ve negatif sonuçları görmek için arka ışık kullanılarak plakadaki tüm grupların görselleştirilmesi hızlı olabilir. Mikrotitre gruplama sistemlerini otomatikleştirmek veya yarı otomatikleştirmek için bilgisayar ve mikro robotik kullanan sistemler mevcuttur. Bu sistemler, mikrotitre plakasının reaktivite modeli ile kan gruplarını tanımlamak üzere programlanabilen mikroplaka okuyucuları içerir.
Jel Sistemleri
Jel fazlı sistemler, reaksiyona giren hücreleri katı veya yarı katı bir matris içinde hapsetmeye dayanır ve negatif sonuçlar jelden düşer. Bu, yukarıda bahsedilen monoklonal antikorların matrikse kimyasal olarak bağlanmasıyla gerçekleşir. Bu nedenle, ilgili antijeni içeren hücreler, santrifüjleme yoluyla jel içinden çekildiklerinde sıkışıp kalırlar (matriks içinde tutulurlar).
Bu yöntem, hepatit veya HIV gibi kan yoluyla bulaşan mikroorganizmalar açısından yüksek risk altındaki hastaları gruplamak için özellikle yararlıdır. Bu metodolojiyi rutin laboratuvar uygulamalarına uygularken, spesifik antikorlar içeren üretim jellerinin yüksek maliyeti göz önünde bulundurulmalıdır.
Jel görüntüleme Sistemi nedir
Jel GÖRÜNTÜLEME Sistemi Fiyat
Uv görüntüleme cihazı nedir
Flow sitometri Nedir
Uv görüntüleme cihazı pcr
Thermocycler nedir
GEN Plaza
DNA görüntüleme CİHAZI
Otomatik Sistemler
Yüksek iş yükü olan laboratuvarlarda, pozitif numune tanımlaması yapabilen ekipman kullanan otomatik yöntemler gereklidir. Otomatik ekipman kullanmanın faydası, numune işleme süresinde bir azalmadır, hastalar ise yazı hatalarının ortadan kaldırılmasından fayda sağlar, çünkü sonuçlar transkripsiyon olmadan doğrudan okumadan rapor edilebilir.
Gereken büyük sermaye harcaması, otomatik sistemleri düşük iş yükü olan laboratuvarlar için çok pahalı hale getirir. Çoğu laboratuvar, acil analiz için hızlı bir sistem ve iş yükünün büyük kısmı için rutin bir toplu sistem olmak üzere iki teknik kullanacaktır.
Çapraz eşleştirme için kan gerektiğinde acil bir durumda hastanın kan grubunu belirlemek için hızlı gruplama yapılır ve böylece gruba uyumlu bir kanın çok az gecikmeyle seçilmesine olanak sağlanır.
Antikor taraması
Hastanın serumunun herhangi bir düzensiz antikor varlığı açısından taranması artık her hastane kan bankasının rutin bir parçası haline geldi. Antikor üretiminin başlamadığı ve numune boyutunun küçük olduğu yenidoğan numuneleri olası istisnası dışında, aynı anda antikor taraması olmadan kan grubu tanımlaması yapmak artık nadirdir.
Elektif ve acil cerrahi prosedürler uygulanan birçok hasta için önerilen tek şey kan gruplaması ve antikor taramasıdır. Bu politika, hücre gerektirme olasılığı %30’dan fazla olan prosedürler için ayrılmış çapraz eşleşmeli kan ile kan israfını önemli ölçüde azaltmıştır. Tarama testi prosedüründe klinik olarak anlamlı bir antikor tespit edilen hastalar için tam bir çapraz eşleşme gereklidir.
Tanımlanmalarında önemli olan farklı antikorlar tarafından görüntülenen bir dizi fizyokimyasal özellik vardır. İlk olarak, bazı antikorların eritrositleri düşük sıcaklıklarda (soğuk antikorlar) daha iyi aglutine etmesi, diğerlerinin ise 37 C’de aktif olması temelinde farklı kan grubu antikorları birbirinden ayırt edilebilir.
Soğuk antikorlar genellikle IgM antikorlarıdır ve daha yüksek sıcaklıklarda saptanabilir veya klinik olarak anlamlı olmayabilir. Anti-A ve anti-B gibi bazı doğal olarak oluşan antikorlar yine de 37°C’de reaksiyona girecek; ancak titre 0-4 C’de çok daha yüksek olacaktır. Sıcak antikorlar genellikle IgG’dir ve 37 C’de kırmızı hücreleri daha hızlı aglütine eder.
Tarihsel olarak, antikorlar, normal salin içinde süspanse edilmiş kırmızı hücreleri aglütine edip etmemelerine bağlı olarak, tam veya eksik olarak da sınıflandırılmıştır. Eksik antikorlar, bu koşullar altında kırmızı hücreleri aglutine etmez ve bu, duyarlılığı artırmak için başka tekniklerin araştırılmasına yol açmıştır.
%20-30 sığır albümininde süspanse edilen kırmızı hücreler, birçok eksik antikorun tanımlanmasına yardımcı olabilir. Polibren veya enzimle muamele edilmiş hücrelerin kullanıldığı diğer yöntemler rutin olarak kullanılmıştır. Tripsin, papain, bromelain veya fisin gibi enzimler, nöraminik asidi kırmızı hücre yüzeylerinden uzaklaştırmak ve negatif yükü azaltmak için kullanılmıştır, bu da eksik antikorun enzimle tedavi edilen hücreleri aglutine etmesine neden olur.
Oda sıcaklığında salin testleri, albümin ve enzim yöntemlerinin yerini dolaylı antiglobin testi (IAT) almıştır. İkinci test, klinik olarak anlamlı antikorları belirlemede üstündür ve antikorun daha fazla değerlendirilmesi ve tanımlanması gerektiğinden laboratuvarda ciddi bir gecikmeye neden olabilecek alakasız antikorları tanımlama dezavantajına sahip değildir.
Antikor taraması, yaygın kan grubu antijenlerinin çoğunu içeren kırmızı hücrelerin hastanın serumu ile reaksiyona girmesiyle gerçekleştirilir. Üç hücre örneğinden oluşan bir sete sahip olmak olağandır ve her hücre örneğinde bilinen antijenler bir bilgi sayfasında verilir.
Antikor taraması, laboratuvarda bulunan tekniklerden herhangi biri kullanılarak gerçekleştirilebilir, ancak genellikle ilk tarama olarak dolaylı antiglobulin testi kullanılır. Bunun nedeni, IAT testinin çoğu antikor için en hassas test olmasıdır.
Yeni jel sistemleri kullanılarak, negatif bir IAT bazlı antikor taramasının ve ABO Rh-uyumlu kan seçiminin bir hasta için kan vermek için yeterli olduğu ve çapraz eşleştirmenin artık gerekli olmadığı öneriliyor. Vakaların çoğunda bu doğrudur, ancak nadir bir antijene karşı antikorları olan bir hastaya uyumsuz kan verilmesi riski vardır.
Dolaylı Antiglobulin Testi
Düşük iyonik kuvvetli salin (LISS) içinde süspanse edilmiş kırmızı hücreleri kullanan IAT, antikor taraması için önerilen yöntemdir. Normal tuzlu suda hem antijen hem de antikor üzerindeki iyonize gruplar, çözeltideki zıt yüklü iyonlar tarafından kısmen nötralize edilir. Normal iyonik güç teknikleri için minimum inkübasyon süresi 45 dakikadır ve artık önerilmemektedir.
Ortam olarak LISS kullanılırsa, antijen ve antikor reaksiyonları daha hızlıdır. LISS, 0.03M sodyum klorür içeren bir sodyum glisin çözeltisidir. Nadiren, LISS’ye bağlı otoantikorlar saptanabilir ve bu durumlarda normal iyonik kuvvet teknikleri yardımcı olabilir.
DNA görüntüleme CİHAZI Flow sitometri Nedir GEN Plaza Jel GÖRÜNTÜLEME Sistemi Fiyat Jel görüntüleme Sistemi nedir Thermocycler nedir Uv görüntüleme cihazı nedir Uv görüntüleme cihazı pcr