FARMAKOPÖYLERDE KAPILLAR ELEKTROFOREZ – Farmasötik Analiz İçin Kapiller Elektroforez Yöntemleri – Ayırma Teknolojisi –FARMASÖTİK ANALİZ – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
En azından, aşağıda listelenen parametreler bir kapiler elektroforetik analitik prosedür için belirtilmelidir. Prosedürün gerektirdiği şekilde ek parametreler dahil edilebilir. Yöntem geliştirme, yalnızca tek bir ticari kaynaktan gelen kılcal damarların uygun olduğunu göstermişse, bu bilgi analitik prosedürün bir parçası olarak dahil edilmelidir. Birden fazla kapiler uygunsa, eşdeğer olduğu bulunan kılcal damarların bir listesi dahil edilmelidir.
FARMAKOPÖYLERDE KAPILLAR ELEKTROFOREZ
Genel Bölümler
Farmakope uyum sürecinin bir sonucu olarak, 24,25 genel bölüm 2.2.47. Av. 15 ve JP18’in (Kapiler Elektroforez) genel bölüm 8’i ve USP17’nin (Biyoteknolojiden Türetilmiş Makaleler 2 Testler, Kapiler Elektroforez) genel bölümü / 1047S’si büyük ölçüde uyumlaştırılmıştır. Şu anda, metin ve farmakopedeki birkaç denklem arasında bazı küçük farklılıklar bulunmaktadır. Bu bölümlerde, CE’nin aşağıdaki tanımı verilmiştir:
Kapiler elektroforez, doğru akım elektrik alanının etkisi altında bir elektrolit çözeltisi içinde çözünen yüklü analitlerin kapiler içerisindeki göçüne dayanan fiziksel bir analiz yöntemidir.
Genel İlkeler bölümünde, kapiler elektroforetik ayırma işleminin temel ilkelerinin kapsamlı bir açıklaması verilmiştir. Tablo 3’te listelenen denklemler kullanılarak elektroforetik hareketlilik ve elektroozmotik hareketlilik ve ayrıca bant dağılım fenomeni ve çözünürlük kavramları açıklanmıştır. Elektroozmotik hız ve / veya elektroozmotik hareketliliğin kullanıldığı her iki bölümdeki denklemler arasında dikkate değer bir fark vardır. . Avrupada, þveo ve þmeo terimleri kullanılırken, USP’de 7veo ve 7meo terimleri, karşılık gelen denklemlerde şu cümle eklenerek kullanılır: ” İki hız arasındaki toplam veya fark (vep ve veo), hareketliliklerin aynı veya zıt yönlerde hareket etmesine bağlı olarak kullanılır. ”
Aparat bölümünde, bir CE aparatının temel parçaları şu şekilde tanımlanmaktadır:
yüksek voltajlı, kontrol edilebilir bir doğru akım güç kaynağı
Öngörülen anodik ve katodik çözeltileri içeren aynı seviyede tutulan iki tampon rezervuar
tampon haznelerine daldırılmış ve güç kaynağına bağlanmış iki elektrot tertibatı (katot ve anot)
Bazı özel dedektör türleriyle kullanıldığında, dedektörle hizalı bir optik görüntüleme penceresine sahip olan bir ayırma kılcal borusu (genellikle erimiş silikadan yapılmıştır). Kılcal damarın uçları tampon rezervuarlara yerleştirilir. Kılcal damar, monografta belirtilen çözelti ile doldurulur.
uygun bir enjeksiyon sistemi, belirli bir zamanda ayırma kapilerinin bir bölümünden geçen ilgilenilen maddelerin miktarını izleyebilen bir detektör; genellikle absorpsiyon spektrofotometrisine (UV ve görünür) veya florimetriye dayanır, ancak iletkenlik ölçer, amperometrik veya kütle spektrometrik algılama özel uygulamalar için yararlı olabilir; dolaylı tespit, UV emici olmayan ve floresan olmayan bileşikleri tespit etmek için kullanılan alternatif bir yöntemdir
İyi bir ayırma tekrarlanabilirliği elde etmek için kapiler içinde sabit bir sıcaklığı koruyabilen bir termostatik sistem tavsiye edilir
bir kayıt cihazı ve uygun bir entegratör veya bir bilgisayar.
Farklı enjeksiyon modları, yani yerçekimi enjeksiyonu, basınç veya vakumlu enjeksiyon ve elektrokinetik enjeksiyon ele alınmaktadır. Ayrıca, elektrolit solüsyonlarının doğru muamelesi ve titiz bir kapiler yıkama prosedürünün önemi gibi birkaç pratik deneysel konu da açıklanmaktadır.
Türk Farmakopesi 2018 PDF
Farmakope Nedir
Türk Farmakopesi indir
Türk Farmakopesi 2019 pdf
Türk Farmakopesi 1974 pdf
Türk Farmakopesi 2017
Farmakope pdf
Monograf nedir Eczacılık
Daha sonra sırasıyla Kılcal Bölge Elektroforezi, Kapiler Jel Elektroforezi, Kapiler İzoelektrik Odaklama ve Misel Elektrokinetik Kromatografi (MEKC) bölümlerinde dört farklı CE modu açıklanmaktadır.
Spesifik ayırma modlarının temel ilkeleri, gerektiğinde uygun denklemler kullanılarak kısaca açıklanmıştır. Tablo 3’te tüm denklemler listelenmiştir. Ek olarak, hem enstrümantal parametrelerin hem de elektrolitik çözelti parametrelerinin ayırmaların optimizasyonu üzerindeki etkisi açıklanmaktadır.
Niceleme bölümünde, düzeltilmiş tepe alanlarının, yani tepe alanlarının karşılık gelen migrasyon süresine bölünmesinin gerekliliği vurgulanmaktadır.
Düzeltilmiş tepe alanları;
çalıştırmadan çalışmaya geçiş süresindeki değişimi telafi edin, böylece yanıt varyasyonunu azaltın
Örnek bileşenlerin farklı tepkilerini farklı migrasyon süreleriyle telafi edin.
Sistem Uygunluğu bölümünde, CE sisteminin davranışını kontrol etmek için uygulanabilecek farklı parametreler açıklanmaktadır. Uygun parametrelerin seçimi, kullanılan CE moduna bağlıdır. Sistem uygunluk parametreleri arasında tutma faktörü (k) (yalnızca MEKC için), görünen teorik plaka sayısı (N), simetri faktörü (As), çözünürlük (Rs), alan tekrarlanabilirliği, geçiş zamanı tekrarlanabilirliği ve sinyal-gürültü oranı bulunur . Elektroferogramlardan farklı sistem uygunluk parametrelerini hesaplamak için pratik denklemler, Tablo 3’te de yer almaktadır.
Genel bilgiler bölümü / 1047S Biyoteknolojiden Türetilmiş Makaleler 2 Testler, Kapiler Elektroforez’e ek olarak, USP ayrıca Genel Testler ve Tahliller, Fiziksel Testler ve Tespitler altındaki Genel Bölümler bölümünde genel bir monograf / 727S Kapiler Elektroforez sağlar. 16 Bu genel olarak monograf CE açıklanmıştır.
Elektroforez, içinden elektrik akımının geçtiği bir elektrolit içinde çözüldüğünde veya askıya alındığında yüklü elektrik türlerinin göçünü ifade eder. Katyonlar negatif yüklü elektroda (katot) doğru hareket ederken, anyonlar pozitif yüklü elektroda (anot) doğru çekilir.
Nötr partiküller her iki elektroda da çekilmez. Kılcal damarların elektroforezde bir geçiş kanalı olarak kullanılması, analistlerin, HPLC’ye göre bazı farklı operasyonel farklılıklar, avantajlar ve dezavantajlara rağmen, yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile karşılaştırılabilir bir araç seviyesinde elektroforetik ayırmalar gerçekleştirmesini sağlamıştır. Bu analiz yöntemi yaygın olarak kapiler elektroforez (CE) olarak bilinir.
Kılcal damarlardaki elektroforetik ayırma işleminin kısa bir açıklamasından sonra, bu bölümde beş ana çalışma modu ayırt edilmektedir: serbest çözelti veya serbest akışlı CE olarak da adlandırılan kılcal bölge elektroforezi (CZE); misel elektrokinetik kromatografi (MEKC); kılcal jel elektroforezi (CGE); kapiler izoelektrik odaklama (CIEF); ve kapiler izotakoforez (CITP).
En çok kullanılan CE tekniklerinin CZE ve MEKC olduğu belirtilmektedir. Her iki modun ayırma mekanizması sırasıyla Kılcal Bölge Elektroforezinin Prensipleri ve Misel Elektrokinetik Kromatografinin Prensipleri bölümlerinde kısaca tartışılmıştır. Tamlık adına, bu bölümlerde kullanılan denklemler de Tablo 3’e dahil edilmiştir.
Farmakope Nedir Farmakope pdf Monograf nedir Eczacılık Türk Farmakopesi 1974 pdf Türk Farmakopesi 2017 Türk Farmakopesi 2018 PDF Türk Farmakopesi 2019 pdf Türk Farmakopesi indir