Raporlama Yanlılığı – Ödev Hazırlatma – Tez Yazdırma – Proje Yaptırma Fiyatları – Ödev Örnekleri – Ücretli Proje Yaptırma – Tez Yaptırma Ücretleri
Raporlama Yanlılığını Azaltmak İçin Araştırmaların Kaydı
Devam eden araştırmaların kaydı, ciddi raporlama yanlılığı sorununu kontrol altına almak ve azaltmak için de gereklidir. Artık klinik araştırmacıların araştırmaların taraflı olarak eksik raporlanmasından sorumlu olduklarına dair önemli kanıtlar var.
Etkiler hakkında dikkate değer olmayan nokta tahminleri veren çalışmalarla karşılaştırıldığında, nispeten dramatik tahminler veren çalışmaların bilimsel toplantılarda sunulmak üzere seçilmeleri daha olasıdır; basılı olarak rapor edilme olasılığı daha yüksektir; hemen yayınlanma olasılığı daha yüksektir; tam raporlar olarak yayınlanma olasılığı daha yüksektir; yaygın olarak okunan dergilerde yayınlanma olasılığı daha yüksektir; İngilizce olarak yayınlanma olasılığı daha yüksektir; birden fazla raporda yayınlanma olasılığı daha yüksektir; ve daha sonraki, ilgili çalışmaların raporlarında atıfta bulunulması daha olasıdır.
Farmasötik Tıp Fakültesi Etik Sorunlar Çalışma Grubu tarafından yayınlanan bir raporda vurgulandığı gibi, bu raporlama yanlılıkları ciddi etik soruları gündeme getirmektedir. Raporda, “eczacılık hekimlerinin”, “doktorların reçeteleme kararlarını vermeleri gereken kanıtların serbestçe erişilebilir olmasını sağlamak konusunda özel bir etik sorumluluğu vardır” denilmektedir.
Yayınlanmamış çalışmaları geriye dönük olarak belirlemeye çalışarak raporlama yanlılıklarıyla mücadele etme çabaları, yalnızca sınırlı bir başarı ile karşılandı ve Simes’in on yıldan fazla bir süre önce, sorunun ileriye dönük kayıt yoluyla ele alınması gerektiği önerisi giderek daha geniş çapta onaylandı.
1998’de Controlled Clinical Trials’da yayınlanan bir başyazıda Meinert, “Yeni yüzyılın başlangıcından yalnızca bir düzine yıl sonrayız. 21. yüzyıla girdiğimiz zaman, prospektif kaydın tüm klinik araştırmalar için norm olacağını umalım. Bu umut, ancak kolektif bir kararlılık ve onu gerçekleştirme çabasıyla gerçekleştirilebilir”.
Araştırmaların ileriye dönük olarak kaydedilmesi, miyokard enfarktüsünden sonra anti-aritmik ilaçların feci şekilde yaygın profilaktik kullanımının kapsamını azaltmaya da yardımcı olabilirdi, çünkü bu, rapor edilmesi gereken ancak tanımlanamayan ilgili çalışmaların olması anlamına gelebilirdi.
Yukarıda özetlenen raporlama yanlılıklarının kanıtları ışığında, bazı yorumcuların hala “saygın dergilerde yayınlanamayan çalışmaların muhtemelen kusurlu olduğunu ve en iyi şekilde göz ardı edildiğini” önermeye hazır olduklarını görmek şaşırtıcıdır.
Per protokol Analizi
Randomizasyon yöntemleri
Randomize kontrollü çalışma nedir
Non-randomize kontrollü çalışma nedir
Randomizasyon çeşitleri
Randomizasyon programları
Randomizasyon nedir
Randomize çalışma Nedir
1980’de, bu ifadenin yazarı, 1. sınıf bir anti-aritmik ilaçla ilişkili ölüm oranının arttığını tespit etti, ancak o ve meslektaşları, bunu tesadüfi bir bulgu olarak görmediler ve o sırada bunu rapor etmediler çünkü ilaç “ticari nedenlerle terk edilmişti”.
Denemeyi 13 yıl sonra yayın yanlılığının bir örneği olarak rapor ettikleri için övgüyü hak ediyorlar, tamamlandığı zaman rapor edilmiş olsaydı, ileride sorun olduğuna dair bir uyarı sağlayabileceğine dikkat çektiler.
Verilerini o sırada Furberg45 tarafından yayınlanan yayınlanmış raporların sistematik incelemesinde sunulan verilerle birleştirmek, sınıf 1 anti-aritmik ilaçlar almak üzere tahsis edilen 1609 hasta arasında 104 ölüm (%6.5) ve 74 ölüm (%5.1) vermektedir. ) 1454 kontrol hastası arasında, bu ilaçların ölüm olasılığını yaklaşık üçte bir oranında artırdığını gösteren sonuçlardır (olasılık oranı 1·34; %95 güven aralığı 0·98 ila 1·82).
Kontrollü araştırmaların güncel sistematik incelemeleri ve kayıtları, bilimsel ve etik araştırma tasarımı, izlenmesi ve raporlanması için ön koşul olarak kabul edilirse ve araştırmaların yetersiz rapor edildiği görülürse gelecekte bu tür önlenebilir trajediler daha az olacaktır. bilimsel ve etik suistimal nedir.
Kutu 24.2’de özetlenen yukarıdaki tüm nedenlerden dolayı, devam eden davaların kayıtlarını oluşturma ve sürdürme baskısı artmaktadır. Yakın zamana kadar bu tür kayıtlar tatmin edici olmaktan uzaktı çünkü gönüllü kayıtlara dayanıyordu. Ancak bu durum, araştırmaların etik ve bilimsel gerekçelerle ileriye dönük olarak tescil edilmesinin öneminin daha fazla takdir edilmesiyle değişmektedir. Kontrollü çalışmaların kaydı giderek daha fazla bekleniyor ve birçok yerde gerekli hale geliyor.
Örneğin, 1997 tarihli ABD Gıda ve İlaç İdaresi Modernizasyon Yasası, ciddi veya yaşamı tehdit eden durumları tedavi etmek için tasarlanmış ilaçların hem devlet tarafından finanse edilen hem de özel olarak finanse edilen klinik denemeleri hakkında bilgi içeren federal olarak finanse edilen bir veri tabanının kurulmasını gerektirir.
Kontrollü çalışmaların prospektif kaydı artık Birleşik Krallık’ta da yüksek düzeyde destek görmektedir. Örneğin, Tıbbi Araştırma Konseyi desteklediği tüm araştırmaların ileriye dönük olarak kaydını gerektirir; NHS Araştırma ve Geliştirme Programı kapsamında bir araya getirilen Ulusal Araştırma Kaydı, NHS içinde yapılan kontrollü denemeler hakkında bilgi içerir; ve iki ilaç şirketi, Schering Health Care ve Glaxo Wellcome, ticari olarak desteklenen denemeler hakkında kamuya açık bilgi sağlama konusunda öncülük etmiştir.
Bu gelişmeler, World Wide Web’in geniş çapta dağınık kaynaklardaki bilgilerden yararlanmak için sunduğu potansiyel ile birlikte ele alındığında, insanların birçok disiplinde devam eden denemeler hakkında bilgi edinebilecekleri bir araç geliştirmenin zamanının geldiğini göstermektedir. ve çeşitli kaynaklardan desteklenmektedir.
Yayıncı Current Science, kontrollü araştırmaların kamu, hayırsever ve ticari fon sağlayıcıları tarafından sağlanan kayıtları kullanarak, hem kontrollü çalışmaların meta-kayıtını hem de World Wide Web’deki diğer sitelerde tutulan kayıtlara elektronik bağlantıları içeren bir web sitesi oluşturmuştur.
Current Science tarafından bu girişimin geliştirilmesine rehberlik etmek için uluslararası bir danışma grubu kurulmuştur ve bunun yukarıda ana hatlarıyla belirtilen bazı hedef ve ihtiyaçları ele almak için çok önemli bir kaynak haline gelmesi çok muhtemel görünmektedir.
Kutu 24.2 Kontrollü çalışmaların prospektif kayıt ihtiyacı
Devam eden kontrollü araştırmalarla ilgili bilgilerin prospektif kaydı aşağıdaki nedenlerle gereklidir:
• Araştırma finansman kuruluşları (kamu, ticari ve hayır kurumları), hem çabaların tekrarını önlemek hem de işbirliğini teşvik etmek için finansman kararlarını ilgili devam eden araştırmalar hakkındaki bilgiler ışığında almak istemektedir.
• Hastalar, klinisyenler ve diğer karar vericiler, katılabilecekleri veya başka şekillerde katkıda bulunabilecekleri araştırmalar hakkında bilgilendirilmek isterler.
• Kontrollü araştırmalardan elde edilen kanıtları kullanan kişiler, belirli bir soruyla ilgili tüm araştırma kanıtlarının farkında olduklarından emin olmak isterler.
Non-randomize kontrollü çalışma nedir Per protokol Analizi Randomizasyon çeşitleri Randomizasyon nedir Randomizasyon programları Randomizasyon yöntemleri Randomize çalışma Nedir Randomize kontrollü çalışma nedir