Blog

Doğrudan Kemilüminesans Akridinyum esterleri, doğrudan antijenlere veya antikorlara eklenebilen ve farklı immünolojik test stratejilerine dahil edilebilen kemilüminesan etiketlerdir. Testin sinyal oluşturma aşamasında, ester bağı, bir ışık parlaması emisyonu ile ayrışan kararsız bileşik N-metil-lakridonu serbest bırakmak için alkali koşullar altında bölünür. Maksimum yoğunluk, başlatmadan 0,4 saniye sonra meydana gelir ve bozunma yarı ömrü 0,9 saniyedir. Bayer ACS1801 ve Centaur1 sistemlerinde kullanılan prensip budur. Gelişmiş kemilüminesans Belirli kimyasalların eklenmesi, ışık çıkışını önemli ölçüde artırabilir, örn. yaban turpu peroksidaz, hidrojen peroksit varlığında, ışık emisyonu ile luminolün oksidasyonuna neden olur. İkame edilmiş fenoller ve naftollerin varlığında ışık çıkışı 1000 kattan fazla artar. Gelişmiş lüminesans, bir ışık parlamasından ziyade bir parıltıdır ve sinyal okuması normalde birkaç dakika sonra gerçekleşse de saatlerce devam eder. Bu tür sinyal üretimi, Vitros ECi1 immünodiagnostik sisteminde (Ortho-Clinical Diagnostics) kullanılır. Kemilüminesans enzim immünolojik testleri Yaygın olarak kullanılan enzim etiketlerinin tümü için ışıldayan uç noktalara yol açan substratlar vardır, örn. adamantil 1,2-dioksetan arilfosfat, etiket olarak alkalin fosfataz ile birlikte kullanılır. Fosfat grubunun bölünmesi, ışık emisyonu ile ayrışan kararsız bir anyon üretir, örn. DPC Immulite1 analizöründe kullanıldığı gibi. Elektrokimyasal Işıldama Elektrokemilüminesans, kemilüminesans reaksiyonlarını üreten reaktif türlerin bir elektrot yüzeyindeki kararlı öncülerden elektrokimyasal olarak üretilmesiyle geleneksel kemilüminesanstan farklıdır. Elektrokemilüminesans prosesleri, rutenyum (Ru2+), tris(bipiridil) ve tripropilamin ile oksidasyon-indirgeme tipi reaksiyon dahil olmak üzere birçok farklı mekanizma ile birçok farklı molekül için gösterilmiştir. Bu ilke, Roche Elecsys1 ve E-1701 analizörlerinde kullanılmaktadır. Bir elektrik potansiyeli uygulandığında, rutenyum etiketi oksitlenir ve aynı zamanda tripropilamin de kendiliğinden bir proton kaybeden kararsız bir katyona oksitlenir. Ortaya çıkan tripropilamin radikali, oksitlenmiş rutenyum ile reaksiyona girerek, bir foton emisyonu ile bozunan uyarılmış bir rutenyum etiketi üretir. Müteakip ışık emisyonu daha sonra bir fotoçoğaltıcı tarafından ölçülür ve niceleme için uygun şekilde işlenir. Başlangıç pil potansiyeli Elektronlar anottan katota mı gider Galvanik pil ve elektrolitik pil arasındaki farklar nelerdir Elektrokimyasal piller pdf Elektrokimyasal piller soru Pillerde elektrik akım yönü kimya Pillerde anot ve katot işaretleri Derişim Pilleri anot katot belirleme Analitik atomik spektrometri Analitik atomik spektrometri, vücut sıvıları ve dokularındaki tek tek elementlerin belirlenmesinde yaygın olarak uygulanan bir dizi tekniği içermek için kullanılan bir terimdir. En önemlileri atomik absorpsiyon spektrometrisi ve atomik emisyon, atomik flüoresans ve X-ışını flüoresans spektrometrisinin de faydalı rollere sahip olduğu endüktif olarak eşleştirilmiş plazma-kütle spektrometrisidir. Başlıca uygulamalar, temel minerallerin ve eser elementlerin ölçümüne yöneliktir, örn. sodyum, magnezyum, çinko ve bakır ile alüminyum ve kurşun gibi toksik maddeler. Bu teknikler, karmaşık biyolojik numunelerde çok düşük konsantrasyonların doğru ölçümlerini sağlar. Prensipler Spektroskopi, madde ve elektromanyetik radyasyon arasındaki etkileşimlerin incelenmesidir; nicel analize uygulandığında, spektrometri terimi kullanılır. Farklı spektroskopi türleri, elektromanyetik spektrumun çeşitli bölgeleri (örneğin X-ışınları, UV ışığı, kızılötesi radyasyon), etkileşimlerin meydana geldiği maddenin özellikleri (örneğin moleküler titreşim, elektron geçişleri) ve ilgili fiziksel etkileşimler ile ilgilidir. (yani saçılma, radyasyon emilimi veya emisyonu). Kantitatif analitik atomik spektrometrik teknikler arasında atomik absorpsiyon (AAS), atomik emisyon (AES), atomik floresan (AFS), inorganik kütle spektrometrisi ve X-ışını floresansı (XRF) bulunur. AAS, AES ve AFS, UV ve görünür ışık ile serbest, gazlı, yüksüz atomların dış kabuk elektronları arasındaki etkileşimlerden yararlanır. XRF'de, yüksek enerjili parçacıklar, X-ışını fotonlarının emisyonuyla sonuçlanan geçişleri başlatmak için atomların iç kabuk elektronlarıyla çarpışır. İnorganik MS için, bir manyetik alan iyonize analit atomlarını kütlelerine göre ayırır: yük oranı. Atomik emisyon, absorpsiyon ve floresan Her element, nötrlüğü sağlamak için gerekli elektron sayısıyla çevrili pozitif yüklü bir çekirdeğe sahip karakteristik bir atomik yapıya sahiptir. Bu elektronlar ayrı enerji seviyelerinde yer alırlar, ancak bir elektronun atom içinde bir seviyeden diğerine hareket etmesi enerjinin eklenmesiyle mümkündür. Bu enerji, diğer atomlarla veya serbest elektronlarla çarpışmalarla veya ışıktan fotonlar olarak sağlanabilir. Bu tür geçişler, ancak mevcut enerji iki seviye arasındaki farka eşitse (E) meydana gelecektir. Yüksüz atomlar, kaç elektronun daha yüksek enerji seviyelerine taşındığına bağlı olarak en düşük enerji seviyesinde veya temel halde veya bir dizi uyarılmış durumdan herhangi birinde bulunabilir, ancak sadece ilk geçişi düşünmek olağandır. Enerji seviyeleri ve elektron geçişleriyle ilişkili Es, her element için benzersizdir. Çoğu elementte dış kabuk elektronlarının hareketleri için E, UV-görünür radyasyona eşdeğer enerjiye karşılık gelir ve AA, AE ve AF spektrometrisi için kullanılan bu geçişlerdir. Bir fotonun enerjisi ðEÞ ile karakterize edilir: E 1⁄4 h) burada h 1⁄4 Planck sabiti ve ) 1⁄4 o fotona karşılık gelen dalga biçiminin frekansı (dalga biçimi ve ayrı parçacıklar olarak ışığın ikili kavramı burada daha fazla dikkate alınmaz). Ayrıca, frekans ve dalga boyu şu şekilde ilişkilidir: 1⁄4 c! ve bundan özel bir geçişin, E'nin benzersiz bir dalga boyu ile ilişkili olduğu sonucu çıkar. Uygun koşullar altında, analitik sistem içindeki buharlaşmış, temel durumdaki atomların dış kabuk elektronları termal enerjiyle (yani diğer atomlarla çarpışmalar) uyarılabilir. Bu atomlar daha kararlı temel duruma döndükçe, bir kısmı bir dedektörle ölçülebilen yayılan ışık şeklinde olacak olan enerji kaybolur. Bu ışığın yoğunluğu, mevcut atomların sayısı ile orantılıdır ve süreç, atomik emisyon spektrometrisidir (AES). Karakteristik bir dalga boyundaki ışık (ışıma enerjisi) bir analitik sisteme girdiğinde, enerji emildikçe ışık yolundaki karşılık gelen atomların dış kabuk elektronları uyarılacaktır. Sonuç olarak, bir kaynaktan dedektöre sistem aracılığıyla iletilen ışık miktarı azaltılacaktır. Işık kaybı, atom sayısıyla orantılıdır ve atomik absorpsiyon spektrometrisi (AAS) olarak anlaşılır. Temel durumdaki atomlar tarafından emilen ışıma enerjisinin bir kısmı, atom temel duruma dönerken ışık olarak yayılabilir. Bu emisyon rezonans floresansı olarak tanımlanır ve yine yoğunluğu ışık yolundaki atomların sayısı ile orantılıdır. Teknik, atomik floresan spektrometrisi olarak bilinir.