Kemik İliği Morfolojisi – Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Seroloji
Ekinokokkoz, toksoplazmoz veya toksokaroz gibi dokuya invaziv paraziter hastalıklarda, dolaşımdaki antikorların gösterilmesi doku biyopsi incelemesinden daha verimli olabilir.
Parazitin ürettiği hastalığın evresi (akut veya kronik) ile ilgili serolojik sonuçların yorumlanması, antikor yanıtında yer alan immünoglobulin sınıfı ve izotipi belirlenerek iyileştirilebilir. Testin daha fazla duyarlılığı ve özgüllüğü, bazı durumlarda immünoblotlama ile elde edilebilir.
Benzer şekilde antijen preparasyonlarının daha iyi karakterizasyonu, örn. monoklonal antikorlar kullanarak aynı hedefe ulaşabilir. Antikorlar enfeksiyondan ve başarılı tedaviden sonra yıllarca devam edebildiğinden, klinik materyalde parazit antijeninin saptanması teorik olarak daha çekicidir çünkü antijenin varlığı mevcut veya çok yeni enfeksiyonu işaret etmelidir.
Bu yaklaşımın değerine ilişkin örnekler,
- (a) Wuchereria bancrofti enfeksiyonu olan hastaların serum, idrar ve hidrosel sıvısındaki filaryal antijeni saptamak için ELISA tekniğinin kullanılmasıdır (kronik evrelerde mikrosıtrakların gösterilmesinin zor olduğu durumlarda periferik kanda) ve
- (b) Onchocerca volvulus enfeksiyonlu hastaların serum ve idrarında bulunabilir.
Antijen saptamanın potansiyel bir ek avantajı, dolaşımdaki veya atılan antijenin miktarının belirlenmesinin solucan yükü ve ekstrapolasyon, semptomatoloji ve bulaşıcılık ile ilişkili olabilmesidir.
İmmün komplekslerin tespiti, tanısal amaçlar için henüz yeterince spesifik değildir, ancak antijen ve/veya antikor bileşenlerini tespit etmek için bu komplekslerin ayrışması daha umut verici bir yaklaşımdır.
Sarı kemik iliği görevi
Sarı kemik iliği nedir
Kemik iliği nedir
Sarı kemik iliği görevi Biyoloji
Kemik iliği ne ise yarar
Kemik iliği Hastalıkları
Kan hücreleri hangi kemik iliğinde üretilir
Kemik iliği sinyali ne demek
Moleküler Yöntemler
DNA problarının ve PCR tekniğinin kullanımı, son 20 yılda mikrobiyolojinin tüm alanlarında çoğalmıştır. Bu tür tekniklerin şu anda baskın olduğu parazitolojik araştırmalarda bu doğru olsa da, tanısal parazitoloji alanlarında moleküler yöntemlerin rolü şu anda sınırlı kalmaktadır.
Nükleik asit bazlı saptama yöntemlerinin ana avantajı, duyarlılıklarıdır. Bu nedenle, tanıda ancak parazit yükü düşük olduğunda bu teknikler daha geleneksel yaklaşımları iyileştirebilir.
Güney Amerika tripanozomiyazisi, hastalığın kronik evresinde parazitemilerin geleneksel mikroskobik yöntemlerle tespit sınırlarını aşacak kadar düşük olduğu iyi bir örnektir (yukarıdaki Xenodiagnosis’e bakınız).
Ayrıca bu hastalıkta, endemik olması nedeniyle, serodiagnoz yalnızca özgüllükten yoksun olmakla kalmaz, aynı zamanda geçmiş veya şimdiki enfeksiyon ile mevcut hastalık durumu arasında ayrım yapamaz. Spesifik olarak, bir prob olarak kullanılan, korunmuş bir mini-tekrar kinetoplast DNA minicirclet dizisinin ardından PCR amplifikasyonunun, mikroskopi, ksenodiagnoz veya serolojiden daha hassas ve spesifik olduğu kanıtlanmıştır.
Konaktaki değişiklikler nedeniyle daha geleneksel yaklaşımların tehlikeye girdiği durumlarda moleküler yöntemler tanısal olarak da değerli olabilir. Başlıca bir örnek, bağışıklığı baskılanmış konakçıda toksoplazmoz teşhisi sorunudur.
Toxoplasma gondii, yüksek subklinik enfeksiyon insidansı ile dünya çapında bir dağılıma sahiptir. Geçmişteki veya şimdiki enfeksiyonların teşhisi genellikle çeşitli spesifik antikor sınıflarının tahlil edilmesiyle yapılır. Bağışıklığı baskılanmış konakta, gizli enfeksiyon potansiyel olarak ölümcül hastalığa ilerleyebilir ve bağışıklık yetersizliği nedeniyle serodiagnoz yardımcı olmaz.
Amniyotik sıvıya B1 geni veya P30 genini hedef alan PCR testleri uygulanmış ve böylece fetal enfeksiyon tanısı fetoskopi yapılmadan konulabilmektedir.
Hibridizasyon veya rekombinant DNA teknolojisi ile antijen üretimi, potansiyel olarak faydalı spesifik ve hassas tanı reaktifleri sağlamaktadır ve parazit taşıyan vektörleri tespit etmek için moleküler tekniklerin kullanılması, moleküler araştırmaların heyecan verici vaadinin bir başka örneğidir.
Bununla birlikte, bu tür tekniklerin potansiyeline yönelik coşku, nispi masrafların dezavantajlarının ve numunelerin kontaminasyonundan kaynaklanan yanlış pozitif sonuçların sorunlarının farkındalığıyla yumuşatılmalıdır.
HEMATOLOJİ
Kan Hücresi ve Kemik İliği Morfolojisi
Periferik kan morfolojisi
Hücre morfolojisi, herhangi bir hematolojik araştırmanın önemli bir parçasıdır ve en iyi şekilde iyi yayılmış, iyi boyanmış bir film incelenerek değerlendirilir. Bir damardan veya kılcal damardan elde edilen antikoagüle edilmemiş (doğal) kandan veya EDTA anti-pıhtılaşmış kandan bir kan filmi yapılabilir.
İyi yapılmış bir film eşit olarak yayılır ve dil şeklinde bir kenara sahiptir. Film yapıldıktan sonra hızla havada kurutulmalı ve ardından 10-20 dakika mutlak metanol içinde sabitlenmelidir.
Boyama
Tüm filmler sabitlendikten sonra mümkün olan en kısa sürede boyanmalıdır. Kan ve kemik iliği filmleri, metilen mavisi ve eozin karışımından oluşan Romanowsky boyaları ile boyanır. Metilen mavisi lekeli asidik bileşenler, örn. çekirdekler ve sitoplazmik RNA mavi, eozin ise hemoglobin gibi temel bileşenleri kırmızıya boyar.
Popüler bir Romanowsky boyası, May–Gruenewald–Giesma boyasıdır. Çeşitli lösemi türlerinin ayırt edilmesi gibi belirli durumlarda özel boyalar kullanılır.
Filmin incelenmesi için teknikler
Eritrositlerin, lökositlerin ve trombositlerin hazırlanma kalitesi, sayısı, dağılımı ve boyanması hakkında bir fikir edinmek için filmler önce düşük büyütme altında incelenmelidir. Düşük büyütme, anormal çökeltilerin ve aglütinasyonun varlığını tespit etmek için de en uygun yöntemdir.
Tatmin edici bir düşük güç incelemesi yapıldıktan sonra, filmin uygun bir alanı, daha yüksek güç veya bir yağa daldırma hedefi altında daha ayrıntılı olarak incelenmelidir.
Kırmızı hücre morfolojisi
Sağlıkta, kırmızı hücreler boyut ve şekil olarak çok az değişiklik gösterir. Kırmızı hücrelerin çoğunluğu yuvarlak ve pürüzsüzdür ve merkezi bir solukluk ile 6,0–8,5 mm’lik dar bir aralıkta (ortalama 2SD) bir çapa sahiptir. Eritrositlerin iyi yayıldığı ve birbirine değmediği bir film incelemesinde eritrositlerin %10’dan azı oval şekilde olmalıdır.
Çok küçük bir yüzde (%0,1’den az) daraltılabilir veya parçalanabilir. Prematüre ve normal bebeklerde bu oran daha yüksek olabilir (%0,3-5,6) (normal periferik kan morfolojisi için, aşağıya bakınız).
RBC morfolojisinin anormallikleri
Bu küçük bölümde tüm normal varyasyonların ve anormalliklerin tam bir açıklaması mümkün değildir. Bunun için detaylı bir atlasa başvurulmalıdır. Alyuvarları etkileyen bazı yaygın anormallikler ve ilişkili bozuklukları tablo ile listelenmiştir.
Kan hücreleri hangi kemik iliğinde üretilir Kemik iliği Hastalıkları Kemik iliği ne ise yarar Kemik iliği nedir Kemik iliği sinyali ne demek Sarı kemik iliği görevi Sarı kemik iliği görevi Biyoloji Sarı kemik iliği nedir