Polarizasyon Mikroskobu
Polarizasyon mikroskobu iki polarize edici filtre içerir: birincisi, genellikle döndürülebilen "polarizör", lamba ve kondansatör arasında yer alır ve bu nedenle numuneye yalnızca bir düzlemde salınan aydınlatıcı ışınlar sağlar; ve ikincisi, genellikle sabit olan ve objektif lens ile göz merceği arasında yer alan "analizör" olarak adlandırılır.
Işık yolunda hiçbir örnek olmadığını varsayarsak, iletilen düzlemlerin çakıştığı ve görüntünün en parlak görüneceği tek bir polarizör konumu olacaktır. Tersine, bu yönelimde 90 ° 'de iletilen iki düzlem çaprazlanır ve bu da göz merceklerine ulaşan ışığın sönmesi ile sonuçlanır.
Polarizasyon mikroskobu, polarize gelen ışığı, kırılma indisinin iki yönüne paralel düzlemlerde salınan iki bileşene ayırmak için "çift kırılma" numunelerinin özelliğinden yararlanır. İki bileşen, örnek içinde farklı şekilde geciktirilir, bu da bir faz farkı ortaya çıkarır.
Bu bileşenler aynı düzlemi paylaşmadıkları için bu, girişime yol açmaz. Ancak, analizöre ulaşıldığında yalnızca analizöre paralel olan bileşenler iletilir ve artık aynı düzlemi paylaştıkları için müdahale edebilirler. Numune aşamasının döndürülmesi, yapıcı girişim miktarının değiştirilmesine izin vererek, gözlem altındaki çift kırılmalı yapıların parlaklığında sonuç olarak bir değişikliğe neden olur.
Kuartz ve "birinci dereceden kırmızı plaka" filtresini içeren "dengeleyiciler" adı verilen bilinen çiftefingans nesneleri, ışık yoluna yerleştirilebilir ve bilinmeyen yapıların çift kırılma özelliklerini hesaplamak için kullanılabilir, böylece bunların tanımlanmasına yardımcı olur.
Polarizasyon mikro kapsamı aynı zamanda, optik sistemin kendisinin getirdiği iki kırılma miktarını en aza indiren özel "gerilimsiz" objektif lenslerin kullanımından da yararlanır. Polarizasyon mikroskobu, örneğin sinoviyal sıvıda sodyum asit ürat ve kalsiyum pirofosfat dihidratı ayırt etmede uygulama bulmuştur. Bununla birlikte, genel olarak, laboratuar teşhisinde polarize mikroskopi uygulamaları sınırlıdır ve nadirdir.
Nomarski diferansiyel girişim kontrast mikroskobu (DIC), polarizasyon ve faz kontrast mikroskopisinin bir kombinasyonunu temsil eder ve en çok boyanmamış şeffaf numuneleri inceltmek için uygundur.
Başarılı uygulama, çapraz polarizör ve analizör filtreleri ve iki Wollaston prizma ışın ayırıcı içeren özel olarak tasarlanmış bir cihaz gerektirir. Işın bölücülerin getirdiği faz farkları ile birlikte, numune tarafından uygulanan ilave ışık geciktirme, arka planın gri, sol taraftaki kenarların parlak, merkezi alanların gri ve sağ tarafın karanlık olduğu bir görüntü oluşturur.
Mikrografi nedir
Mikrografi nedir Parkinson
Suyun mikroskop görüntüleri
Mikrografi ftr
Mikroskop
Mikrografilerin yönetimi nedir
Mikroskop fotoğrafı
Elektron mikroskobu
Bu, ışık yolundaki nesnelere, mitokondri ve çekirdek gibi organellerin açıkça tanımlandığı neredeyse üç boyutlu bir görünüm verir. DIC mikroskobu, canlı organizmaların incelenmesi için idealdir. Ayrıca idrar tortusu gibi ıslak numunelerin rutin çalışmasında da iyilik bulmuştur.
Modern mikroskobik tekniğin hiçbir tartışması, epi-flüoresan mikroskobunun önemli bir modifikasyonunu temsil eden eş odaklı mikroskopiye en azından kısa bir referans olmaksızın tamamlanmış sayılmaz. Konfokal mikroskopi ile daha önce tartışılan yöntemler arasındaki en büyük fark, alan aydınlatmasından ziyade nokta aydınlatmasına dayanmasıdır.
Bu, spesifik bir derinlikte numunelerle taranan ince odaklanmış bir lazer ışınıyla sağlanır (Şekil 6.6). Üretilen görüntü, numunenin farklı bölgeleri tarafından yayılan farklı ışık yoğunluklarından oluşturulmuş, bilgisayarda oluşturulmuş bir kompozittir.
Bu nedenle, görüntü kalitesi nihayetinde elektronik kameranın ışık hassasiyeti ve çözünürlüğüne ve ayrıca mikro-kapsam optik elemanların kalitesine ve enstrüman kurulumuna bağlıdır. Konfokal mikroskopi, geleneksel flüoresan gözlemiyle ilişkili odak dışı bulanıklıktan yoksun ve nispeten kalın (<100 mm) numuneler içinden çok keskin görüntüler sağlayabilir.
Fotomikrografi
İyi fotomikrografi, bilimsel laboratuarlarda bir sanat olarak kalır ve birkaç metinde daha uygun ayrıntılarla ele alınır. Mikroskoptan türetilen görüntülerin kalıcı ve kullanışlı bir kaydını oluşturma yeteneği, tanısal patolojinin birçok alanında önemlidir ve sonuç olarak çoğu laboratuar bir veya daha fazla fotomikroskobu içerir.
Örneğin, fotomikrografi, zamanla solma eğilimi gösteren floresanla boyanmış numunelerin kaydedilmesi için özellikle yararlıdır. Uygun aletler, basit bir adaptörle bağlanmış geleneksel bir 35 mm kamera gövdesine sahip temel laboratuvar mikroskoplarından, karmaşık ışık ölçüm sistemleri ve bir veya daha fazla entegre kameralı mikroskoplara kadar çeşitlilik gösterir.
Hem geleneksel tüp tipi hem de şarj bağlantılı cihaz (CCD) ve tamamlayıcı metal oksit yarı iletken (CMOS) kameralar olan elektronik kameraların ışık hassasiyeti, çözünürlüğü ve satın alınabilirliğindeki son gelişmeler, onları bu amaç için giderek daha popüler hale getirmiştir.
Ayrıca, güçlü kişisel bilgisayarların ve özel yazılımların hazır kullanılabilirliği, mikroskop otomasyonu, dijital görüntü işleme ve analizi ve ayrıca veri yönetimi açısından en yoğun klinik veya araştırma laboratuvarının ihtiyaçlarını kolayca karşılar.
Giderek daha uygun fiyatlı dijital sistemlere rağmen, birçok klinik laboratuvar hala geleneksel film kameralarına güveniyor. Geleneksel fotomikrografların kalitesi birkaç faktöre bağlıdır.
Kaydedilen çözünürlük mikroskobun optik bileşenlerinin kalitesinden açıkça etkilenir, ancak aynı zamanda fotografik görüntünün keskinliğini belirleyen film 'greninin' boyutuna da bağlıdır.
Ne yazık ki, fotoğraf filminin ışık hassasiyeti veya 'hızı' tane boyutuyla ters orantılıdır ve bu iki parametre arasında uygun filmin doğru seçimini bir uzlaşı haline getirir. Numune renginin doğru şekilde yorumlanması, öncelikle fotografik emülsiyonların spektral hassasiyetinin insan gözününkinden farklı olması nedeniyle dikkatli bir değerlendirme gerektirir.
Bu nedenle, orijinal numunenin görünümünün aslına uygun bir sunumunu kaydetmek için aydınlatıcı ışığın (lamba voltajı ayarlandıkça değişir) 'renk sıcaklığı' ile ilgili olarak renk telafi eden filtrelerin dikkatli seçimi de gereklidir.
Dijital fotomikrografi ve video mikroskopi, coğrafi olarak uzak bölgeler arasında uzaktan danışma, eğitim ve araştırmada giderek daha fazla yer buluyor. En basit haliyle, telepatoloji, dijital görüntüler de dahil olmak üzere, siteler arasında, muhtemelen elektronik posta yoluyla verilerin tek yönlü aktarımını içerir.
Bununla birlikte, mikroskop otomasyonundaki yukarıda bahsedilen gelişmeler, uygun fiyatlı ve erişilebilir yüksek bant genişliğine sahip İnternet bağlantıları ile birlikte, uzak bir mikroskobun etkileşimli kontrolünü içeren (numune konumu, odaklanma, büyütme, aydınlatma vb. dahil) gerçekten dinamik tele-patoloji anlamına gelir. .) ve eşzamanlı canlı görüntülü telefon bağlantıları, rutin klinik patolojide heyecan verici bir gerçeklik haline geliyor.
Sonuçlar
Bu çalışmada, sandal ağacını [C2C2im] [OAc] içinde çözerek ve ardından dietil eter ile ekstraksiyon yaparak sandal ağacı yağının ekstraksiyonu için verimli bir işlem gösterdik. Sandal ağacı yağı verimleri, geleneksel tekniklerin tipik veriminden (% 2.5-6.2) daha yüksek,% 3.9 ile 7.5 arasında değişiyordu. Pişirme süresinin 6 saatten 24 saate yükseltilmesinin ekstraksiyon verimi üzerinde hiçbir etkisi olmadı.
Sandal ağacının, yağ banyosu ısıtmasından önce mikrodalga ışımasıyla ön işleme tabi tutulması, yağdaki (Z)-santalol içeriğinin iki katı ile yağ veriminde bir artışa yol açtı. POM katalizörünün varlığı ayrıca yağ veriminin ve ‘-santalol konsantrasyonunun artmasına neden oldu. Sandal ağacının yağ banyosu veya mikrodalga ısıtmadan önce PEG-300’de şişirilmesi de daha yüksek yağ verimiyle sonuçlandı. Sandal ağacını işlemek için PEG şişmesi, mikrodalga ışınlama ön işlemi ve yağ banyosu ısıtması birleştirildiğinde en yüksek verim elde edildi.
IL’de sandal ağacının ligninin cam geçiş sıcaklığının üzerinde çözülmesi, 6 saatten sadece 5 dakikaya kadar azaltılmış ekstraksiyon süresiyle artan yağ verimine yol açtı. Bu hızlı çözünme, daha yüksek sıcaklıkta bile, enerji tasarrufu sağlayan bir süreç olabilir; ancak, bunu kanıtlamak için eksiksiz bir enerji çalışmasına ihtiyaç duyulacaktır.
Yağ ekstraksiyonundan sonra, CRM ve lignin dahil olmak üzere biyopolimerler, ahşap / IL solüsyonundan geri kazanılabilir. IL ekstraksiyon işlemi, bu nedenle karbonhidrat açısından zengin materyal ve lignin gibi biyopolimerlerin ayrılmasıyla entegre edilebilir. Sandal ağacının tüm bileşenlerinin kullanılması, ticari bir ekstraksiyon süreci geliştirme ekonomisine yardımcı olabilir.
İyonik Sıvılar ile Bitkilerden Aktif Bileşenlerin Süzülmesi
Son zamanlarda, biyokütlenin selüloz, kitin ve odun gibi çok çeşitli olan maliyet etkin ve çevre dostu çözündürülmesi ve işlenmesi için iyonik sıvıların kullanımına büyük bir ilgi vardı.
İyonik sıvıların, aktif bileşen izolasyonunun süzdürülmesi için potansiyel olarak avantajlı olan çeşitli yönleri vardır: İyonik sıvılar, yalnızca bitki maddesinden değerli bileşenler için uygun bir ekstraksiyon ortamı olmakla kalmaz, aynı zamanda biyokütlenin çözünmesi yoluyla aktif bileşene daha iyi erişim sağlar. geleneksel çözücülerle elde edilemez.
Bitkisel malzemelerden önemli farmasötik ara ürünler ve uçucu yağlar dahil olmak üzere değerli bileşenlerin ekstraksiyonu için iyonik sıvıların faydalarını bildiriyor ve farklı izolasyon stratejilerinin yanı sıra iyonik sıvıların geri kazanılmasını tartışıyoruz.
Biyokütle hammaddeleri, çeşitli alanlar için benzersiz ve vazgeçilmez bir kaynak haline gelmiştir: Alternatif enerji üretimi için kullanımın yanı sıra, biyoetanol, tüketici öncesi atıkları içeren biyokütle, yüksek değerli ince kimyasalların üretimi için kullanılabilir.
Biyokütleden elde edilen biyoaktif bileşikler, ilaç üretimi için çeşitli ve benzersiz bir aktif bileşen kaynağı sağladıkları için ilaç endüstrisi için büyük önem taşımaktadır.
Farmasötik pazarına ilişkin mevcut tahmin, ilaçların% 25 ila% 50’sinin doğal ürünlerden elde edildiğini ve bir ilacın veya öncüsünün ekstraksiyonunun üretim sürecinde darboğaz olabileceğini göstermektedir. 2000’li yılların başındaki dünya çapındaki satışa göre, doğal ürünlerden türetilen ilaçlar sıklıkla en üst konumda bulunur ve 2000’li yıllarda piyasaya sürülen 29 küçük moleküllü ilaçtan 8’i kökenini doğal ürünlere borçludur.
Bitki malzemelerinden farmasötik aktif içerikler için tipik ticari ekstraksiyon işlemi, genellikle oldukça düşük genel verimliliklere rağmen ekstraksiyon ortamı olarak uçucu organik bileşiklerin (VOC’ler) kullanımına dayanır. Uzun süre geri akıtıldıktan ve yan ürünlerin, örneğin mumların, uçucu yağların ve klorofillerin ham ekstrakttan ayrılmasının ardından, aktif bileşenlerin saflaştırılması tipik olarak birkaç ilave kristalleştirme aşaması gerektirir.
Büyük miktarlarda VOC genellikle çevre için bir tehdit ve tehlikeli kimyasal bileşiklere maruz kalma riskine neden olabilir. Sonuç olarak, aktif bileşenlerin basınçlı sıcak su veya süper kritik sıvılar gibi bitki malzemelerinden ekstraksiyonu için modern ekstraksiyon ortamı, geleneksel geri akış yöntemlerine bir alternatif olarak popüler hale gelmiştir.
Bununla birlikte, yakın zamanda araştırmalar, aktif bileşenlerin izolasyonu için iyi huylu ve verimli çözücüler sağladıkları için, bitki bileşenlerinden farmasötik olarak değerli bileşikler için süzme ortamı olarak iyonik sıvıların kullanımına odaklanmaya başladı.
Biyoaktif bileşenler
Biyoaktif maddeler nelerdir
Biyoaktif gıda bileşeni Nedir
Transpirasyon Nedir
Bitkilerde transpirasyon
Biyoaktif bileşikler PDF
Bitki Fizyolojisi PDF
Biyoaktif gıda bileşenleri
İyonik Sıvılarla Biyokütle Çözünmesi
Eriyik tuzlarda biyokütle çözünmesi, Graenacher’in erimiş tuz N-etilpiridinyum klorür kullanarak selülozu kısmen çözdüğü 1934 yılına dayanmaktadır. 1980’lerin başında, Seddon ve ark. kloroalüminat iyonik sıvılarının, hidroflorik asit dışında bilinen tüm çözücülerde çözünmeyen tortul kayaçlarda bulunan fosilleşmiş bir organik malzeme olan kerojeni çözebileceğini buldu.
. 2002’de Rogers ve ark. imidazolyum bazlı iyonik sıvılar 1-butil-3-metilimidazolyum klorürde ([C4mim] Cl) türetilmeden yüksek konsantrasyonlarda selülozun çözünmesi üzerine çığır açan bir makale yayınladı.
Selüloz, polimerler arasındaki güçlü hidrojen bağı nedeniyle geleneksel çözücüler içinde neredeyse hiç çözünmez ve mevcut çözündürme işlemleri, pahalı reaktifler, örneğin, N-metilmorfolin-N-oksit monohidrat (NMMO) gerektirir. Biyokütlenin doğrudan çözünmesinden yararlanan gelişmiş selüloz işlenmesi için yeni iyonik sıvı bazlı teknolojiler bu nedenle büyük ilgi görmektedir.
Rogers’ın 2002’deki öncü yayınından bu yana, IL’lerde selülozun çözünmesi, IL’lerin selülozun işlevselleştirilmesi için reaksiyon ortamı olarak kullanılması veya selüloz liflerinin, filmlerin, boncukların ve selülozun hazırlanmasına ilişkin bir dizi makale yayınlandı. kompozit malzemeler.
Alil, etil veya butil yan zincirleri içeren metilimidazolyum ve metilpiridinyum bazlı katyonların tümü biyokütlenin çözünmesi için uygundur ve en iyi çözünme sonuçları C4 yan zinciri ile elde edilmiştir. Anyonlar, klorür, asetat ve formatın iyi beklentilere sahip anyonlar olduğu düşünüldüğünde, selüloz çözünürlüğünün şu sırayla arttığı bulundu: OAc <Cl <Br.
Selülozun çözünme işlemi BASF tarafından bile ticarileştirilmiştir ve 1-etil-3-metilimidazolyum asetat ([C2mim] OAc) içindeki ağırlıkça% 5 selüloz çözeltileri, CELLIONICTM ticari adı altında Sigma-Aldrich’ten ticari olarak temin edilebilir.
IL’lerde selülozun çözünme işlemi için birkaç deneme mekanizması önerilmiştir: NMR deneyleri, [C4 mim] Cl’deki yüksek klorür konsantrasyonunun ve aktivitenin kapsamlı hidrojen bağlama ağını kırdığını ve böylece daha yüksek selüloz konsantrasyonlarının çözünmesine izin verdiğini gösterdi.
Bununla birlikte, çözülme süreciyle ilgili açık sorular devam etmektedir ve moleküler düzeyde ayrıntılı bir mekanizma açık bir araştırma alanıdır.
Biyokütlenin iyonik sıvılar ile işlenmesi, selülozun çözünmesiyle sınırlı değildir ve odun, lignin, kitin, ipek fibroin, yün keratin, nişasta ve zein proteini, pamuk ve bambu, kitosan ve mantar biyopolimerleri gibi çeşitli biyopolimerler bildirilmiştir. çeşitli iyonik sıvılarda en azından kısmen çözünür olmasıdır.
(Ligno-) selüloz işleme veya biyoyakıt üretimi amacıyla biyokütle çözünmesi büyük ilgi çekerken, iyonik sıvılar kullanılarak aktif bileşen izolasyonuna daha az dikkat edilmiştir. Bununla birlikte, değerli bileşenlerin ekstraksiyonu ve izolasyonu ile ilgili makale ve patentlerin sayısı hızla artmakta, bu nedenle bu alandaki iyonik sıvıların potansiyelini açıkça göstermektedir.