Yöntem – Farmasötik Analiz İçin Kapiller Elektroforez Yöntemleri – Ayırma Teknolojisi –FARMASÖTİK ANALİZ – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Yöntem
CZE ve MEKC, ampisilin ve 15 ilgili maddenin ayrılması için kullanılmıştır. Her iki teknik de ampisilinin, penisilinin alerjenik etkisiyle ilişkili olan dört oligomerinden ayrılmasına izin vermesine rağmen, MEKC, diğer bozunma ürünlerinin ayrılması için daha uygundu.
Sonraki bir çalışmada, ampisilin ve ilgili dokuz maddenin ayrılması için voltaj gradyanlı başka bir MEKC sistemi uygulandı. Yöntem, ampisilin formülasyonlarına uygulandı ve safsızlık profili, LC ile belirlenen ile iyi bir uyum içindeydi.
Sefalosporin antibiyotik sefradinin, ana safsızlık sefaleksin ve diğer ilgili safsızlıkların taban çizgisi ayrılması MEKC tarafından sağlandı.
Yöntem, USP XXII analitik performans parametrelerine uygun olarak doğrulanmıştır ve sonuçlar, CE’nin farmasötik kalite kontrolünde LC’ye değerli bir alternatif teknik olduğunu gösteren, doğrulanmış bir LC yöntemiyle karşılaştırılabilir niteliktedir. Çoğu durumda, ana bileşiğe göre MEKC ile ölçülen safsızlık miktarı, LC ile elde edilene benzerdir.
Bununla birlikte, bazı raporlar, MEKC ve LC analizi arasında safsızlık sayısı ve miktarı açısından farklılıklar olduğunu ortaya koymaktadır. MEKC, sefotaksimde yedi bilinen ve üç bilinmeyen safsızlığın belirlenmesine izin verdi ve sonuçlar LC’ninkilerle iyi bir uyum içindeydi. MEKC, daha yüksek miktarda sefotaksim dimer verdi, ancak LC’ye göre daha düşük bir miktarda tanımlanmamış bir safsızlık verdi.
Farklılıklar, LC’de kullanılan hidroorganik mobil faza kıyasla MEKC’de kullanılan sulu numune çözücüde dimerin daha kolay oluşmasından kaynaklanıyor olabilir. Seftazidim ve bununla ilişkili iki safsızlık, piridin ve D2-izomeri, MEKC tarafından çözülebilir.
Yöntem, farklı saklama koşullarında enjeksiyonlar için sulandırılmış seftazidim çözeltilerinin stabilitesini gösteren verileri elde etmek için başarıyla kullanıldı ve sonuçlar LC.242 MEKC ile karşılaştırılabilir olduğu görüldü, sefadroksil ve ayrıca LC’ye kıyasla daha iyi seçicilik ve hıza sahiptir.
Tetrasiklin ve bozunma ürünlerinin ayrılması anhidrotetrasiklin (ATC), 4-epitetrasiklin ve 4 epianhidrotetrasiklin (EATC), karışık bir MEKC ile gerçekleştirildi.
Bununla birlikte, ADTC ayrılmamış ve ATC ve EATC’nin pik şekilleri zayıftı. MEKC, yalancı durağan faz olarak iyonik olmayan bir yüzey aktif madde Triton X-100 kullanır, tatmin edici bir şekilde ayrılmış dört ilgili safsızlıktan tetrasiklinlerin bir üyesi olan demeclocyclinedir.
Yöntem Nedir
Yöntem Koleji
Yöntem GPS
y-uzep ( yöntem)
Araştırma yöntemleri
Bilimsel yöntem
İzmir yöntem gts
K12 yöntem
Bununla birlikte, 2-asetil-2-dekarboksamidodemeclocycline (ADDMCTC) ayrılmadı. Bu nedenle, yöntem, MEKC tampon sistemine M-b-CD eklenerek modifiye edildi ve ADDMCTC dahil tüm safsızlıkların seçici olarak ayrılması sağlandı.
Triton X-100 kullanan MEKC, OTC ve bununla ilgili sekiz maddenin 15 dakika içinde tamamen ayrılmasına izin verdi ve kantitatif sonuçlar, LC ve CZE ile karşılaştırılabilirdi.
Bileşik ailelerinin saflık taraması için MEKC’nin LC’ye göre iki ana avantajı, (1) genellikle izokratik LC metodolojisinin 10 katı verimlilik ve (2) bir numunedeki tüm çözünür malzemenin tespitinin güvencesi. SDS kullanan MEKC’nin, araştırma amaçlı antibakteriyel ilaçların bir sınıfının saflık tespiti için LC’ye genelleştirilmiş bir alternatif olduğu bulunmuştur.
Çok sayıda oksazolidinon antibakteriyelinin (linezolid ve bazı benzerleri) saflık verileri, LC ile gösterilenin yaklaşık iki katı ortalama safsızlık seviyelerini gösterdi (% 0.2’ye karşı% 0.1).
15’ten beş bileşik, MEKC tarafından LC’den daha düşük saflık sonuçları vermiştir ve bu fark, MEKC’nin daha yüksek etkinliği ve sonlu göç penceresinin LC tarafından görülmeyen safsızlıkların gözlemlenmesine izin vermesinden kaynaklanıyor olabilir. Katyonik yüzey aktif madde trimetiltetradesilamonyum bromür (TTAB) kullanan MEKC, yığın dihidrostreptomisin içinde bulunan kalıntı streptomisinin ve ayrıca dihidrostreptomisin standardında bulunan bazı bilinmeyen bileşenlerin belirlenmesine izin verdi.
Florokinolon karboksilik asitlerin ve bunların başlıca fotodegradasyon ürünlerinin analizi için hem CZE hem de MEKC kullanıldığında, MEKC’nin daha az seçici olduğu ve miktar tayini için kullanılmadığı, ancak yalnızca bazı bozunma ürünlerinin varlığını karşılaştırmak ve doğrulamak için kullanıldığı bulundu.
Makrolid antibiyotikleri, tilosin ve eritromisinin analizine safra tuzu sodyum kolat ve katyonik CTAB kullanan karışık bir misel sistemi uygulandı. Yöntem, tilosinin yakından ilişkili sekiz maddeden ve eritromisinin önemli ilgili maddelerinden ayrılmasına izin verdi; ancak, ticari numunelerde eritromisine bağlı maddelerin analizi için tespit hassasiyeti ve çözünürlük yeterli değildi.
Spiramisin I’i altı ilgili maddeden ayırmak için biraz benzer bir karışık misel sistemi uygulandı. Yöntem, kısa analiz süresinde safsızlıkların ayrılmasına izin vermesine rağmen, rapor edilen LC yönteminden daha az seçici olduğu bulunmuştur.
Klindamisin ve ilgili safsızlıklar, 23 dakika içinde anyonik SDS ve iyonik olmayan Brij 35 içeren bir karışık misel sistemi kullanılarak seçici olarak ayrılmıştır. İki ticari toplu numunenin MEKC analizi, klindamisinin beş bilinen ve üç bilinmeyen safsızlığının varlığını göstermiştir. Asidik çözelti içinde bir zwitteriyonik yüzey aktif madde 3- (N, N-dimetilhekzadesilamonyum) propan sülfonat (PAPS) ve Brij 35 içeren karışık bir misel sistemi, 30 dakika içinde basitrasinin 50’den fazla pikten seçici olarak ayrılmasına izin verdi.
Karma misel sistemde iyonik olmayan yüzey aktif madde Brij 35’in varlığı, klindamisin ve basitrasinin ana bileşenlerinin iyi pik şekli için önemlidir. Katyonik setiltrimetilamonyum klorür (CTAC) kullanan MEKC, vankomisini 8 dakika içinde 20’den fazla safsızlıktan çözdü ve bildirilen LC yöntemlerine kıyasla oldukça seçici ve üstün olduğu bulundu.
Aminoglikozit antibiyotikler, yapılarında her zaman, ne bir kromofor ne de bir florofora sahip olmayan yapısal olarak ilişkili çeşitli amino şekerler içerir. BGE, 20 mM sodyum deoksikolat, 15 mM b-CD ve 100 mM sodyum tetraborat tamponu kullanan CD-MEKC, BGE, gentamisinin ana ve küçük bileşenlerinin yanı sıra bilinen safsızlıkları olan garamin, 2-deoksistreptamin ve paromamin ve birkaçını ayırabildi. OPA ve MAA ile bileşiklerin önceden türevlendirilmesi ile bilinmeyen safsızlıklar.
Bu sistem, farklı üreticilerden ve ilaç şirketlerinden 46 toplu gentamisin numunesinin araştırılmasına başarıyla uygulandı ve numunelerin neredeyse tamamı, Avrupalı Kanunun gerekliliklerini karşıladı. ve USP. Sonuçlar, aminoglikozid antibiyotiklerin saflık değerlendirmesi için MEKC’ye tamamlayıcı ve ortogonal yararlı bir birincil yöntem olduğu bulunan NMR spektroskopisi ile desteklenmiştir.
Araştırma yöntemleri Bilimsel yöntem İzmir yöntem gts K12 yöntem y-uzep ( yöntem) Yöntem GPS Yöntem Koleji Yöntem Nedir
