ORTOGONAL TEKNİK – Farmasötik Analiz İçin Kapiller Elektroforez Yöntemleri – Ayırma Teknolojisi – FARMASÖTİK ANALİZ – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
5. Ölçüm Sınırı (LOQ)
LOQ her zaman kantitatif saflık / safsızlık testleri için değerlendirilmelidir. Aşağıdaki yaklaşımlar, bir analitik yöntemin LOQ’unu belirlemek için kabul edilebilir olarak kabul edilir.
(a) Görsel Değerlendirme:
Bir sinyalin kabul edilebilir doğruluk ve hassasiyetle ölçülebileceği minimum seviye belirlenir. Bu yaklaşım esas olarak araçsal olmayan yöntemler için izlenir ancak araçsal yöntemlerle de kullanılabilir.
(b) Sinyal-Gürültü Oranı:
Sinyal-gürültü oranı, düşük konsantrasyonlarda ölçülen analit sinyallerini boş numunelerin temel gürültüsü ile karşılaştırarak belirlenir. Genel olarak, yaklaşık 10: 1’lik bir sinyal-gürültü oranı kabul edilebilir olarak kabul edilir.
(c) Tepki ve Eğimin Standart Sapması:
LOQ, 10s / S olarak ifade edilebilir, burada s, yanıtın standart sapmasıdır
ve S, kalibrasyon eğrisinin eğimidir. LOQ ve LOQ’nun belirlenmesi için kullanılan yöntem sunulmalıdır. Limit daha sonra LOQ’da hazırlandığı veya yakınında olduğu bilinen uygun sayıda numunenin analizi ile doğrulanmalıdır.
6. Doğrusallık
Aralık boyunca doğrusal bir ilişki değerlendirilmelidir. Fizikokimyasal testler genellikle geniş bir konsantrasyon aralığında doğrusaldır.
Doğrusallık çalışmaları genellikle ilgili analitin farklı konsantrasyonlarının analiz edilmesi ve ardından regresyon analizi ve çizimlerle doğrusal yanıtın oluşturulmasıyla gerçekleştirilir. Beklenen ürün konsantrasyonu aralığını kapsayan minimum beş konsantrasyon analiz edilmelidir ve her konsantrasyonda üç belirleme tavsiye edilir. Doğrusallık, analit konsantrasyonunun bir fonksiyonu olarak bir sinyal grafiğinin görsel olarak incelenmesiyle doğrulanmalıdır. Tüm veri noktaları regresyon çizgisi üzerinde yer almalı veya eşit olarak dağıtılmalıdır. Korelasyon katsayısı (r), y-kesişim noktası ve regresyon çizgisinin eğimi, grafiklerin ortaya çıkan çizgisinden hesaplanmalıdır.
7. Aralık
Belirtilen aralık, normalde doğrusallık çalışmalarından türetilir ve prosedürün amaçlanan uygulamasına bağlıdır. Bu, analitik prosedürün belirtilen aralığın uçları dahilinde kabul edilebilir derecede doğrusallık, doğruluk ve kesinlik sağladığı doğrulanarak sağlanır.
Ortogonal Taban
Silindirik Küresel dönüşüm
Küresel koordinat sistemi örnekleri
Uzayda koordinat sistemleri
Koordinat Dönüşümleri
X,y,z koordinat sistemi
Küresel koordinatlarda diverjans
Fizik koordinat sistemleri
8. Sağlamlık
Testin geliştirilmesinde sağlamlığın değerlendirilmesi dikkate alınmalıdır ve geliştirilmekte olan prosedürün tipine bağlı olacaktır. Yöntem parametrelerindeki kasıtlı varyasyonlara göre bir yöntemin güvenilirliğini göstermelidir. Ölçümler, analitik koşullardaki değişikliklere duyarlıysa, analitik koşullar uygun şekilde kontrol edilmelidir veya prosedüre bir önlem ifadesi dahil edilebilir.
Sağlamlığın değerlendirilmesinin bir sonucu, analitik prosedürün geçerliliğinin her kullanıldığında sürdürülmesini sağlamak için bir dizi sistem uygunluk parametresinin oluşturulması olabilir. Test edilecek tipik parametreler şunlar olacaktır: numune konsantrasyonu, numune stabilitesi, etiketleme değişkenliği (geçerliyse), enjeksiyon değişkenliği, reaktif lottan lota değişkenliği ve kapilerdir.
9. Sistem Uygunluk Testleri
Sistem uygunluk testleri, analitik sistemin performans anında önceden tanımlanmış kabul kriterlerini karşıladığını doğrulamak için gerçekleştirilir. Sistem uygunluk parametreleri, dikkate alınan yöntemin türüne göre ve yöntemin doğrulanması fiilen başlamadan önce oluşturulmalıdır.
Yaygın bir sistem uygunluğu yöntemi, ölçülebilir kantitatif kabul kriterleri, bu tür bir migrasyon süresi ve / veya ana pik alanı üzerinde bir aralık ile parantez referans enjeksiyonları talep edecektir. İlgilenilen tepe, ana tepe olabilir, ancak aynı zamanda, numune hazırlama üzerinde daha fazla kontrol sağlayabilen ikincil bir tepe de olabilir (örneğin, indirgenmemiş CE-SDS’deki HMW zirveleri veya indirgenmiş CE- olması durumunda eksik azalması) SDS LIF).
SONUÇLAR
CE, yük, hidrofobiklik ve boyut açısından bu proteinlerin fizikokimyasal özelliklerinin tamamlayıcı bilgilerini sağlayarak laboratuvarımızda monoklonal antikorların analizinde önemli bir rol oynar. Özellikle, CE, IEF jellerinin yerine SDS-PAGE ve cIEF’in yerine CE-SDS gibi geleneksel levha jel elektroforez tekniklerinin yerini almada son derece yararlı olmuştur.
CE’nin otomasyon, azaltılmış analiz süreleri, çevrimiçi algılama ve yüksek ayırma verimliliği gibi geleneksel levha jel elektroforezine göre avantajları, proses ve formülasyon geliştirme, analitik karakterizasyon, karşılaştırılabilirlik dahil olmak üzere ürün geliştirme yaşam döngüsünün tüm aşamalarında rutin CE uygulamalarını mümkün kılmıştır. çalışmalar ve kalite kontrol lot salım testi.
CZE ve cIEF, monoklonal antikorların yük heterojenliğini izlemek için geleneksel iyon değişim kromatografisiyle tamamlayıcı araçlar olarak da kullanılır. Bu CE tekniklerinin avantajları arasında minimum malzeme gereksinimi, daha hızlı analiz süreleri ve yüksek verimli çoklu ürün ihtiyaçları için uygun genel deneysel koşullar bulunur.
CE, son zamanlarda izobarik izomerler için geliştirilmiş çözünürlük, daha kısa analiz süreleri ve LIF algılama ile yüksek hassasiyetin yanı sıra geleneksel yöntemlere göre daha iyi tahlil tekrarlanabilirliği ve sağlamlığı ile karbonhidrat analizinde güçlü bir araç olarak ortaya çıktı.
Bu bölümde açıklanan CE uygulamaları ICH yönergelerine göre doğrulanmıştır ve şu anda rutin parti salımı testlerinde ve pazarlanan seçilmiş protein terapötiklerinin stabilite izlenmesinde kullanılmaktadır.
KROMATOGRAFİYE ORTOGONAL TEKNİK OLARAK CE
Son zamanlarda, farklı veya ortogonal kromatografik sistemlerin, yani önemli seçicilik farklılıkları gösteren sistemlerin, ilaç safsızlık profili için bir metot geliştirmek için kullanılması önem kazanmaktadır. Bu sistemlerin sınırlı sayıda yeni bir ilacın taranması, yalnızca tüm safsızlıkların ortaya çıkma olasılığını artırmakla kalmaz, aynı zamanda daha ileri yöntem optimizasyonu için uygun bir sistemin seçilmesine de izin verir.
Bununla birlikte, bu yenilikçi yaklaşım, tüm safsızlık karışımları için her zaman tatmin edici bir ayrım sağlamaz. Bu bölümde, kapiler elektroforezin (CE) yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) için değerli bir ortogonal teknik olarak düşünülebileceği gösterilmiştir. Her şeyden önce CE, tamamen farklı bir ayırma mekanizmasına dayanır ve sonuç olarak HPLC’ye karşı seçicilik farklılıkları sağlar.
İkinci olarak, CE, geleneksel bir ters fazlı HPLC yönteminde enjeksiyon zirvesi ile birlikte ayrıştıran polar bileşikleri belirleme kapasitesine sahiptir. Son olarak, CE, kromatografik analizlere kıyasla izomerleri ayırmada daha iyi bir etkinlik göstermiştir.
Kromatografi terimi, ayırmanın çoğunlukla sabit ve hareketli faz arasında çözünen maddelerin bölünmesindeki farklılıklara dayandığı birkaç ayırma tekniğini kapsar. Örneğin, mobil fazda tercihli olarak çözünmüş bir madde, kromatografik sistem (CS) boyunca, sabit fazda daha yüksek bir bölüme sahip olandan daha hızlı hareket edecektir.
Fizik koordinat sistemleri Koordinat Dönüşümleri Küresel koordinat sistemi örnekleri Küresel koordinatlarda diverjans Ortogonal Taban Silindirik Küresel dönüşüm Uzayda koordinat sistemleri X y z koordinat sistemi