Kromozom Analizi – Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Uygulama
Gösterilen örnek, t(X;11) dengeli translokasyon taşıyan bir kadın hastayı göstermektedir. Replikasyon boyaması, normal X kromozomunun tüm hücrelerde geç replike olduğunu gösterdi. Normalde rastgele X inaktivasyon paterninin bu çarpıklığı, bu tür X-otozom translokasyonlarında yer alan otozomal segmentlerin de inaktive edilmemesini sağlar, bu da zararlı bir klinik etkiye sahip olacaktır.
Harlikinize kromozom boyama modellerinin üretimi, kardeş kromatit değişimlerinin (SCE’ler) tespit edilmesini sağlar. Bunlar, kromozomların uzunluğu boyunca, tek tek kromozomların iki kardeş kromatiti arasında materyal alışverişinin olduğu ve bir dama tahtası görünümü oluşturan noktalardır.
Normal insan hücreleri ortalama 5-8 SCE/hücre sıklığı gösterir, ancak SCE seviyelerinin birçok mutajene maruz kalma ile arttığı gösterilmiştir. Bu tekniğin ana uygulaması, bu nedenle, hastalarda veya hücrelerde mutajen kaynaklı kromozom hasarının izlenmesi için bir yöntem olmasıdır.
Birçok durumda, SCE’nin kromozom hasarının tespiti için kromozomal sapmaların ölçümünden daha hassas olduğu kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, tüm test mutajenleri, indüklenmiş kromozomal kırılma ile indüklenmiş SCE’ler arasında pozitif bir korelasyon göstermez, dolayısıyla bu iki parametrenin mutajen kaynaklı hasarın farklı ve bağımsız ifadelerini yansıttığını gösterir.
Bu yöntem aynı zamanda, hücrelerin spontan SCE’lerin normal başlangıç seviyesinden önemli bir artış gösterdiği kromozom kararsızlık bozukluğu Bloom sendromu için bir tanı testi olarak kullanılır. SCE’ler, hücre döngüsünün çeşitli aşamalarının süresini belirterek hücre kinetiğini incelemek için de kullanılabilir.
Kromozom analizi nedir
Karyotip analizi Nedir
Kanda kromozom analizi nedir
Periferik kanda kromozom analizi devlet Hastanesi
Eşlerin kromozom analizi
Periferik kanda kromozom analizi yaptiranlar
Embriyo kromozom analizi
Periferik kandan kromozom analizi aşamaları
Kromozom Analizi
Rutin sitogenetik analizlerin büyük çoğunluğu bantlı metafaz preparatlarının (çoğunlukla G- veya R-bantlı) incelenmesiyle gerçekleştirilir. Sitogenetik analiz oldukça yetenekli bir laboratuvar disiplinidir ve bir sitogenetik uzmanının normal karyotipi tanımada ve karşılaşılabilecek çeşitli karyotipik anormallikleri saptamada yetkin hale gelmesi için birkaç yıllık eğitim gereklidir.
Bantlı kromozomların sınıflandırılması ve isimlendirme
Kromozomlar, Uluslararası Kromozom Adlandırma Sistemi’nde (ISCN) önerilen kılavuzlar kullanılarak tanımlanır, karyotiplenir ve tanımlanır. Bu, İnsan Sitogenetik Adlandırma Daimi Komitesi tarafından yayınlanan rapordur. İnsan karyotiplerini tanımlamak için temel terminoloji bu grup tarafından 1971’de ortaya atıldı (Paris terminolojisi).
Kromozomları ayırt etmek için kullanılan temel özellikler uzunluk, sentromer konumu, ikincil daralmaların (uydular) varlığı ve bantlama modelidir. Sentromer, her bir kromozomu kısa kol (p kolu) ve uzun kol (q kolu) olarak ayıran birincil daralmadır. Uydular, 13–15, 21 ve 22 kromozomlarının uçlarında yer alan ikincil daralmalardır.
Otozomlar, büyüklükleri 1’den 22’ye düşürülerek çiftler halinde numaralandırılır ve cinsiyet kromozomları (X ve Y) bırakılır. Yalnızca uzunluk, sentromer konumu ve uydulara bağlı olarak, insan karyotipinin kromozomları, A-G (C grubuna dahil X kromozomu/G grubuna dahil Y kromozomu) olmak üzere yedi gruba ayrılabilir.
Sentromer pozisyonuna bağlı olarak, üç tip kromozom vardır: metasentrik (ortada sentromer), akrosentrik (bir uçta sentromer) ve sub-metasentrik (merkez dışında). Bununla birlikte, bireysel kromozom çiftleri, yalnızca bantlama modellerinden doğru bir şekilde tanımlanabilir ve sıralanabilir.
ISCN, eksiksiz bir şematik kromozom haritaları (ideogramlar) seti içerir. Bu ideogramlar, her bir kromozomu, birkaç sabit nokta (yer işaretleri) tanımlayarak onları kabaca eşit uzunlukta uygun parçalara (bölgelere) bölerek gösterir.
Bu yer işaretleri, kromozom uçlarını (telomerler), sentromerleri ve diğer belirgin bantları içerir. Her bölge, sentromerlerden her iki yönde dışa doğru hareket ederek sırayla numaralandırılır. Örneğin 1p3, kromozom 1, kısa kol, bölge 3’ü temsil eder.
Bir bölge içindeki her bir ana bant, aynı zamanda, bant 1, merkeze en yakın olacak şekilde, sırayla numaralandırılır. Bu nedenle 1p31, kromozom 1, kısa kol, bölge 3, bant 1’i gösterir. Kromozom preparasyonlarının kalitesi yıllar içinde daha uzun kromozomların üretilmesiyle iyileşmiştir.
Bu gelişme ile, daha kısa kromozom preparasyonlarında görüldüğü gibi belirli bantların aslında birkaç daha ince bantta çözüldüğü gösterildi. Bu nedenle ISCN, kromozom ideogramlarının bu daha uzun kromozom uzunluklarıyla eşleşmesi için güncellemeler üretmiştir.
Kromozom bantlarının daha fazla banda bölündüğü tespit edildiğinde, alt-bant numaraları atanmıştır. Geleneksel olarak, herhangi bir alt bandın önüne bir ondalık nokta konur ve bundan sonra yeni alt bantları tanımlamak için en fazla iki yeni sayı eklenir. Bu nedenle 1p31.2, kromozom 1, kısa kol, bölge 3, bant 1, alt bant 2’yi tanımlar.
ISCN sistemi, tüm kromozom yeniden düzenlemelerinde kesme noktalarının doğru bir şekilde tanımlanmasını sağlar. Karyotipik anormallikleri tanımlamak için ISCN’yi kullanırken, sitogenetikçi, analiz edilen kromozoma eşdeğer bant çözünürlüğünü gösteren en uygun ideogramı kullanmalıdır.
Kromozom Varyasyonu
Herhangi bir insan kromozomu preparasyonunda bulunan herhangi bir kromozom anormalliğini tanımak için sitogenetikçi, normal insan karyotipinin görünümüne çok aşina olmalıdır. Bu, sentromerik ve uydu polimorfizmleri dahil olmak üzere belirli heterokromatik bölgelerde önemli varyasyonların ortaya çıkmasıyla karmaşıklaşır. Bu normal kromozom varyasyon bölgelerinin tanınması ve klinik olarak önemli diğer kromozom anormalliklerinden ayırt edilmesi önemlidir.
Kromozom Analizi
Rutin kromozom analizlerinin çoğu, bantlı metafaz preparatlarının mikroskobik olarak incelenmesiyle gerçekleştirilir. Uygun metafazlar önce düşük güçlü mikroskopi (100 büyütme) kullanılarak bantlı slaytlar taranarak bulunur. Uygun metafazlar daha sonra daha yüksek büyütme (genellikle 1000) kullanılarak incelenir.
Yapısal karyotip analizi için, daha fazla hücrenin analiz edilmesi gerektiğinde olası bir kromozom mozaisizmi beklendiği durumlar dışında, uygun kalitede sadece beş veya altı metafazın incelenmesi gerekir. Analiz için seçilen metafazların kalitesi, büyük ölçüde sitogenetik araştırmayı gerçekleştirme nedenine bağlıdır.
Belirgin bir sayısal anormallik (örneğin trizomi 21) kontrol ediliyorsa, yüksek kaliteli metafazlara gerek yoktur. Bununla birlikte, ince bir anormallik mevcut olabilirse (küçük segmentleri içeren küçük silme veya yeniden düzenleme), o zaman daha uzun kromozom yayılımları incelenmelidir.
Embriyo kromozom analizi Eşlerin kromozom analizi Kanda kromozom analizi nedir Karyotip analizi Nedir Kromozom analizi nedir Periferik kanda kromozom analizi devlet Hastanesi Periferik kanda kromozom analizi yaptiranlar Periferik kandan kromozom analizi aşamaları