Hidrofilik Jeller – Biyokimya ve Moleküler Biyolojide Laboratuvar Teknikleri – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Çapraz Bağlı Polistiren Durağan Fazlar
Polistiren reçinelerdeki çapraz bağlanma yüzdesi tipik olarak 1-168 aralığındadır, ancak ortalama olarak yaklaşık% 8’dir. Çapraz bağlanma mekanik mukavemeti artırır, şişmeyi azaltır ve seçiciliği iyileştirir.
Bununla birlikte, bu tür destekler, düşük bir kütle transferi hızı sergiler ve kolon verimliliğini artırmak için genellikle yüksek sıcaklıklar (60 ° C) kullanılır Çapraz bağlama ayrıca tipik olarak 1-5 nm aralığında olan gözenek boyutunu da azaltır.
Bu, çoğu büyük molekülün reçineden çıkarıldığı ve bu tür desteklerin kullanımını sınırladığı anlamına gelir. Bunun sonucu olarak, çözünen moleküllerin yüklü olup olmadığına bakılmaksızın, reçine bazlı tüm iyon değiştiriciler de boyut olarak ayrılmaktadır. Bu tür desteklerin kapasitesi için tipik değerler, 103-104 pEq / g aralığındadır.
Pelliküler Sabit Fazlar
Pelliküler ambalajlar genellikle bir cam boncuk desteği kullanır ve genellikle 30-50 um boyutundadır. Bu destekler çok düşük bir kapasiteye sahiptir (5-50 pEq / g aralığında). Ayrıca düşük k ‘değerleri verirler ve daha küçük numune boyutları gerektirirler.
Silika Bazlı Sabit Fazlar
Teorik olarak, silika esaslı bağlı fazlar, yüzeylerine bağlı yalnızca bir fonksiyonel grup katmanına sahiptir. Bu desteklerin kapasitesi oldukça iyidir ve genellikle 102-103 pEq / g aralığındadır. Bu kadar ince bir yüzey tabakası ile elde edilebilen hızlı difüzyon, tamamen polimerik desteklere kıyasla kolon verimliliğinde önemli gelişmelerle sonuçlanır.
Tipik partikül boyutları 5-10 um aralığındadır. Silika bazlı iyon değiştiricilerdeki son gelişmeler, geniş gözenek çapına sahip malzemelere yol açmıştır ve bunlar, proteinler gibi büyük biyolojik molekülleri içeren ayırmalarda özel uygulama bulmuştur.
Nanokompozit hidrojeller
Hidrojel fiyatı
Hidrojel nedir ne ise yarar
Hidrojel Krem
Hidrojel nerelerde kullanılır
Hidrojel nasıl yapılır
Akıllı hidrojeller
Hidrojel kullanım alanları
Hidrofilik Jeller
Bu destekler yakın zamanda piyasaya sürüldü ve dietilaminoetil (anyon değiştirme) veya sülfopropil (katyon değiştirme) gruplarının eklendiği büyük gözenek boyutuna sahip hidrofilik polieter bazlı bir malzeme içerir.
Bu desteklerin gözenekli yapısı, yüksek yükleme kapasitesinin mümkün olduğu anlamına gelir. Su-organik çözücü-tampon mobil fazları kullanılarak polipeptit ayrımları için geniş uygulama alanı bulmuşlardır.
İyon değişimi paketlemesinin seçimi, yukarıda açıklanan parametrelere bağlıdır, ancak amino asitler ve proteinler gibi bazı bileşikler için, amfoterik doğalarından yararlanılarak önemli avantajlar elde edilir. Anyon değişim reçinesi ile katyon değişim reçinesi arasındaki ayırma arasında seçicilikte büyük değişiklikler gözlemlenecektir.
Mobil Aşamalar
İyon değiştirme kromatografisinde mobil faz genellikle, metanol, asetonitril veya dioksan gibi ilave bir karışabilir organik sıvının eklendiği sulu bir tamponlu tuz çözeltisidir.
Sulu bir organik karışımın kullanıldığı yerde, hareketli fazın sabit fazın gözenekleri içindeki bileşimi, genellikle daha düşük bir organik faz konsantrasyonuna doğru meyillidir ve su için iyon değişim bölgelerinin afinitesinden kaynaklanır.
Alternatif olarak, tuzların mevcudiyetinde organik çözücünün durağan faza “tuzlanarak” ters etkiye yol açması mümkündür. Mobil faz bileşimindeki bu varyasyonlar, şekerler ve aromatik hidrokarbonlar gibi iyonik olmayan çözünen maddelerin ayrılması için kullanılabilir.
İyon değişim kromatografisinde, mobil fazın iyonik kuvveti, iyon değişim bölgeleri için rekabet ederek belirli bir çözünen maddenin tutulmasını değiştirmek için kullanılabilir. Böylece, iyonik kuvvet arttıkça çözücü kuvveti artar ve şu gösterilebilir:
k ‘yaklaşık olarak 1 / iyonik güç
Bu ilişki hem katyon hem de anyon değişim kromatografisinde geçerlidir, ancak yalnızca iyonlar tek değerlikli olduğunda geçerlidir. İki değerlikli numune iyonları için:
k ‘yaklaşık olarak 1 / (iyonik kuvvet)’ e orantılıdır
İyonik kuvvetteki bir değişiklik, aynı yükün tüm iyonlarının tutulmasını eşit olarak etkiler, ancak çözücü seçiciliği üzerinde hiçbir etkisi yoktur.
Sonuç olarak, bu yöntem, farklı yüklü numune iyonları için çözücü seçiciliğini etkilemek için kullanılabilir. Bununla birlikte, ‘tuzlama’ durumunda, iyonik kuvvetteki bir artışın tutulmada bir artışa neden olmasının mümkün olduğu unutulmamalıdır.
İyon değiştirme kromatografisindeki çözücü kuvveti, mobil fazdaki iyonların tipine de bağlıdır. Aşağıdaki liste, eşit konsantrasyonda çözücü mukavemetinde bir artışa neden olan iyonların tipik bir örneğini temsil etmektedir:
(a) Anyon değişimi için:
F- <OH- <asetat- <format- <C1- <Br- <I- <NO;
<oksalat- <SO: – <sitra
(b) Katyon değişimi için:
Li + <H + <Na + <NH: <K + <Rb + <Cs + <Ag + <Tl + <Mg “
<Zn2 + <Co2 ‘<Cu2 + <Cd2 + <NiZ + <Ca2 + <Sr2 + <Pb2 + <Ba2 +
Pratikte, paslanmaz çelik kolonlarla birlikte halojenür iyonlarının kullanımı, aşındırıcı etkileri nedeniyle kesinlikle sınırlandırılmalıdır. Bu, özellikle halojen iyon çözeltileri uzun süre paslanmaz çelik ile temas halinde bırakıldığında belirgindir.
Bu bağlamda, halojenür iyonlarının ayırmalarda kullanımına izin vermek için bazı yeni HPLC sistemlerinde seramik pistonların kullanılmasının dikkate alınması gerekir.
Çözücü mukavemeti üzerindeki etkisine ek olarak, çözücü seçiciliğini değiştirmek için bazen mobil faz iyonunda bir değişiklik kullanılabilir.
Çözücü
Mobil fazı modifiye etmek için organik bir çözücünün eklenmesi, genellikle durağan fazın seçiciliğini değiştirmek için kullanılır. Bu amaçla% 10’a varan konsantrasyonlarda metanol, asetonitril, etanol ve dioksan kullanılır. Böyle bir ilaveden kaynaklanan etkiler, ters fazlı HPLC’de gözlemlenenlere benzerdir ve genellikle çözünen maddelerin tutulmasında bir azalmaya neden olur.
Yüksek performanslı boyut dışlama kromatografisi
Araştırmacılar tarafından gerçekleştirilecek en eski kavramlardan biri, molekülleri moleküler boyutlarına göre karmaşık karışımlardan ayırma olasılığıydı. Bu nedenle, bu tür ayrımları gerçekleştirmek için ultrafiltrasyon ve diyaliz teknikleri geliştirilmiştir.
Bununla birlikte, boyut dışlama kromatografisi (SEC) kullanılarak daha yüksek çözünürlük ve seçicilik elde edilebilir. Uygun kromatografik desteklerin geliştirilmesi, iki ayrı tip sabit faz ve ayrıca iki set isimlendirme geliştiren biyokimyacılar ve organik kimyagerler tarafından bağımsız olarak ele alındı.
Biyokimyacı tarafından tanımlanan jel filtrasyonu, sulu tamponlarla uyumlu makro gözenekli çapraz bağlı dekstranları ve akrilamidleri ifade eder. Organik kimyager tarafından tanımlandığı şekliyle jel geçirgenliği, 8.0’den düşük pH değerlerinde hem organik hem de sulu tamponlarda stabil olan polimetakrilat, polidivinil benzen ve mikropartikülat silis reçineleri gibi sert, polimer bazlı reçinelerin kullanımını ifade eder.
Akıllı hidrojeller Hidrojel fiyatı Hidrojel Krem Hidrojel kullanım alanları Hidrojel nasıl yapılır Hidrojel nedir ne ise yarar Hidrojel nerelerde kullanılır Nanokompozit hidrojeller