Test ve Referans Öğeleri – Laboratuvar Ödevleri –Tez danışmanlığı – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Elektrik Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Biyolojik test sistemlerinin kullanımındaki önemli bir husus, bunların bir çalışma içinde uygun şekilde tanımlanmasıdır. Birden fazla çalışmanın ardışık bir şekilde yürütüldüğü fiziksel / kimyasal test sistemlerinin aksine, yalnızca bir çalışma için tek bir biyolojik test sistemi kullanılır ve bu nedenle farklı çalışmalar için aynı anda kullanılan birkaç benzer test sistemi olabilir.
Örnek olarak: Test sistemi olarak kullanılan bir HPLC aparatında, analitik belirlemeler bir seferde bir çalışma için bir dizi ayrı analizde gerçekleştirilecektir ve test sisteminin kendisinin özel çalışma tanımlamasıyla görünür şekilde etiketlenmesi gerekmeyebilir. çünkü bu bilgiler sisteme tekil analizlerin bir tanımlaması olarak girilmiş olacaktır.
Bununla birlikte, test sistemi olarak gökkuşağı alabalığı ile yapılacak farklı çalışmalar varsa, yakınları ile akvaryum, birbiriyle aynı değilse de çok benzer görünecektir ve bu nedenle, farklı bireysel test sistemlerinin tam olarak tanımlanması bir mutlak gereklilik. Bu nedenle GLP İlkeleri, “test sistemlerini uygun şekilde tanımlamak için gereken tüm bilgilerin muhafazalarında veya kaplarında görünmesini” gerektirir.
Bu cümle, sadece test sisteminin kendisinin mahfaza veya kap üzerinde tarif edilmesi gerektiği anlamına gelmez. Herkes kesinlikle bir köpek test sistemini tavşandan ayırt edebilir ve yeşil alglerden oluşan bir test sistemi, memeli hücrelerini kullanan bir sistemden kolayca ayırt edilebilir.
Duyusal analiz test örnekleri
Farklılık testleri
Glp Nedir
Duyusal test teknikleri
Kontrolden Farklılık testi
Hedonik test
Duyusal analiz puanlama testi
Duyusal test teknikleri TABLOSU
Ancak, bir çalışmaya bir test sistemi girilir girilmez, ek bilgiler ek girişlerle sağlanmalıdır. Çalışma tanımlama, tedavi grubu bilgileri, deneysel başlangıç ve bitiş tarihleri ve diğer ilgili ayrıntılar daha sonra uygun kafes veya kap kartlarında istenecektir.
Kuşkusuz, bu tanımlamanın, inkübatörlerde aşırı nem veya ortam hava koşulları ve saha çalışmalarında UV radyasyonu gibi özel çevresel koşullar altında bile, çalışmanın tüm süresi boyunca okunaklı kalmasına dikkat edilmelidir.
Test sistemlerinin yuvalarında veya kaplarında tanımlanması kadar önemli olan, geçici olarak çıkarılması gerekebilecek test sistemi bireylerinin veya test sistemi parçalarının uygun şekilde tanımlanmasıdır. Bu, test sistemi (daha büyük) hayvanlardan (veya bitkilerden) oluşuyorsa, burada etiketler, dövmeler, kürk veya kuyruk üzerindeki renk kodları, implante edilmiş mikroçipler veya diğer uygun işaretler tekil bireyleri karakterize etmek ve tanımlamak için kullanılabilir.
Öte yandan, bazı gözlemler için ayrı su pirelerinin test sistemi kabından çıkarılması gerekebilir; daha sonra doğru yere geri gönderileceklerse, bireysel kimlik sorunu aşikar hale gelir. Bir test sisteminden çıkarılan herhangi bir parçanın veya kişinin doğru bir şekilde geri dönmelerine izin verecek şekilde uygun şekilde tanımlanması genel bir ilke teşkil etse de, ilgili gereklilik bu nedenle pragmatik olarak “mümkün olan her yerde” kelimelerinin eklenmesiyle hafifletilir. ”.
GLP İlkelerinde “Test Sistemleri” başlığı altında açıkça belirtilmemesine rağmen, çalışma planında gerekli bilgilerdir ve gerekli SÇP’ler arasında listelenmiştir: Burada değinilebilecek bir son nokta vardır: Test sistemleri bunları kullanan ilgili çalışmalara uygunluklarını sağlamak için uygun şekilde karakterize edilmelidir.
Bir yandan, bu tür bir karakterizasyon, bu bilgiyi sağlanan belgelerde tanımlanacak bazı kalite standartları altında geliştirecek olan test sisteminin tedarikçisinden elde edilebilir. “Laboratuvar Tedarikçilerinin GLP İlkelerine Uygunluğu” hakkındaki OECD Mutabakat Belgesi (OECD No. 5, 1999), GLP test sistemleri tedarikçilerinin bazı ulusal düzenleyici veya gönüllü akreditasyon programlarına dahil olduğu durumlarda, örneğin laboratuvar hayvanları için, kullanıcıların GLP’nin amaçları için yeterli kabul edilecek olan, test sisteminin tanımlanmış kalitesi için ek kanıtlar sağlanır.
Öte yandan, test sistemleri, sıhhi durumları veya içsel özellikleriyle ilgili olarak periyodik karakterizasyona tabi tutulmak zorunda kalabilir. Test sistemi özelliklerinin bu tür periyodik doğrulamasına örnekler, test hayvanlarının mikrobiyolojik durumunun, özellikle SPF (“spesifik patojen içermeyen”) koşullarında tutulanların değerlendirilmesi, mutajenitede kullanılan çeşitli bakterilerin suşa spesifik özelliklerinin değerlendirilmesi olabilir. mikoplazma veya diğer maceracı ajanlar gibi patojenlerle kontaminasyona ilişkin çalışmalar veya memeli hücre kültürlerinin durumudur.
Test sisteminin sürekli uygunluğunu sağlamak için test sistemi karakterizasyonu üzerine bu tür araştırmalar yapılması gerekiyorsa, bunlar kesinlikle aynı şekilde belgelendirilmelidir, örneğin test tesisindeki çevresel koşullar izlenir ve belgelenir.
Bununla birlikte, bu tür araştırmaları sözleşmeye dayalı olarak yürüten bağımsız laboratuarların gerçekten bir GLP uyum durumuna gerçekten ihtiyaç duyup duymadıkları veya gerçekten elde edip edemeyecekleri tartışılabilir, çünkü bu kontrol testleri, özellikle test hayvanlarının mikrobiyolojik durumu ile ilgili olanlar , bir test öğesinin test sistemi üzerindeki etkisini araştırmayın ve bu nedenle GLP çalışmaları oluşturmayın.
Bu tür laboratuvarların GLP altında çalışma olasılığı hakkında sonuç ne olursa olsun, test sisteminin karakterizasyonuna yönelik kanıt, test sisteminin belgelenmiş kalitesini ve uygunluğunu sağlayacak şekilde geliştirilmelidir.
Biyolojik test sistemlerinin özellikleri çoğunlukla daha karmaşık olacaktır ve fiziksel / kimyasal test sistemlerinden daha değişkendir.
Bu nedenle biyolojik test sistemleri, kendilerinden türetilen verilerin kalitesini ve bütünlüğünü sağlamak için çok dikkatli bir karakterizasyona ihtiyaç duyar. Bu aynı zamanda çalışmaların yeniden yapılandırılabilirliği açısından özel bir öneme sahiptir, çünkü bir çalışmanın fiili sonucu, çalışma sırasındaki test sisteminin durumundan ve durumundan etkilenmiş olabilir.
GLP İlkeleri, konut için gereksinimleri formüle ederken bu sistemlerin yerleştirilmesi ve konumlandırılması, bakımları ve kullanımları ve beraberindeki dokümantasyon için biyolojik test sistemlerinden elde edilen sonuçlara güven için gerekli temeli sağlamayı amaçlar.
Test ve Referans Öğeleri
“Klinik olmayan insan sağlığı ve çevre güvenliği” çalışmasının amacı, incelenen test öğesinin fiziksel / kimyasal, biyolojik ve / veya toksikolojik özelliklerini, bazen uygun bir referans öğesi ile karşılaştırarak araştırmaktır. Tersine, test öğesi terimi, OECD İlkelerinin kısa tanımında ifade edildiği gibi, “bir çalışmanın konusu olan bir makale anlamına gelir”.
Duyusal analiz puanlama testi Duyusal analiz test örnekleri Duyusal test teknikleri Duyusal test teknikleri TABLOSU Farklılık testleri Glp Nedir Hedonik test Kontrolden Farklılık testi