Neden Ayırmak Gerekir? – Laboratuvar Tanı Bilimi – Laboratuvar Ödevleri – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri
Hasta örneklerine dayanan kalite kontrol istatistikleri, bir laboratuvarda sonuçların uzun vadeli karşılaştırılabilirliğini sağlamak için kullanılabilir, ancak sonuçların diğer laboratuvarlar tarafından üretilenlerle karşılaştırılabilir olmasını sağlamaz.
Dış kalite güvence planlarına katılım, bu bilgiyi sağlayabilir ve örneğin, bilinen bir bileşime sahip bir kalite kontrol örneğini analiz ederek elde edilen sonuçlardan daha güvenilir bilgiler verir.
Bakım noktası ortamında gerçekleştirilen ince film kimya analizleri için artık harici kalite güvence şemaları mevcuttur ve muhtemelen en yaygın olarak koğuş kan şekeri analizleri için kullanılmaktadır; İngiltere’de laboratuvar akreditasyonu için bu tür programlara katılım artık gereklidir.
Kuru reaktif şeridinin ve numunenin sıcaklıkları, hem numunenin difüzyon hızını hem de şerit içindeki reaksiyon hızını etkiler. İyi sıcaklık kontrolü önemlidir.
2 yıllık bir süre boyunca iki reaktif şerit analiz cihazının harici KG verileriyle değerlendirildiği üzere genel performansı Şekil 43.8’de gösterilmektedir. Bulundukları laboratuvardaki sıcaklık kontrolü idealden daha azdı ve yazın sıcak aylarında performanstaki bozulma açıktı.
Hem kuru hem de ıslak reaktif kimyası kullanan otomatik analizörler, zaman zaman “el ilanları” üretir – görünüşe göre doğru ancak anormal sonuçlar. Bunların prevalansının %0.2’den az olması muhtemeldir. Tüm numunelerin iki kez analiz edilmesi dışında, bu tür hatalar yalnızca sonuçları aynı hastadan alınan önceki sonuçlarla karşılaştırarak veya sonuçlar ile sağlanan klinik bilgiler arasındaki tutarsızlıklara karşı tetikte olunarak tespit edilebilir.
Özet
Kuru reaktif kimyası teknolojisi, neredeyse tüm geleneksel sıvı reaktif klinik kimya analizlerinin kuru reaktif formatında yeniden üretilebildiği noktaya kadar ilerlemiştir. İkincisi için reaktif maliyetleri genellikle daha yüksek olsa da, önemli avantajlar sunarlar.
Numune hacimleri genellikle düşüktür, hassasiyetler geleneksel tekniklerle karşılaştırılabilir, hassasiyet en az onun kadar iyi olabilir, teknikler hızlı ve güvenilirdir ve bunları uygulamak çok az özel analitik beceri gerektirir.
Bu nedenle, kullanımlarının yeni tahlillerin ve yeni tekniklerin geliştirilmesi için kıt teknik ve bilimsel kaynakları serbest bıraktığı bir klinik kimya laboratuvarında uygundurlar. Ayrıca hastaya yakın bir ortama kolayca uyarlanırlar, örn. koğuşlarda, kliniklerde, birinci basamakta ve hastaların kullanımı içindir.
Görünür basitliğine rağmen, bu teknoloji kusursuz değildir. Hastanın kimliğinin, örneğin uygunluğunun, zamanlama, sıcaklık ve kalite kontrolü de dahil olmak üzere doğru analiz prosedürü ve reaksiyonun doğru ve uygun şekilde kaydedilmesi konusunda ayrıntılara dikkat edilmeden yapılan analizler, tehlikeli şekilde yanıltıcı sonuçlar verebilir.
Kimyasal ayırma Yöntemleri
Karışımları ayırma yöntemleri PDF
Ayırma hunisi ile Ayırma
10. Sınıf Kimya ayırma ve saflaştırma Teknikleri
Ayırma ve saflaştırma Teknikleri PDF
Özütleme örnekleri
karışımları ayırma yöntemleri 10. sınıf
Fiziksel ayırma yöntemleri
Teknolojinin giderek yaygınlaşmasıyla, sonuçların alınma hızında hastaya ve klinisyene büyük faydalar sağlanmaktadır. Üreticinin karşılaştığı zorluk, yalnızca yeni tahlilleri tanıtmada değil, aynı zamanda mevcut tahlilleri basitleştirmede ve bunların mümkün olduğu kadar doğru ve parazitsiz olmalarını sağlamada sürekli gelişmedir.
Analitik laboratuvarın önündeki zorluk, nerede bu güvenilir olursa olsun ve bunları gerçekleştirmenin çok az özel analitik beceri gerektirmesini sağlamaktır. Bu nedenle, kullanımlarının yeni tahlillerin ve yeni tekniklerin geliştirilmesi için kıt teknik ve bilimsel kaynakları serbest bıraktığı bir klinik kimya laboratuvarında uygundurlar. Ayrıca hastaya yakın bir ortama kolayca uyarlanırlar, örn. koğuşlarda, kliniklerde, birinci basamakta ve hastaların kullanımı için.
Görünür basitliğine rağmen, bu teknoloji kusursuz değildir. Hastanın kimliğinin, örneğin uygunluğunun, zamanlama, sıcaklık ve kalite kontrolü de dahil olmak üzere doğru analiz prosedürü ve reaksiyonun doğru ve uygun şekilde kaydedilmesi konusunda ayrıntılara dikkat edilmeden yapılan analizler, tehlikeli şekilde yanıltıcı sonuçlar verebilir.
Teknolojinin giderek yaygınlaşmasıyla, sonuçların alınma hızında hastaya ve klinisyene büyük faydalar sağlanmaktadır. Üreticinin karşılaştığı zorluk, yalnızca yeni tahlilleri tanıtmada değil, aynı zamanda mevcut tahlilleri basitleştirmede ve bunların mümkün olduğu kadar doğru ve parazitsiz olmalarını sağlamada sürekli gelişmedir.
Analitik laboratuvarın karşılaştığı zorluk bu teknolojinin kullanıldığı her yerde analistin uygun analitik prosedürler konusunda eğitilmesini ve tekniğin hem güçlü yanlarının hem de sınırlamalarının farkında olması için eğitilmesini sağlamaktır.
Ayırma Teknikleri
Neden Ayırmak Gerekir?
Klinik laboratuvarlarda gerçekleştirilen analizlerin çoğu, vücut sıvılarında, genellikle kan veya idrarda tek tek bileşiklerin saptanmasını ve miktarını içerir. Bu amaçla ilgili bileşik için spesifik kimyasal veya immünolojik yöntemler kullanılır. Bu tür tahliller klinik laboratuvardaki analizlerin büyük kısmını oluştururken, bazı durumlarda yakından ilişkili bileşiklerin bir ailesinin ölçülmesi gerekebilir.
Aile grubunun her bir bileşiği için spesifik testler geliştirilebilmesine rağmen, bu yaklaşım genellikle tüm bileşikleri aynı anda ayırabilen ve nicelleştirebilen bir teknik kullanmaktan ekonomik veya pratik olarak daha az uygulanabilirdir.
Klinik laboratuvarlarda çok çeşitli ayırma teknikleri kullanılmaktadır, ancak büyük çoğunluğu kromatografik veya elektroforetik ayırma ilkesine dayanmaktadır.
Kromatografi, çeşitli şekillerde, örn. ince tabaka kromatografisi (TLC), yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) veya gaz kromatografisi (GC), amino asitler ve ilaçlar gibi küçük moleküllerden proteinlere kadar birçok farklı türdeki bileşiği ayırmak için kullanılabilir. glikasyonlu hemoglobin olarak.
Öte yandan elektroforez, tipik olarak proteinlerin kabaca (örneğin serum proteinleri) ayrılması için veya spesifik olarak belirli bir proteinin varyantlarını (örneğin kalıtsal hemoglobin varyantları) tanımlamak için kullanılır.
Kromatografi
Kromatografi 2003 yılında 100 yaşındaydı. Varşova Üniversitesi’nden MS Tswett ilk olarak Mart 1903’te yaprak pigmentlerini ayırmak için adsorpsiyonun kullanımını tanımladı. Tüm farklı kromatografi türlerinin ilkesi, ilgili moleküllerin bir mobil faz (sıvı veya gaz) ve sabit bir fazdır (katı).
Sabit faz ile etkileşime giren moleküller, etkileşime girmeyenlere göre bir plaka boyunca veya bir kolon boyunca daha yavaş hareket edecek ve bu nedenle bir karışım içindeki moleküllerin ayrılmasına neden olacaktır.
Bu etkileşimlerin kontrolü ve dolayısıyla ayırma, numunelerdeki farklı moleküllerin belirli fiziksel özelliklerindeki ince farklılıklardan yararlanılarak sağlanır, örn. suda veya organik çözücülerde çözünürlükleri, net yükleri ve boyutları kromatografinin çeşitli biçimlerinde ayırmayı yöneten moleküler özelliklerin ayrıntılarını vermektedir.
10. Sınıf Kimya ayırma ve saflaştırma Teknikleri Ayırma hunisi ile Ayırma Ayırma ve saflaştırma Teknikleri PDF Fiziksel ayırma yöntemleri karışımları ayırma yöntemleri 10. sınıf Karışımları ayırma YÖNTEMLERİ PDF Kimyasal ayırma Yöntemleri Özütleme örnekleri