Özvektör Açılımları
Özvektör Açılımları Katı hal fiziğinde, örneğin yoğunluk fonksiyonel teorisi ile hesapladığımız için, sistemimizin özdeğerlerini ve özvektörlerini bildiğimiz durumla sık sık karşılaşırız. Bu durumda sistemin Green fonksiyonunu türetmek çok basittir. Bir parçacık elektron durumlarıyla tanımlanan bir sistemin çözümünü ele alalım. Sistemin denklemi verir. Burada i ve ψi(r), i bant indeksli çözümlerdir. Eksiksiz çözüm kümesi, tam bir ortonormal işlev kümesi oluşturur, böylece her işlev özfonksiyonlar ψi(r) içinde genişletilebilir. Türetmemize giren tek varsayım, Hamiltoniyen'imiz için tam bir ortonormal özfonksiyonlar kümesinin varlığı olduğundan, sonuç oldukça genel olarak geçerlidir; bu, karmaşık eşleniği transpoze etmek ve almak, bir (gecikmeli) Green fonksiyonunu diğerine (gelişmiş) dönüştürür. Pratik bir bakış açısından bu, bunlardan birinin gerçekten gereksiz olduğu anlamına gelir: bu nedenle, Green'in bir sistem işlevinden bahsederken, aşağıdaki sunumu gecikmiş Green'in işleviyle sınırlayacağız. Bu türevin, yalnızca sistemin özfonksiyonlarını Schrodinger denkleminin benzersiz bir potansiyele sahip çözümleri olarak temsil edebiliyorsak geçerli olduğuna dikkat edilmelidir. Yoğunluk fonksiyonel teorisinde olduğu gibi, elektron etkileşimlerine ortalama alan yaklaşımlarında genellikle durum budur. Çok gövdeli bir bağlamda, aynı sonuç mutlaka doğru değildir. Aslında, daha sonra görüleceği gibi, şu anda ulaşım problemimiz için bulabileceğimiz tek çözüm, etkileşimlerin etkileşmeyen hafif bozulmaları olarak görüldüğü pertürbasyon teorisine dayanmaktadır. Fonksiyonlar ve Saçılma Matrisleri Bu konudan saptıktan ve Green fonksiyonlarını tanıttıktan sonra, artık saçılma matrisi S'ye ikinci kez bakabilecek durumdayız. İlk olarak, saçılma matrisinin genliklerden ziyade akımlara dayalı olarak tanımlandığını hatırlayalım. Teorik modelimizi genliklere dayandırırsak, değişiklik yapmalıyız. İletken genlikleri tA(B)←B(A) İletkenin zıt taraflarında bulunan A ve B uçlarındaki zA = 0 ve zB = 0 noktalarını birleştiren fonksiyonunu hesaplamak istiyoruz. Önceki sonuçlardan, zA = 0'daki bir birim uyarımın iki sonucu olduğunu biliyoruz: iletkenden uzakta A1 = +i/v genlikli bir dalgaya ve yönde A2 = −i/v genlikli bir dalgaya yol açar. kondüktörün. İletkene doğru dalga, iletken tarafından saçılır, B ucuna yayılmak için iletim genliği tB←A'dır. Dolayısıyla Green fonksiyonu için yazabiliriz. 1980'lerde türetilen bu ilişki, bir arayüz aracılığıyla taşıma özelliklerini bu arayüzün Green fonksiyonuyla ilişkilendirir. Green fonksiyonları mevcut elektronik yapı yöntemleri ile hesaplanabildiğinden, taşınım teorisindeki modern simülasyon tekniklerinin teorik temellerinden biridir. Matris özdeğer ve özvektör Bulma Özvektör nedir Özdeğer ve özvektör pdf Özdeğer ve özvektör nedir Matris özdeğer nedir Özdeğer ve Özvektör örnekleri Matris özvektör Bulma Lineer Cebir Özdeğer özvektör Çoklu Kanallar İçin Saçılma Matrisleri Çoklu yayılma modlarına sahip bir telde, z boyunca uzanan Green fonksiyonunu, r2 = (x,y) ile A±m genlikleri ve enine dalga fonksiyonları χm(r2) ile modüle edilmiş z boyunca bir düzlem dalga olarak yazabiliriz. Genellik kaybı olmadan, bu enine dalga fonksiyonlarının gerçek olduğu varsayılır. Potansiyel U(r2), elektron hareketini r2 yönünde sınırlar; dalga fonksiyonları χm(r2) ortogonaldir, çünkü ayrı bir özdeğerler kümesi için iki boyutlu Hamiltoniyenin spektrumunu temsil ederler. Kanıtlama amacıyla, onların gerçek olduklarını da varsayarız. Şimdi iki ucumuz olduğunu düşünün: m'li kurşun A ve n iletken kanallı kurşun B. Ardından, iletkenin zıt taraflarındaki iki nokta arasındaki Green işlevi değiştirilmelidir. Genel olarak, iletim fonksiyonunu ve dolayısıyla bir cihaz aracılığıyla elektron yayılımı için iletim olasılığını veren saçılma matrisinin elemanları ile ilgilenilir. Bu elemanlar yukarıdaki denklemden χm(r2(A))χn(r2(B)) ile çarpılarak ve d2r üzerinden integral alınarak, dalga fonksiyonları χ için diklik koşulundan yararlanılarak elde edilir. Burada, r2'nin A ucu içinde ve r2'nin B ucu içinde olduğu şeklindeki açık gösterimi kaldırdık. Ayrıca, bu denklemin tüm bileşenlerinin enerji bağımlılıklarını koruduğuna dikkat edin. Şimdiye kadar elektronların bir iletkenin bir tarafından diğer tarafına yayılmasını tanımladık. İletim olasılığını hesaplamak için gereken anahtar niceliklerin, iletkenin zıt taraflarındaki iki nokta arasındaki belirli bir geçiş için Green fonksiyonları GR veya yayıcı olduğu bulundu. Bunlar da saçılma matrisiyle ilişkilidir ve saçılma matrisinin tüm öğelerinin toplamı bize Fisher-Lee denklemi yoluyla istenen iletim olasılığını verir. Bununla birlikte, bir iletken ve iki sonsuz uç içeren bir sistemin Green fonksiyonlarını hesaplamak genellikle imkansızdır, çünkü uçların elektronik yapı ve iletken içindeki yayılma üzerinde bir etkisi olacaktır. Bu etkinin hesaplamaya dahil edilmesi gerekir. Bu amaca yönelik genel strateji, iletkenin kendi sınırlarındaki sonsuz uçların etkisini belirlemektir. Sonlu Farklar Yöntemi İlgili prosedürleri anlamak için başlangıçta, a'nın bir sabit olduğu, zj − zj−1 = a mesafesinde eşit aralıklı ayrık kafes noktalarına sahip basit bir tek boyutlu sistemi ele alıyoruz. Daha sonra sistemin Hamilton operatörü verilir. Potansiyel V(z) de her kafes noktasında tanımlanır, V için Vj yazarız (z = ja). H'yi eşit olarak ayrıklaştırılmış bir f(z) fonksiyonu ile çarparak, z = ja noktası için aşağıdaki ilişkiyi elde ederiz. Sonlu farklar yöntemi, adını diferansiyellerin ele alınmasından alır. f(z = ja)'nın birinci türevi için f (z = (j + 1/2)a) ve f (z = (j − 1/2)a) değerleri arasındaki sonlu farkı dikkate alabiliriz. Tek boyutlu Schrödinger denklemi daha sonra, matrisin her satırının yalnızca üç eleman içerdiği bir matris denklemine dönüştürülür: köşegen eleman ve onun iki komşusu. Hamiltonian'ın atomik yörünge temsilinde böyle bir matris, yalnızca köşegen ve en yakın komşulara "atlamalı" parametreleri içerdiğinden, "sıkı bağlayıcı" matris olarak bilinir. Sonsuz bir ucu düşündüğümüz için, H matrisi sonsuz boyutludur. Matrisi z = ja = 0 noktasına yakın ele alırsak, bileşenleri açıkça yazabiliriz. Bir sistemin Hamilton matrisine sahip olduğumuzda, Green fonksiyonu basitçe reçeteye göre ters matristir. Bununla birlikte, küçük bir sorun var: sonsuz bir teli düşündüğümüz için matris sonsuz boyutludur. Sonsuz bir matrisi tersine çevirmek mümkün değildir, bu nedenle kurşunun özellikleriyle başa çıkmak için dolaylı bir yaklaşım düşünmeliyiz. Bu amaçla önce bir iletken ve bir sonsuz kurşun içeren bir sistemi ayrı tanımlanan iki alt sisteme ayırıyoruz. Sistemin genel fonksiyonu daha sonra aşağıdaki şekilde alt matrislere bölünebilir.

Ekstrapolasyon – Ödev Hazırlatma – Tez Yazdırma – Proje Yaptırma Fiyatları – Ödev Örnekleri – Ücretli Proje Yaptırma – Tez Yaptırma Ücretleri

 Ekstrapolasyon

NNT ve NNH, dahil edilen çalışmalarda ortalama risk altındaki hastalarda ortalama tedavi etkilerinin klinik olarak yararlı tahminleri olsa da, tek bir hastayla doğrudan ilgili olmayabilirler; bu nedenle, klinisyen üç yoldan biriyle çıkarım yapmalıdır.

İlk olarak, sistematik inceleme çeşitli alt gruplarda tedavi etkilerinin tahminlerini sunuyorsa, klinisyen hastalarıyla en alakalı alt gruptan NNT ve/veya NNH kullanarak tahminde bulunabilir. Örneğin, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsünün önlenmesine yönelik antiplatelet ajanların sistematik bir incelemesi, birincil ve ikincil önleme çalışmalarında benzer orantılı tedavi etkilerini ortaya çıkardı (OR sırasıyla %29 ve %35).

Bununla birlikte, NNT, semptomatik kardiyovasküler hastalığı olmayan 200 hastanın bir miyokard enfarktüsünü önlemek için beş yıl boyunca tedaviye ihtiyaç duyacağı ve yalnızca 71 “yüksek riskli” hastanın (önceden miyokard enfarktüsü, inme veya başka kardiyovasküler olay geçirmiş olanlar) tedavi gerektireceği şekilde önemli ölçüde değişmiştir. Aynı klinik etkiye sahip olmak için üç yıl boyunca.

Devam eden örneğimize dönersek, atriyal fibrilasyon denemelerinin sistematik incelemesi, temel klinik özellikler tarafından tanımlanan çeşitli alt gruplarda risk ve tedavi etkilerinin tahminlerini sağladı; Kutu 19.1’de özetlenen nonvalvüler atriyal fibrilasyonu olan hasta, tedavi olmaksızın yılda yaklaşık %8’lik bir temel embolik inme riskine sahiptir ve varfarin tedavisi, %85 nispi risk azalması ile ilişkilidir.

Bu nedenle, bu hasta için NNT yaklaşık 15 olacaktır. Ne yazık ki, advers olayların seyrek doğası, araştırmacıları hastaya özel alt gruplarda NNH’yi belirlemekten alıkoymuştur. Bu durumda, genel sonuçların kullanılması veya aşağıda özetlenen diğer ekstrapolasyon yöntemlerinden birinin kullanılması kalır.

Alt grup analizlerinin kullanımı sezgisel olarak çekici görünse de, bu noktada bir uyarı notu almalıyız. Alt grup analizinin sınırlamalarının tam bir tartışması bu bölümün kapsamı dışındadır, ancak başka bir yerde tam olarak ele alınmıştır.

Özellikle, hastaları riske göre sınıflandıran (dahil edilen çalışmaların kontrol gruplarındaki olay oranlarının post-hoc analiziyle belirlendiği üzere) sistematik incelemelere karşı dikkatli olunmalıdır, çünkü bu analizler göreceli tedavi etkilerine ilişkin yanlı ve yanlış tahminler üretebilir.


Bunun yerine, alt gruplar başlangıçta ölçülebilir hasta özelliklerine (örneğin, cinsiyet, yaş veya birincil ve ikincil önleme) dayanmalıdır. Yayınlanmış çalışma sonuçları kullanılarak bu tür alt grupların türetilmesi genellikle mümkün olmadığından, bu, bireysel hasta verileri meta-analizlerinin önemli bir avantajıdır.

İkinci olarak, alt grup yaklaşımının bir uzantısı olarak, bireysel bir hastanın tedaviden fayda (ve zarar) potansiyelini ölçmek için çok değişkenli risk tahmin denklemleri kullanılabilir. Örneğin, daha önce değinilen asemptomatik karotis stenozu için endarterektominin sistematik incelemesine geri dönersek, araştırmacılar operatif müdahaleden en çok fayda sağlayacak hastaları belirlemek için bir prognostik model üzerinde çalışıyorlar.

Bu model, ameliyatsız felç riskini (ve dolayısıyla ameliyatın potansiyel faydasını), felç veya ameliyattan kaynaklanan diğer olumsuz sonuçları birleştirir. Bu modelin semptomatik karotis stenozu olan hastalara uygulanması, klinisyenlerin cerrahiden önemli ölçüde fayda sağlayan yüksek riskli hastaları (OR 0,12, %95 GA 0,05 ila 0,29) diğer hastalardan aynı derecede stenozlu ancak çok az kazanımı olan hastaları belirlemelerini sağlar. (OR 1.00, %95 GA 0.65 ila 1.54).

Bu çok değişkenli risk tahmin modelleri, sistematik incelemeye dahil edilen klinik araştırma verilerinden türetilebilse de, popülasyona dayalı kohort çalışmaları gibi diğer veri kümelerinden gelmeleri tercih edilir. Valvüler olmayan atriyal fibrilasyonda kronik varfarin tedavisi için henüz çok değişkenli risk tahmin modelleri yayınlanmamıştır.

Son olarak, alt grup verilerinin veya prognostik modellerin yokluğunda, klinisyen ortalama NNT’yi (veya NNH) bireysel hastanın riskini yayınlanan rapordaki ortalama hastanınkiyle ilişkilendiren bir faktör (f) ile bölerek klinik yargıyı kullanabilir. raporlar.

Bu faktör, denemelerdekilerden daha az temel risk altında olduğuna karar verilen hastalara f < 1 ve daha yüksek risk altında olanlara f > 1 atanacak şekilde ondalık bir sayı olarak ifade edilir. Yukarıda tartışılan atriyal fibrilasyon için alt gruba özgü veriler, atriyal fibrilasyon denemelerindeki ortalama hastadan daha yaşlı olduklarından ve hipertansiyona sahip olduklarından (randomize çalışma hastalarının yarısından azı bunu yaparken), hastanın aşağıda özetlendiği gibi, tahmin etmiş olabiliriz.

Kutu 19.1, ortalama randomize çalışma hastasından iki kat daha fazla embolik inme riski altındadır. Bu nedenle, hastaya özgü NNT yaklaşık 17 olacaktır. Aynı şekilde, (yaşlarından dolayı) majör kanama riskinin iki katı olduğunu tahmin etmiş olabiliriz. Böylece hastaya özgü NNH 125 olacaktır.

Bu yöntem aşırı derecede öznel görünebilse de, yakın tarihli ampirik kanıtlar, klinisyenlerin hastalar arasındaki temel riskte (yani f ) nispi farklılıkları tahmin etmede doğru olduklarını göstermektedir (mutlak temel riskleri yargılama yeteneklerimizi çok aşmaktadır). Bununla birlikte, bu yöntemin, bir müdahaleden kaynaklanan orantılı tedavi etkilerinin (RR veya OR) farklı temel riskler arasında sabit olduğunu dolaylı olarak varsaydığı kabul edilmelidir; bu, tüm terapiler için geçerli olmayabilecek bir varsayımdır. Ayrıca, klinik yargının temeli ve belirleyicileri hakkında daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Hasta değerlerini ve tercihlerini birleştirmek

Bir müdahalenin potansiyel yararı ve zararı için hasta merkezli tahminler çıkardıktan sonra, klinisyen bunu hastanın terapiyle ilgili değerleri ve tercihleriyle bütünleştirmelidir. Gerçekten de, hastanın tıbbi karar verme sürecine aktif katılımı onların yaşam kalitelerini40,41 ve tedaviden elde edilen sonuçları iyileştirir; dahası, sağlık harcamalarını da azaltabileceğine dair ön kanıtlar vardır.

Bununla birlikte, hastaları tedavi kararlarına dahil etmenin optimal yolu henüz bulunamamıştır ve hasta karar destek teknolojisi, mevcut araştırmalar için zengin bir damardır.

Karar destek teknolojisi, alternatiflerin yararları ve risklerine odaklanması (klinik açıdan önemli sonuçların olasılıkları ve sonuçlarının açık bir şekilde tartışılmasıyla), bilgilerin belirli hastanın risk profiline göre uyarlanması, seçime vurgu yapılması bakımından genel hasta eğitiminden farklıdır. Ve paylaşılan karar verme ve hasta değerlerinin açık bir şekilde ortaya çıkarılması gerekir.

Resmi karar analizi teknikleri, yatak başında kullanılabilecekleri aşamaya gelinceye kadar, karar yardımcıları veya yardım veya zarar olasılığının ifadesi gibi ara teknikler (NNT:NNH oranını şu şekilde ağırlıklandıran bir formül) hasta değerleri) bu ihtiyaca hizmet edecektir.