Kiral iyonik sıvılar, rasemik 1,10-binaftil-2,2 dihidrojenfosfatı çözmek için arka plan elektrolitinde katkı maddeleri olarak kullanıldı. Enantiyo-çözülme, alkil grubunun hacimliliğinin artmasıyla geliştiğinden, katyondaki ester türünün güçlü bir etkisi gözlendi.

Sonuç olarak, en iyi çözünürlük, katyonik kısım olarak alanin-tert-butil ester ile elde edildi. Ayrıca, iyonik sıvı konsantrasyonunun, pH değerinin ve anyonun farklılaşması, hidrofilik laktat anyonu ile pH 8-8.5 arasında optimum koşulların mevcut olduğunu ortaya çıkarmıştır. Bu koşullarda, şiral analitin temel ayrımı, tek enantioselektiflik kaynağı olarak şiral iyonik sıvılar ile elde edilebilir.

Ek olarak, şiral iyonik sıvının diğer enantiyomeri kullanıldığında analitin iki enantiyomerinin elüsyon sırasının tersine çevrilebileceği gösterilebilir. Aşiral iyonik sıvılar, kiral polimerik yüzey aktif maddeler ve yaygın CE tamponları ile kombinasyon halinde, rasemik analitlerin ayrıştırılmasında başarıyla uygulanmıştır ve iyonik sıvılar, gelişmiş çözünürlük ile sonuçlanmıştır.

Daha 2006 yılında, Rizvi ve Shamshi, misel elektrokinetik kromatografide ‘-bromfenilasetik asit ve 2- (2-klorofenoksi) propanoik asidin ayrılması için lösinol ve prolinole dayalı iki kiral iyonik sıvı uygulamıştır.

Kiral amino alkol öncüleri N, N-dimetilleösinol ve N-metilprolinol, 1.15 mM ve 0.84 mM’de kritik misel konsantrasyonlarına (CMC) sahip yüzey aktif kiral iyonik sıvılar elde etmek için bir undesenoksikarbonil yarımı ile işlevselleştirildi.

Bu kiral iyonik sıvılar ve bunların polimerleştirilmiş türevleri, misel elektrokinetik kromatografide yalancı durağan faz olarak uygulanmış ve enantiyoseparasyon üzerinde konsantrasyon ve pH değerinin güçlü bir etkisi gözlenmiştir.

Asidik analitler ve katyonik baş grupları arasındaki elektrostatik etkileşimlerin, ayırma işleminde önemli bir rol oynadığı bulunmuştur; 2- (2-klorofenoksi) propanoik asidin taban çizgisi ayrımı, düşük pH değerlerinde polimerize lösin türevi ile elde edilebilir.

Kiral iyonik sıvıların siklodekstrinlerle kombinasyonu ve sinerjistik etkileri kapiler elektroforez ile sınırlı değildir, aynı zamanda misel elektrokinetik kromatografide de gözlemlenmiştir. 2009 yılında Wang ve ark. amino asitten türetilmiş yüzey aktif kiral iyonik sıvılar kullanılarak misel elektrokinetik kromatografide profen ilaçlarının enantiyosayrımını bildirdi.

Şiral iyonik sıvı ve siklodekstrin türevlerinin bir arada kullanımı, rasemik ilaçların enantiyo-ayrılmasına izin verdi. Fenoprofen ayrılmasına yönelik ayrıntılı araştırma, kiral selektörlerin sinerjistik etkisine bağlı olarak iki izomer için farklı bağlanma sabitlerini ortaya çıkardı.

Katı-sıvı ekstraksiyon
Ekstraksiyon Nedir
Ekstraksiyon çeşitleri
Ekstraksiyon örnekleri
Sıvı-sıvı ekstraksiyon TEORİK BİLGİ
Ekstraksiyon yöntemleri
Sıvı-sıvı ekstraksiyon soru çözümü
Soxhlet ekstraksiyonu

Kiral İyonik Sıvılar ile Hazırlayıcı Sıvı-Sıvı Ekstraksiyonları

Kiral iyonik sıvıların tanınma ve çözülme yetenekleri analitik amaçlar için sistematik olarak araştırılmış olsa da, ayırma bilimlerindeki preparatif uygulama bugüne kadar nadirdir. 2010 yılında Tang ve ark. ligand değişimi yoluyla rasemik amino asitlerin hazırlayıcı sıvı-sıvı ayrımı için ilk başvuruyu sundu.

Prolinden türetilmiş kiral iyonik sıvılar ve kompleks oluşturucu madde olarak bakır asetata dayalı olarak, rasemik amino asit substratının bir enantiyomeri seçici olarak ekstrakte edildi ve kiral iyonik sıvı fazda konsantre edildi.

Bu strateji ile yazarlar, karışmaz olarak etil asetat kullanarak kiral iyonik sıvı 1-bütil-3-metilimidazolium L-prolinat ([C4mim] [L-prolinat]) içinde% 36 ee kadar L-fenilalanin zenginleştirmesi elde edebilirler. organik çözücü. Bakır iyonu konsantrasyonu ve amino asit konsantrasyonunun etkisi daha fazla araştırıldı ve kiral iyonik sıvı için olası bir geri dönüşüm stratejisi geliştirildi.

Dahası, katyonun etkisi araştırıldı ve 1-alkil-3-metilimidazolyum katyonunun zincir uzunluğundaki bir artışın, enantioseçicilikte% 38 ee’den% 51 ee’ye bir artışa yol açtığı ortaya çıktı. indirgenmiş çözücü polaritesi ve bakır kompleksinin geliştirilmiş stabilitesidir.

Zgonnik vd., enantiyo-elektif sıvı-sıvı ekstraksiyonu (ELLE işlemi) [64] için bu konsepti uygulayıp geliştirebildiler ve metal kompleksleşmesi olmayan, ancak iyonları hidrofilikliği farklı olan iki farklı iyonik sıvı gerektiren yeni bir çevre dostu yöntem geliştirdiler. .

Rasemik amino asitlerin sulu bir sistemden enantiyoselektif ekstraksiyonu için bu strateji, hidrofilik bir katyonun su fazında hidrofilik anyon ile birleştiği iyonik sıvıların toplanma davranışına dayanır ve bunun tersi de geçerlidir. Bu enantiyoselektif özütleme işlemindeki iki fazlı sistem, kiral iyonik sıvı tetrabutilfosfonyum R, R-tartrat ([PBu4] 2 [R, R-tartrat]) ve hidrofobik iyonik sıvı 1-oktil- içinde çözünmüş rasemik bir katyonik substratın karıştırılmasıyla elde edildi. 3-metil-imidazolyum bis (triflorometilsülfonil) imid ([C8mim] [N (Tf) 2]) vardır.

Agregasyonun bir sonucu olarak, iyonlar enantiyoselektif bir şekilde birleşir ve su katmanında yoğunlaşırken, hidrofobik sıvı katman [PBu4] [N (Tf) 2] ve kalan enantiyomeri içerir. Sıcaklığa ve inkübasyon süresine yüksek bir bağımlılık gözlendi; yazarlar, 50 ° C’de farmasötik olarak aktif pipkoloksilididin% 30’a varan enantiyomerik zenginleşmesini bildirdiler.

Sonuç

Son 15 yılda, çeşitli alanlarda kiral iyonik sıvıların tasarımı ve uygulaması için büyük çaba sarf edilmiştir. İyonik yapılarına ve özel özelliklerine bağlı olarak kiral iyonik sıvılar, ayırma bilimleri için özellikle ilgi çekicidir. Geleneksel alt tabakalarda gözlemlenmemiş ayırma özellikleri sağladıkları gösterilmiştir. Sonuç olarak, kiral iyonik sıvılar, zorlu ayırma sorunlarına yeni ayırma metodolojileri ve çözümler sunar.

Ayrımlarda kiral iyonik sıvıların uygulanması üzerine bugüne kadar yayınlanan çalışmaların çoğu analitik alandan kaynaklanmıştır. NMR spektroskopisinde ve ayrıca kromatografide şiral seçici olarak iyonik sıvıların kullanımı tespit edilmiştir. Çok sayıda uygulama, kiral iyonik sıvıların potansiyelini gösterir ve kiral iyonik sıvılar ile çeşitli analitler arasındaki benzersiz etkileşimlerin daha iyi anlaşılmasını sağlar.

Hazırlayıcı ölçekte ayırma söz konusu olduğunda, alan daha az araştırılır ve bu alandaki kiral iyonik sıvının potansiyelini gösteren yalnızca birkaç örnek vardır. İyonik sıvılar, büyük ölçekte bile her türden ayırma için iyi bir şekilde oluşturulmuş olduğundan, bu şaşırtıcıdır. Açıkça, analitik aralık hakkında kazanılan bilginin hala hazırlık ölçeğine aktarılması gerekmektedir: Ödül, rasemik bileşikler için bol miktarda yeni ayırma ve çözüm stratejisi olabilir.

The post Kiral İyonik Sıvılar ile Hazırlayıcı Sıvı-Sıvı Ekstraksiyonları – Ayırma Teknolojisi – Katı Sıvı Ayırma Teknolojisi – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).

Cr (III) ve Cr (VI) ‘nın maksimum adsorpsiyon miktarları, H-bağ koordinasyonu yoluyla ayrışmamış form (H2CrO4) altında karmaşık mekanizma ile SG-2 için 2.14 ve 19.31 mg / g ve 1 oranına sahip kompleks: 1 kuruldu.

Cr (VI), Aliquat 336 katkılı SG-3 ile anyon değişim mekanizmasıyla ekstrakte edildi. Kompleks mekanizma ile Cyanex 272 ekstresi Cr (III) ile katkılanan SG- 4 sorbent. Cr (III) ve Cr (VI) maksimum adsorpsiyon miktarları, anyon değişimi ve iyon birleştirme işlemiyle SG-5 için 2.32 ve 15.29 mg / g idi.

Guibal, metal alımından önce ve sonra Cyphos IL reçineleri tarafından Cd (II) ‘nin adsorpsiyonunu araştırdı; Reçine kütlesinin tamamındaki C, O, F, P, Cl ve Cd elementlerinin enine kesit kartografisi Şekil 4.16’da gösterilmektedir. Cd (II), tüm partikül içinde homojen olarak dağıldı.

O elemanı, kendisi için sadece kapsülleme matrisinde göründüğü hareketsizleştirme parçacığının bir işareti olarak kabul edilebilir. Cd (II) sadece Cyphos IL’nin P elementi ile birleştirildi; bu nedenle, Cd (II) ‘nin dağılımı P olur. 

Sichuan RE cevherinin bastnazit prosesinin atık suyundan [A336] [CMCTS] [51] ile Pb (II) ‘nin uzaklaştırılması incelenmiştir. [A336] [CMCTS] ‘nin Pb (II)’ ye doğru adsorpsiyon oranı 143.3 mg / g idi. Ca, Mg ve Na gibi metal iyonları önemsiz bir şekilde adsorbe edilirken, Pb (II) ‘nin yaklaşık% 97.71’i uzaklaştırılabilir. La ve Ce’nin adsorpsiyon oranları sırasıyla% 15.74 ve% 22.50 idi.

Tercihli adsorpsiyon davranışı muhtemelen sterik etki ile açıklanabilir, yani metal iyonlarının iyonik yarıçapları adsorpsiyonu etkiler. [A336] [CMCTS] ayrıca RE’lerin atık fosfordan zenginleştirilmesi ve ayrılması için kullanıldı.

HCl süzdürme sisteminde Y (III) ve Eu (III) için önemli bir geri kazanım (sırasıyla% 71.2 ve% 63.4) amin grupları ve protonu giderilmiş karboksilik gruplara bağlı olarak gözlendi; az miktarda Al (III) (% 14.4) ve Fe (III) (% 25.8) adsorbe edildi ve önemsiz Mg (II) ve Ca (II) elde edildi.

Sonuç

Bu bölümde, çeşitli IL bazlı adsorpsiyon materyallerinin hazırlanması ve bunların farklı metal iyonlarının ayrılmasındaki uygulamaları gözden geçirildi ve IL’lerin metal iyonlarının adsorpsiyonunda benzersiz bir rol oynadığı bulundu. IL’ler oldukça yeni bir bileşik sınıfıdır ve yeni ayırma materyalleri hazırlamak için gelişmiş bir yöntem sağlarlar. Değiştirilen metal iyon ayırma mekanizması, özellikle hidrometalurji ve ilgili alanlarda çevre koruma için mevcut talepleri karşılamak için yeni ayırma teknikleri yaratacaktır.

Ekstraksiyon, Konsantrasyon ve Saflaştırma Yaklaşımları için

İyonik Sıvılara Dayalı Sulu Bifazik Sistemler

Özet Geçen yıl boyunca, iyonik-sıvı bazlı sulu bifazik sistemler (IL bazlı ABS) önemli miktarda araştırmanın odak noktası olmuştur ve günümüzde mükemmel ve kapsamlı incelemeler mevcuttur.

ABS’nin faz dengesi ve faz ayırma mekanizmalarına odaklanmak yerine, bu bölüm gerçek matrislerden biyomoleküllerin / çözünenlerin / ürünlerin ekstraksiyonu, konsantrasyonu ve saflaştırılmasında bu sıvı-sıvı yaklaşımının uygulanmasının mevcut durumunun bir değerlendirmesini sağlar.

Bitki matrislerinden ve hücre dışı ortamlardan katma değerli bileşiklerin ekstraksiyonu / saflaştırılmasında IL bazlı ABS’nin başarılı kullanımına ilişkin örnekler verilmektedir. IL-bazlı ABS’nin bir ekstraksiyon ve konsantrasyon metodolojisi olarak kullanımı da tartışılır ve iki ana yaklaşıma odaklanır: çevresel örneklerin kontrolü ve insan sağlığının izlenmesi veya ilaçların kötüye kullanılmasıdır.

Son olarak ve IL’lere dayalı özütleme işlemlerinin hızlı gelişimi ve tasarımı nedeniyle, IL’lerle kontamine olmuş sulu atıkların arıtılması için IL bazlı ABS kullanımı da sunulmaktadır.

Pek çok biyoteknolojik süreçte, nihai ürünün geri kazanımı için sonraki işlem yöntemleri temel bir sorundur ve genel işlem maliyetlerinde en yüksek katkıyı temsil eder. 1958’de Albertsson, sonraki işlemlerde uygun maliyetli ayırma, saflaştırma ve konsantrasyon platformları olarak sulu bifazik sistemleri (ABS) önermiştir.

ABS, sıvı-sıvı tekniklerine girer ve biyomoleküllerin / çözünenlerin / ürünlerin bir sulu fazdan diğerine bölünmesini içerir. Genellikle, bu sistemler, farklı çözünen çiftleri (polimer-polimer, polimer-tuz veya tuz-tuz) tarafından oluşturulur ve bu çözünenlerin su içindeki belirli konsantrasyonlarının üzerinde olduğunda, sistem iki fazlı bir ayrıma uğrar.

Polimerlerin ve tuzların uçucu olmayan doğası nedeniyle, bu faz oluşturucu bileşenler geri kazanılabilir ve geri dönüştürülebilir ve uçucu ve tehlikeli organik bileşikler kullanan geleneksel sıvı-sıvı ekstraksiyon sistemlerine daha iyi huylu bir alternatiftir. Ayrıca, her iki fazda da su zengini olan büyük miktardaki su, biyolojik olarak aktif biyomoleküller ile uğraşırken bu tür sistemleri daha iyi huylu ve biyouyumlu ekstraksiyon yolları haline getirir.

Ekstraksiyon Nedir
Çay ekstraksiyonu
Endüstriyel Ekstraksiyon Sistemleri
Ekstraksiyon makale
Ekstraksiyon Nedir kimya
Subkritik su ekstraksiyonu
Ekstraksiyon kullanım alanları
Ekstraksiyonu etkileyen faktörler

Geleneksel polimer bazlı ABS geniş çapta araştırılmıştır. Ancak, bu sistemler, ya yüksek viskozite ya da birlikte var olan fazların yoğunluğundaki küçük fark nedeniyle, fazların ayrılmasını sağlamak için genellikle uzun bir dengeleme süresi gerektirir. Geçtiğimiz on yılda, iyonik sıvılardan (IL’ler) oluşan ABS, Rogers ve meslektaşları tarafından önerildi.

Bilgi öğrenimlerinin en önemli özelliklerinden biri ve hem akademiyi hem de endüstriyi cezbeden, onların “tasarımcı çözücüler” yetenekleridir. Teorik olarak en az bir milyon farklı IL oluşturmak mümkündür ve bunlar daha sonra farklı özelliklere sahip yeni ABS’ye aktarılır.

Aslında, IL bazlı ABS çeşitli uygulamalarda, yani sulu çözeltilerden IL’lerin geri dönüşümü ve konsantrasyonu için, yeni IL’lerin oluşumunda metatez reaksiyonlarını gerçekleştirmek için ve orijinal olarak önerildiği gibi yeni ayırma teknikleri olarak incelenmiştir.

Bugüne kadar, IL tabanlı ABS ile ilgili yaklaşık 179 bilimsel makale yayınlandı. Şekil 5.1, IL tabanlı ABS başlığı altında her yıl yayınlanan makalelerin sayısını göstermektedir. Son birkaç yılda, bilimsel topluluğun bu sistemleri keşfetmeye olan ilgisini gösteren, yayınlanan makale sayısında katlanarak bir artış oldu.

IL-tabanlı ABS çalışmasının, uygulamalarının araştırılmasındaki, yani özütleme amaçlı, üstel bir büyüme ile tamamlandığı oldukça açıktır.

The post İyonik Sıvılara Dayalı Sulu Bifazik Sistemler – Ayırma Teknolojisi – Katı Sıvı Ayırma Teknolojisi – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).

IL-bazlı ABS, tipik polimer bazlı sistemlere göre çeşitli avantajlar sunar: metabolit kütle transferini destekleyen ve enerjik girdileri azaltan düşük viskozite ve çok çeşitli biyomoleküller için onaylanmış gelişmiş ve özel ekstraksiyon verimlilikleri vardır. 

Polimer bazlı ABS, birlikte var olan fazlar arasındaki polaritelerde sınırlı bir farklılık gösterdiğinden, seçici ekstraksiyonların elde edilmesi zordur. IL’lerin doğasında olan uyarlama kabiliyetine bağlı olarak, IL bazlı ABS daha geniş bir hidrofilik-hidrofobik aralığı kapsar ve gerçekten dikkate değer ekstraksiyonlar ve seçicilikler elde edilebilir.

Bu bağlamda, IL tabanlı ABS, çok çeşitli ayırma işlemlerinin kolay tasarımı ve ölçeklendirilmesi için tüm gereksinimleri karşılar ve endüstriyel ayırma adımlarında büyük ilgi gören bir hedef haline gelir.

IL-bazlı ABS, tek adımlı bir prosedürde çeşitli çözünen maddeleri özütleme, saflaştırma ve konsantre etme (özütleme verimlilikleri ve seçicilikleri konusunda özel yetenek ile) imkanı sunan ümit verici bir alternatiftir.

Bu özellik, biyoteknoloji, analitik kimya, gıda kimyası ve kimya mühendisliği gibi çeşitli araştırma alanlarında bu tür süreçleri endüstriyel düzeyde gerçek uygulamalara uygulamak için yeni ufuklar açar.

 Katma Değerli Bileşiklerin Ekstraksiyonunda / Saflaştırılmasında IL-Bazlı ABS

 Bitki Matrislerinden Katma Değerli Bileşiklerin Ekstraksiyonu / Saflaştırılması

Eski tıpta farklı hastalıkların tedavisi için bitkisel ilaçlar tanımlanmıştır. Bitkilerden elde edilen doğal özlerin üretimi, temelde “doğal” oldukları için kullanıcılar tarafından genellikle güvenli kabul edildiğinden daha geniş bir talep bulmaktadır. Bununla birlikte, bunların tüketimi, farmakolojik tedavilerle birlikte alındığında veya belirli klinik koşullar altında kullanıldıklarında advers reaksiyonlara ve / veya istenmeyen klinik olarak önemli etkileşimlere yol açabilir.

Diğer yandan, çoğu zaman, varsayılan aktif bileşenlerin dozunun, herhangi bir terapötik olarak ilgili etki uygulamak için çok düşük olduğu iddia edilmektedir. Ayrıca, çok çeşitli doğal ürünlerin yüksek saflık seviyelerinde üretilmesindeki zorluk, benzer sentetik ürünlerin yüksek maliyetinin arkasındadır ve bu nedenle, basit, uygun maliyetli ve ölçeklemesi kolay bir yöntem önemli talep görmektedir.

Bu şekilde, bitki matrislerinden aktif bileşenlerin, ya bitkisel tıpta ya da daha az asal olan diğer biyokütleden elde edilmesi, araştırmacıların ve aynı zamanda endüstrilerin dikkatini çekmektedir.

Bitki matrislerinden katma değerli bileşiklerin ekstraksiyonu ve saflaştırılması için IL’lerden oluşan ABS’nin kullanımındaki ilerlemeleri göstermek için literatürden iki örnek seçildi. İlk örnekte, farmasötik bileşenlerin, yani antrakinon türevlerinin ve polisakkaşidin ekstraksiyonu anlatılırken, ikinci örnek, biyokütleden saponin ve polifenollerin ekstraksiyonuna odaklanmaktadır.

Tan ve arkadaşları, IL’leri kullanan Aloe vera L.’den (aile: Liliaceae) katma değerli bileşiklerin ekstraksiyonu üzerine iki makale yayınladılar. Aloe, iki ana aktif madde içerir: aloe filetoda bulunan aloe polisakkaritler ve farklı aloe bitkilerinin yapraklarında bulunan aloe antrakinon türevleri vardır.

Aloe polisakkaritleri, aloe jeldeki ana aktif bileşenlerdir ve yara iyileşmesi, anti-inflamasyon ve immün modüle edici özelliklerin farmakolojik aktivitelerinden sorumludur, aloe antrakinonlar ise laksatif, antibakteriyel, anti-inflamasyon dahil olmak üzere birçok farmakolojik etkiye sahiptir. 

Aloe antrakinon türevlerinin ekstraksiyonu ve ayrılması için halihazırda kullanılan birçok yöntem vardır. Ne yazık ki, bu yöntemler zaman alıcıdır ve yüksek maliyetlidir ve aparat ve prosedürün ölçeklendirilmesi zordur.

Özütleme Nedir
Kristallendirme nedir
Ekstraksiyon örnekleri
KRİSTALLENDİRME
Sıvı-sıvı ekstraksiyon
Ekstraksiyon Nedir
Kristallendirme örnekleri
Ekstraksiyon çeşitleri

Aynı hatta, aloe polisakaritlerin ayrılması ve saflaştırılması için çeşitli yöntemler kullanılmıştır. Yine, tüm bu yöntemlerin, endüstride uygulanmasını engelleyen metodolojilerin yüksek karmaşıklığı ve yüksek maliyeti ile birleştirilmiş nihai bileşiklerin düşük saflığı gibi önemli dezavantajları vardır.

Bitki matrisleri ile çalışırken, genellikle incelenen bitkiye bağlı olarak iyi yapılandırılmış prosedürler izlenerek bir bitki özütü veya ham bitki materyali üretilir. Mevcut durumda, aloe kabuğundan aloe özü elde edildi ve homojenize edilmiş hamur, 24 saat boyunca% 60 etanol çözeltisine batırıldı.

Su ve etanol, kırmızımsı kahverengi bir kolloid bırakarak tortudan santrifüj yoluyla ayrıldı. Aloe polisakkarit çalışması için, kolloid henüz kurutuldu ve kullanıldı. Antrakinon ekstraksiyonu için ekstreye sülfürik asit ve kloroform eklenmiş ve karışım geri akışa alınmıştır.

Çözücünün buharlaştırılmasından sonra, ham özüt olarak sarımsı kahverengi bir kolloid elde edildi, bu daha sonra metanol içinde çözüldü ve stok çözelti olarak kullanıldı. Her iki durumda da ABS, 1-butil-3-metilimidazolyum tetrafloroborat ([C4mim] [BF4]) ve sodyum bazlı inorganik tuzlar kullanılarak uygulanmıştır: antrakinon ekstraksiyonu durumunda, en iyi sonuçlar Na2SO4’ün kullanıldığı sistemler için elde edilmiştir. kullanılmış (ekstraksiyon verimliliği% 88); polisakkarit ekstraksiyonu için, NaH2PO4’ten oluşan ABS (ekstraksiyon verimi% 90) ile geliştirilmiş ekstraksiyonlar elde edildi.

Bunlar optimize edilmiş koşullara karşılık gelir ve [N (CN) gibi farklı anyonlarla birleştirilmiş [Cn mim] C katyonuna (n D 2, 4 ve 6) dayalı olarak IL’ler tarafından oluşturulan diğer ABS ile yapılan bir dizi deneyin sonucudur. 2] 􏰵 ve Br􏰵, ayrıca büyük bir inorganik tuz bataryasından oluşur [11, 12]. İncelenen IL’lerin kimyasal yapıları ve tanımları Şekil 5.2’de gösterilmektedir.

Antrakinon ekstraksiyonu durumunda, tuz seçimi için sınırlayıcı faktörlerden biri ABS’nin pH’ıydı çünkü zayıf asidik veya nötr pH gerekliydi. Aloe polisakkaritlerine gelince, sistemin seçimi, zayıf asidik ortamın yanı sıra, aloe polisakkaritlerinin miktarının belirlenmesinde kullanılan H2SO4 ile reaksiyonun olmamasına dayanıyordu.

İlginç bir şekilde, antrakinonlar IL bakımından zengin fazı tercih ederken ve pH ayarlamasıyla geri kazanılırken, aloe polisakkaritleri tercihen inorganik tuz bakımından zengin faza göç etti, böylece kirletici proteinlerden ayrıldı ve ayrıca diyaliz yoluyla geri kazanıldı.

The post Bitki Matrislerinden Katma Değerli Bileşikler – Ayırma Teknolojisi – Katı Sıvı Ayırma Teknolojisi – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).

İyonik sıvı [C2C2im] [OAc], BASF’den (Ludwigshafen, Almanya) satın alındı. 270 polimerizasyon derecesine sahip PEG-300, standart sandal ağacı yağı, dekan, farnesol ve mikrokristalin selüloz (MCC) Sigma-Aldrich Inc.’den (Milwaukee, WI) satın alındı. Indulin AT (kraft hamurlaştırma işleminden elde edilen lignin) MeadWestvaco Corporation (Glen Allen, VA) tarafından sağlandı.

Root Vanuatu Premium Sandalwood, Seaman Timber Co.’dan (Montevallo, AL) alındı ​​ve çözülmeden önce sandal ağacı, partikül boyutları 0.25 mm’den küçük olan toz haline getirildi ve bir fırında (Precision Econotherm Laboratory Oven, Natick, MA) 90 ıC. Asidik polioksometalat (POM), H5 [PV2Mo10O40], Japan New Metals Co. (Akita, Japonya) tarafından bağışlanmıştır. Dietil eter, EMD Chemicals, Inc. (Gibbstown, NJ) tarafından sağlandı.

Döteryumlanmış kloroform (CDCl3), Cambridge Isotope Laboratories, Inc.’den (Andover, MA) satın alındı. Deiyonize (DI) su, ticari bir deiyonizerden (Culligan, Northbrook, IL) 25 ° C’de 16.82 M􏰬 cm özgül dirençle elde edildi. HPLC dereceli metanol, Fisher Scientific’ten (Pittsburgh, PA) alınmıştır. Diğer tüm çözücüler ve reaktifler, örneğin aseton Sigma-Aldrich’ten (St. Louis, MO) elde edildi ve alındığı gibi kullanıldı.

Sandal Ağacının Çözünmesi ve Yağ ve Biyopolimerlerin Ekstraksiyonu

AnILwitha erime noktası 30 ° C olan [21] ,andalwoodinin [C2C2im] [OAc] çözündürülmesi, Güney sarıçamının IL’de [15] çözünmesi üzerine önceki çalışmamızı takip etmiştir. Kısaca, 50 mL’lik alüminyum folyo kaplı bir beherde 20.0 g IL’ye (katı halde) 1.0 g sandal ağacı ilave edildi ve karışım 6 saat önceden belli bir sıcaklığa (100 veya 170 ° C) ısıtılmış bir yağ banyosuna kondu. veya 24 saat kuvvetli manyetik karıştırmaya tabi tutulur.

Çözüldükten sonra sandal ağacı / IL solüsyonu oda sıcaklığına soğutuldu ve [C2C2im] [OAc] ile bir bifaz oluşturabilen 20 mL dietil eter, sürekli karıştırılarak IL solüsyonundan yağı ekstrakte etmek için karışıma eklendi. 1 saat oda sıcaklığı. 1 saat bekletildikten sonra iki fazlı bir sistem oluşturuldu.

Üst dietil eter fazı, bir pipet kullanılarak IL fazından ayrıldı ve IL fazı, tüm yağın çıkarıldığından emin olmak için iki kez daha dietil eterle ekstrakte edildi. Dietil eter solüsyonları birleştirildi ve oda sıcaklığında dietil eteri buharlaştırmak için solüsyonun havaya maruz bırakılmasıyla sandal ağacı yağı elde edildi.

Sandal ağacı / [C2C2im] [OAc] solüsyonundan yağın ekstraksiyonundan sonra, kalan odun / IL solüsyonu, çözünmemiş odun kalıntısının uzaklaştırılması için filtrasyona tabi tutuldu. Homojen IL çözeltisindeki biyopolimerler (örn. Selüloz, lignin) önceki prosedürümüze göre geri kazanıldı.

Kısaca, IL çözeltisi, 200 mL 1: 1 (v / v) aseton / su karışımı içeren 300 mL’lik bir behere döküldü ve 1 saat boyunca oda sıcaklığında karıştırıldıktan sonra santrifüjlendi. Süpernatan, lignin geri kazanımı için 500 mL’lik bir behere aktarıldı.

Çöken karbonhidrat bakımından zengin malzeme (CRM) ayrıca bir aseton / su (1: 1 v / v) karışımı ile iki kez daha yıkandı ve ardından tüm lignin ve IL’nin malzemeyi vakuma tabi tutmadan önce yıkandığından emin olmak için DI su ile yıkandı. naylon filtre kağıdı (20 µm) içeren bir seramik huni kullanarak filtrasyon yapılır.

Linyin süpernatanttan çökeltildi ve malzeme oda sıcaklığında karıştırılırken asetonun buharlaşmasına izin verilerek kombine yıkama solüsyonları elde edildi. Geri kazanılan lignin, yukarıdaki gibi vakumla süzülerek kalan sulu IL çözeltisinden ayrıldı, ancak daha küçük lignin partikül boyutu nedeniyle 0.8 um naylon filtre kağıdı kullanıldı. Linyin ve CRM, 90 ° C’de bir fırında (Precision Econotherm Laboratory Oven, Natick, MA) gece boyunca kurutuldu.

Ekstraksiyon
Ekstraksiyon ile yağ eldesi
Ekstraksiyon Nedir
Kekik yağı ekstraksiyonu
Yağ ekstraksiyonu nedir
Soxhlet cihazı çalışma prensibi
Sentetik biyopolimerler
Sıvı-sıvı ekstraksiyon

Mikrodalga Destekli Ön İşlem

Yağ ekstraksiyonunu kolaylaştırmak için sandal ağacı / IL solüsyonunun ön muamelesi için mikrodalga ışıması kullanıldı. Yukarıdaki gibi hazırlanan sandal ağacı ve IL karışımı, ev tipi bir mikrodalga fırında (SHARP Carousel R-209KK, Mahwah, NJ) tam güçte (800 W) 3 s’lik (toplam 2 dakika) 40 darbe aldı. ca. için cam çubuk. Darbeler arasında 20 sn. (Dikkat: Mikrodalga ısıtma kullanılırken dikkatli olunmalıdır çünkü IL’ler iyi mikrodalga emicilerdir ve ısıtma hızla gerçekleşir, bu da kolayca IL’lerin ve biyopolimerlerin bozulmasına ve hatta patlamalara yol açabilir.) Mikrodalgada önceden işlenmiş sandal ağacı / [C2C2im] [OAc] solüsyonu daha sonra bir yağ banyosunda ısıtıldı ve yağ ekstraksiyonu yukarıda açıklanan prosedürü izledi.

Sandal ağacının polietilen glikol ile ön işlemden geçirilmesi

Ekstre verimini arttırmak için sandal ağacı, oda sıcaklığında 24 saat 5 g PEG-300 içinde 1 g sandal ağacının şişirilmesiyle ön işleme tabi tutuldu. Daha sonra sandal ağacı / PEG-300 karışımına yirmi gram [C2C2im] [OAc] ilave edildi ve elde edilen karışımlar, yukarıda belirtilen yağ banyosu ısıtma veya mikrodalga ısıtma yöntemleriyle işlendi, ardından yağ ekstraksiyonu yapıldı.

Karakterizasyon

Taze ve geri kazanılan [C2C2im] [OAc], ekstrakte edilen san- dalağacı yağı ve ticari sandal ağacı yağının 1H NMR spektrumları, numuneler CDCl3’te çözülerek 25 ° C’de Bruker Avance 500 NMR spektrometre kullanılarak toplandı. Öğütülmüş sandal ağacı, yenilenmiş CRM, MCC, Indulin AT ve çökeltilmiş lignin, 2 cm􏰵1 çözünürlükte 24 taramalı zayıflatılmış toplam yansıma (ATR) hücresi ile donatılmış bir PerkinElmer Spectrum 100 FTIR spektrometresi kullanılarak FTIR spektroskopisi ile karakterize edildi.

Çıkarılan yağın GC-MS analizi, bir Micromass AutoSpec-UltimaTM NT Kütle spektrometresine bağlı bir Rtx-Wax kolon (30 m uzunluk 􏰯 250 m id 􏰯 0,5 µm film kalınlığı) ile donatılmış bir HP 6890 GC serisi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. 70 eV’de çalışan elektron iyonizasyon (EI) modu. İlk fırın sıcaklığı 40 ıC idi ve 2 ıC / dk hızla 200 ıC’ye çıkarıldı.

Yağ numuneleri, HPLC dereceli metanol içinde çözüldü ve metanol çözeltisi, santalol için dahili standart olarak, 1:10 (v / v) oranında dekan ile karıştırıldı. 0,3 􏰫L yağ çözeltileri (10: 1 dekan / yağ metanol), 220 IC giriş sıcaklığında GC-MS sistemine (1:30 bölünmüş) enjekte edildi. Taşıyıcı gaz olarak helyum kullanıldı (1 mL min-1).

Seskiterpen alkollerin tanımlanması, MS spektrumlarının yayınlanmış verilerle karşılaştırılmasıyla sağlandı ve NIST standart kütle spektrometresi kitaplığı tarafından onaylandı. Kantifikasyon için kalibrasyon eğrisi, çeşitli mol oranlarında (1: 1, 1: 2, 1: 4 ve 1: 8) dekan ve farnesol karışımlarının analiz edilmesiyle elde edildi ve santalollerin GC’ye tepkisinin olduğu varsayıldı. saf ‘-santalol veya “-santalol ticari olarak mevcut olmadığından farnesol ile aynıydı.

Sandal ağacı yağının ana bileşenleri olan (Z) – ‘-santalol ve (Z) – “- santalol, aşağıdaki denkleme dayalı kalibrasyon eğrisi kullanılarak hesaplandı: y D 0.587x C 0.573 (R 2 D 0.994), burada x , farnesol / dekanın konsantrasyon oranıdır ve y, farnesol / dekanın kromatografik tepe alanı oranıdır.

The post Yağ ve Biyopolimerlerin Ekstraksiyonu – Ayırma Teknolojisi – Katı Sıvı Ayırma Teknolojisi – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).

Biyokütle işleme veya iyonik sıvılar ile işlevselleştirmedeki avantajların yanı sıra, bu alandaki araştırmalar daha yeni başladı. Yine de, potansiyel olarak avantajlı olan iyonik sıvıların birkaç yönü vardır. Organik çözücülere kıyasla benzersiz çözücü özelliklerine ve potansiyel çevresel faydalarına ek olarak, IL’lerin biyokütleyi şişirme veya çözme kabiliyeti, biyopolimer matrislerde gömülü olan değerli bileşene daha iyi erişim sağlayabilir.

IL’ler dahil alternatif çözücülerle bitki materyalinden sıtma ilacı artemisininin ekstraksiyonu için bu alanda öncü çalışma bildirildi. Bugüne kadar, biyokütleden aktif bileşen süzülmesine ilişkin çoğu örnek analitik ölçekte gerçekleştirilmiştir ve HPLC analizi, iyonik sıvıların mevcudiyetinde değerli bileşenin miktarının belirlenmesi için tercih edilen yöntem olarak kurulmuştur.

Tüm kağıtların sadece% 18’i aktif iyonik sıvıların gerçek izolasyonuyla ilgileniyor, bu da iyonik sıvının, aktif bileşenin ve biyokütlenin ayrılması ve iyonik sıvının geri kazanımı ve olası geri dönüşümünün gerçek zorluk olduğunu gösteriyor.

İyonik sıvılar, uçucu organik bileşiklere kıyasla ekstraksiyon verimini ve verimliliğini artırabilse de, biyokütle çözünmesi genellikle her zaman yüksek enerji tüketimi ile ilişkilendirilen yüksek sıcaklıkta uzun reaksiyon süreleri gerektirir. Sonuç olarak, geleneksel çözücü ekstraksiyonundan farklı ekstraksiyon teknolojileri gelişmiştir.

İyonik sıvıların onları elektromanyetik alanlarla etkileşime duyarlı hale getiren iyonik doğası göz önüne alındığında, mikrodalga enerjisinin uygulanmasının yalnızca iyonik sıvıların sentezi için değil, aynı zamanda biyokütlenin çözünmesi için de oldukça yararlı bir araç olabileceği açıktır. bitki malzemelerinden değerli bileşenlerin çıkarılmasıdır.

Birçok örnek, daha kısa reaksiyon süreleri ve daha yüksek verimlilik ile sonuçlanan aktif bileşenlerin ekstraksiyonu için mikrodalga ışınlamasının (MW) avantajlı uygulamasını başarıyla gösterdi. Mikrodalga enerjisinin kullanımının yanı sıra, aktif bileşenlerin ekstraksiyonu için ultrason (ABD) uygulanabilir.

ABD bitki dokusunu kırabilir ve bu nedenle çözücü bitki dokusuna nüfuz edebilir. US’nin katı matrislerden organik bileşiklerin ekstraksiyonu için uygun bir teknik olduğu zaten kanıtlanmıştır.

Sıvı-sıvı ekstraksiyon
Katı-sıvı ekstraksiyon
Ultrasonik ekstraksiyon nedir
Asit baz ekstraksiyonu
Soxhlet ekstraksiyonu
Metanol ile ekstraksiyon
Mikrodalga destekli ekstraksiyon
Ekstraksiyon Nedir

Saf İyonik Sıvılar ile Ekstraksiyon

Geçtiğimiz yıllarda, iyonik sıvılar ile farmasötik olarak çeşitli aktif bileşenlerin ekstraksiyonu ve miktarının belirlenmesi için HPLC tabanlı stratejiler bildirilmiştir.

Tipik olarak, öğütülmüş veya toz haline getirilmiş bir biyokütle numunesi, iyonik sıvı içinde tamamen veya kısmen çözülür ve belirli bir süre yüksek sıcaklıkta karıştırılır. Bir ortak çözücü ile seyreltildikten sonra tipik olarak metanol, etanol veya H20 – biyopolimerler çökelir ve ayrılabilir. Hem iyonik sıvıyı hem de aktif bileşeni içeren kalan çözelti, aktif bileşenin miktarını belirlemek için ayrıca analiz edilir.

Tablo 7.1, ek yardımcı çözücüler olmadan saf iyonik sıvılar kullanılarak gerçekleştirilen deneylere genel bir bakış sağlar. 2006 yılında yapılan bir kıyaslama katkısında, İngiliz şirketi Bioniqs Ltd., Artemisia annua’dan önemli antimalaryal ilaç artemisini çıkardı ve ekstraksiyon için iyonik sıvılar, süperkritik karbondioksit, VOC’ler ve florlu çözücüler dahil olmak üzere çeşitli alternatif izolasyon tekniklerini karşılaştırdı.

Artemisinin organik çözücüler içinde makul ölçüde çözünür olmasına rağmen, polar olmayan çözücülerle ekstraksiyonu, daha sonra ayrılması gereken uçucu yağların, klorofillerin ve mumların birlikte ekstraksiyonundan muzdariptir. İyonik sıvılar N, N-dimetiletanolamonyum oktanoat ve bis (2 metoksietil) amonyum bis (triflorometilsülfonil) imid (Şekil 7.3) ile ekstraksiyonun geleneksel çözücüler etanol ve heksana kıyasla daha yüksek ekstraksiyon verimleri sağladığı ve böylece iyonik sıvıların kanıtlandığını kanıtladı. çıkarma için umut verici bir sınıftır.

Sulu İyonik Sıvı Sistemler Kullanılarak Aktif Bileşenlerin Ekstraksiyonu

Biyokütlenin çözünmesi için sulu iyonik sıvı sistemleri kavramı, yalnızca ihtiyatlı bir şekilde araştırılmıştır, ancak selüloz ön işleminde iyonik sıvıların sulu çözeltileri ile ümit verici çalışmalar Welton ve diğerleri tarafından bildirilmiştir.

İyonik sıvılar genellikle ekstraksiyon verimi ve saflığı açısından geleneksel çözücülerden üstün olduğu kanıtlanırken, bunların kullanımı hala büyük bir dezavantajla ilişkilidir: İyonik sıvılar, en azından geleneksel organik çözücülere kıyasla nispeten pahalıdır – bu da büyük ölçekli uygulamalarını kısıtlayabilir toplu çözücü olarak. Ekonomik ve çevresel kriterler arasında bir uzlaşma olarak, sentez ve kataliz için reaksiyon ortamı olarak sulu-iyonik sıvı sistemlerinin kullanılması son zamanlarda ilgi çekmiştir.

Su varlığında iyonik sıvıların davranışı üzerine yapılan araştırmalar, belirli iyonik sıvıların sulu çözeltide agregalar oluşturabildiğini gösterdi.

Apolar yan zincirin diğer katyonlarla temas halinde kaldığı ve misellerin oluştuğu uzun zincirli 1-alkil-3-metilimidazolyum klorür tuzları [Cn mim] Cl ile n D 8-18 için durum böyledir.

Sulu iyonik sıvı çözeltilerin veya misel sistemlerin kullanımı, mikrodalga destekli ekstraksiyon ile kombinasyon halinde özellikle belirgindir. Ekstraksiyon için gerekli iyonik sıvının azaltılmasının yanı sıra, sulu iyonik sıvı solüsyonun uygulanması, bazı iyonik sıvıların yüksek viskozitesiyle ilişkili problemleri azaltabilir ve bu sıvıların mikrodalga destekli ekstraksiyon proseslerinde toplu solvent olarak uygulanmasını engelleyebilir.

Sonuç olarak, Tablo 7.2’de özetlenen sulu-iyonik sıvılar ile bitki malzemelerinden aktif bileşenin şaşırtıcı derecede çok sayıda süzdürme prosedürü mevcuttur.

Bi ve arkadaşları tarafından zarif bir yol sunulmuştur. Salvia miltiorrhiza Bunge’den cryptotanshinone, tanshinone I ve tanshinone II A’nın çıkarılması için (Tablo 7.2, giriş 17). [C8mim] Cl’nin sulu çözeltisi kullanılarak özümlemeden sonra, 1-metil-3-oktilimidazolyum heksaflorofosfat ([C8mim] PF6) oluşturmak için HPF6 ilave edildi ve aktif bileşenler iyonik sıvı fazda kaldı. İyonik sıvı tabakanın üzerinde proteinlerden oluşan ikinci bir küçük tabaka oluşturuldu.

Diğer Ekstraksiyon Stratejileri

Konvansiyonel çözücü ekstraksiyonu veya iyonik sıvıyla biyokütlenin çözünmesi için mikrodalga destekli ısıtma ve ultrason işleminin yanı sıra, biyokütleden değerli bileşenlerin süzülmesi için bazı diğer teknikler de rapor edilmiştir.

İyonik Sıvı Bazlı Sulu İki Fazlı Sistemler (ATPS)

Sulu iki fazlı sistemler (ATPS) tipik olarak yapısal olarak farklı iki polimerin sulu çözeltilerinin karıştırılmasıyla veya bir polimerin belirli tuzlarla yüksek konsantrasyonda karıştırılmasıyla oluşturulur. ATPS, genellikle saflaştırma, özütleme ve zenginleştirme için büyük miktarlarda organik çözücülerin önlendiği ve bitki malzemelerinden aktif bileşen izolasyonu için ilginç bir strateji sağlayan çevre dostu ayırma sistemleri olarak kabul edilir.

The post Saf İyonik Sıvılar ile Ekstraksiyon – Ayırma Teknolojisi – Katı Sıvı Ayırma Teknolojisi – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).