A.Bir Eğimli Kültürün bir Besleyici Broth’a Aktarılması

1. Verilen talimatlara uyarak, prosedür gösterilecektir.
2. Aşılama halkasını tutacağından tutun ve bir kurşun kalem gibi tutun, aşağı doğru çevirin. Teli ateşte tut
Bunsen brülörü veya kırmızı yanana kadar bakteri yakma fırınında (Şekil 2.2). Döngüyü çıkarın ve soğuyana kadar birkaç dakika sabit tutun. Etrafta sallamayın, yere koymayın veya herhangi bir şeye dokunmayın.
3. Sol elinizle Escherichia coli’nin eğik kültürünü alın. Halkayı bir kalem gibi tutmaya devam edin, ancak daha yatay olarak, sağ elinizde, kültür tüpünün kapağını (pamuk tapa, geçme veya vidalı kapak) çıkarmak için ilmek elinin küçük parmağını kullanın. Serbestken, küçük parmağınızı bu kapak etrafında kıvrık tutun — masanın üzerine koymayın (şek. 2.3).
4.Loopintoopentüpü takın (her ikisini de yatay olarak tutarak) .Loopu (tutacağı değil!) Dikene dokundurun ve bir döngü dolusu kültürü çıkarın. Döngüyü agara kazmayın; sadece küçük bir yüzey alanını nazikçe kazıyın.
5. Döngüyü tüpün ağzına değdirmemeye dikkat ederek yavaşça ve sabit bir şekilde geri çekin. Sabit tutun ve tüp kapağını değiştirip tüpü rafa geri koyarken hiçbir şeye dokunmayın (yüklü!).
6. Halkayı bir elinizde sabit tutmaya devam ederken, diğer elinizi raftan steril besleyici broth tüpü almak için kullanın. Şimdi, daha önce yaptığınız gibi, ilmek elinin küçük parmağıyla tüp kapağını çıkarın (ilmeği sallamayın veya sarsmayın). Döngüyü tüpe ve aşağı et suyuna yerleştirin. Döngüyü tüpün duvarına nazikçe sürün (suyu çalkalamayın veya sıçratmayın), sıvının alanı kapladığından, ancak döngü sapına değmediğinden emin olun.
7. Halkayı geri çekerken, içindeki fazla sıvıyı çıkarmak için tüpün iç duvarına (tüpün ağzına değil) dokundurun. Tekrar dokunmadan dışarı çekin, kapağı yeniden yerleştirin ve tüpü rafa geri koyun.
8. Şimdi özeyi dikkatlice sterilize edin. Bir Bunsen brülörü kullanıyorsanız, önce alevin en soğuk kısmında (sarı), ardından parlayana kadar sıcak mavi konide tutun. Tüm telin sterilize edildiğinden emin olun, ancak sapı yakmayın. Tel soğuduğunda, döngü tezgah üstüne yerleştirilebilir.
9. Henüz aşıladığınız tüpü adınız, organizmanın adı ve tarihiyle etiketleyin.
10. Diğer iki eğimli kültürün her biriyle (Bacillus subtilis ve Serratia marcescens) 2’den 9’a kadar olan adımları tekrarlayın.

Prosedür
Prosedürler Nedir
Prosedür örnekleri
Uygulanan prosedür ne Demek
Prosedur
Prosedür gereği Ne Demek
Prosedür nedir işletme
Prosedürü

B.Slant Kültürün bir Nutrient Agar Slantına Aktarılması

1. Döngüyü sterilize ederek yeniden başlayın.
2.Ecoli, openit ve biraz büyütme, esterileloop almak için bitki kültürü seçin.
3. Kültür tüpünü dikkatlice yeniden kapatın ve rafa yerleştirin. Steril bir besleyici agar eğimi alın ve açın (
bu arada sabit döngü).
4. Yüklü halkayı taze agar tüpüne koyun ve herhangi bir yüzeye dokunmadan tüpün derinliklerine doğru geçirin.
eğimin sonu. Döngüyü agarın yüzeyine hafifçe dokunarak, iki veya üç kez ileri geri hareket ettirerek (agarı kazmayın) ve ardından eğimin tepesine zikzak yaparak agar eğimini ekin. Halkayı agar yüzeyinden kaldırın ve tüp yüzeylerine dokunmadan tüpten çekin.
5. İnoküle edilmiş tüp paketini kapatın ve değiştirin; daha sonra lotopası sterilize edin.
6. Yeni inoküle edilmiş tüpü adınız, organizmanın adı ve tarihiyle etiketleyin.
7. Sağlanan diğer bitkiler kültürlerinin her biri (B. subtilis ve S. marcescens) ile prosedür adımlarını6.

C. Bir Plaka Kültürü Üzerindeki Tek Bir Bakteriyel Koloninin bir Nutrient Broth ve Nutrient Agar Slantı

1. Döngüyü sterilize ederek yeniden başlayın.
2. Steril, soğutma halkasını bir elinizde tutun ve diğer elinizle Serratia marcescens’in atanmış plak kültürünü döndürün.
yemeğin alt (daha küçük) kısmı yukarı gelecek şekilde konumlandırıldığından emin olun. Serbest elinizle yemeğin bu kısmını kaldırın (şek. 2.5)
ve plakalı agar yüzeyinde büyüyen izole S. marcescens kolonilerini açıkça görebilmek için çevirin.
3. Steril, soğuk halka, izole edilmiş bakteri kolonisinin temas yüzeyi (Şekil 2.6).
tabağın alt kısmı ters çevrilerek masanın üzerine açık yatarak.
4. Şimdi prosedür A, 6’dan 9’a kadar olan adımlarda olduğu gibi yüklü öze ile steril bir besiyerini inoküle edin.
5. Özeyi tekrar sterilize edin, plakayı açın, başka bir koloni seçin, plakayı kapatın ve aşağıdaki gibi steril bir agar eğikliğini inoküle edin.
prosedür B, 4 ile 6 arasındaki adımlar.

D. Yeni Aşılanmış Kültürlerin İnkübasyonu

1. Aşıladığınız tüm broth’ların (4) ve yatıkların (4) doğru ve tam olarak etiketlendiğinden emin olun.
2. Transfer kültürlerinizi kuluçka makinesine atanmış bir rafa yerleştirin. Kuluçka sıcaklıkları 35 ila 37 ° C arasında olmalıdır.
İnkübatör termometresi okumanızı buraya kaydedin.

E. Kültür Büyümesinin İncelenmesi

1. Kültür transferlerini belirtildiği gibi yapmayı bitirdiğinizde, birlikte çalıştığınız yetişkin kültürlere yakından bakmak için birkaç dakikanızı ayırın. Bu alıştırmanın Sonuçlar bölümünde, bu kültürlerin görünüşüyle ​​ilgili bilgileri kaydedebileceğiniz boş formlar vardır, özellikle: kolonilerin boyutu (mm cinsinden), renk, yoğunluk (yarı saydam? Opak?), Kıvam (kremsi? kuru? pul pul?), yüzey dokusu (pürüzsüz? pürüzlü?) ve koloni şekli (kenar boşluğu veya tırtıklı? düz? yığınlı?).
2. Yaptığınız kültürler büyüdüğünde, Sonuçlar bölümündeki boş formu kullanarak görünümlerini et suyu veya slantlar halinde kaydedin. Prosedür E.1’de olduğu gibi, formun gerektirdiği tüm bilgileri sağlayın.

Sorular

1. Size verilen kültür besiyerini kullanmadan önce steril olup olmadığını nasıl belirlersiniz?
2. Sıvı ortamda büyümenin işaretleri nelerdir?
3. Kültürleri işlemeye başlamadan önce laboratuvar tezgahının üstünü dezenfektanla silmenin amacı nedir?
4. Açık kültür tüplerini yatay konumda tutmak neden önemlidir?
5. Saf bir kültüre başlamak için neden bir plakadaki tek bir koloni kullanılabilir?
6. Saf bir kültürü kirletmemek neden önemlidir?
7. Kolonyal morfoloji terimi ile ne kastedilmektedir?
8. Mikrobiyoloji laboratuarında çalışırken uzun saç neden geriye bağlanmalıdır? Aynı nedenle kontrol edilmesini gerektiren gerçek bir hasta bakımı durumu düşünebiliyor musunuz?
9. Hastalara intravenöz enjeksiyonla uygulanabilecek en az iki tür solüsyon adlandırın ve bu nedenle steril olmalıdır. Steril olmadıklarını nasıl anlarsınız?

The post Prosedürler – Laboratuvar Ödevleri –Tez danışmanlığı – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Elektrik Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).