1. Bir antimikrobiyal ajan tanımlayın.
2. Antimikrobiyal direnç ile kastedilen nedir? Duyarlılık?
3. Neden saf kültürler antimikrobiyal duyarlılık testi için kullanılıyor?
4.Geçmişte karma kültürün kullanılması kabul edilebilir mi? Neden?
5. Testin doğruluğunu etkileyebilecek üç faktörü listeleyin.
6. Bir McFarland 0.5 standardı mililitrede 1-108 organizma içeriyorsa, Deney 15.2’deki her bir ampisilin içeren tüpe kaç bakteri eklendi?
7. Et suyu seyreltme testi yaparken neden bir büyüme kontrol tüpü eklemek gerekir? Sterilite kontrol tüpü mü?

8. Bir antimikrobiyal ajanın minimum bakterisidal konsantrasyonu MIC testinden nasıl belirlenebilir?
9. Laboratuvar testlerinde antimikrobiyal bir ajana duyarlı olan bir organizma, hastayı tedavi etmek için bu ilaç kullanıldığında buna yanıt vermeyebilir mi? Açıklayın.
10. Antibakteriyel ajanlar viral enfeksiyonlarda yararlı mıdır? Açıklayın.
11. Bir organizmanın bir ilaca verdiği tepkiyi tanımlarken neden duyarlı kelimesini kullanmak yerine duyarlı kelimesini kullanmak daha iyidir? Hastadan bahsederken ilaç duyarlılığı terimi ne anlama geliyor?
12. Antimikrobiyal maddelere karşı bakteriyel direnç mekanizmasını tanımlayın.
13. Laboratuvar S. aureus’u aynı gün beş hastadan izole ederse, her izolatın antimikrobiyal duyarlılığını test etmek gerekli midir? Neden?

Teşhis Mikrobiyolojisinin İlkeleri

Klinik Örneklerin Kültürü; İzole Mikroorganizmaların Tanımlanması; Antijen Tespiti ve Nükleik Asit Tahlilleri

100 yıldan fazla bir süredir, Louis Pasteur (1822-1895) hastalıkların mikrop teorisini yeniden formüle ettiğinden ve Robert Koch (1843-1910) mikropların hastalıkla ilişkisini kurmak için ünlü “postülalarını” geliştirdiğinden, klinik mikrobiyologlar enfeksiyonlara neden olan etkenleri izole etmek ve tanımlamak için çalışmaktadır.

Prensip olarak, bugün ortak kullanımda olan yöntemlerin çoğu, bir asırdan daha önce geliştirilenlerle aynıdır. Bununla birlikte, mikropların biyokimyasal, immünolojik ve moleküler özellikleri hakkında çok şey öğrenilmiştir.

Bu bilgi, günümüz mikrobiyologlarının patojenik mikroorganizmaları tanımlama hızını, kolaylığını ve hassasiyetini büyük ölçüde geliştirmiştir.

Hızlı mikrobiyal tespit ve tanımlamaya (bazen doğrudan hasta örneğinde) izin veren teknik ilerlemelerle bile, mikroorganizmaların kültürdeki metabolik davranışının anlaşılması önemlidir.

Çoğu durumda, patojenik türlerin hızlı ve doğru bir şekilde tanınması, bu organizmaları klinik örneklerden izole etmek için uygun kültür ortamı seçilerek ve karakteristik metabolik davranışlarını belirlemek için uygun testler seçilerek yine de başarılır.

Bölüm VII’deki alıştırmalarda, mikroorganizmaların izole edilmesi ve tanımlanması için klasik yöntemler anlatılacak ve uygulanacaktır. Yeni tahlillerden bazıları da tarif edilmektedir.

Mikrobiyoloji laboratuvarında yapılan işlemler
Mikrobiyoloji laboratuvarında yapılan çalışmalar
Mikrobiyoloji Laboratuvarında yapılan analizler
Mikrobiyoloji Laboratuvarı Nedir
Mikrobiyoloji Laboratuvarı pdf
Mikrobiyoloji Laboratuvarı bölümleri
Mikrobiyoloji Ders Notları
Mikrobiyoloji laboratuvarı megep

Mikroorganizmaların İzolasyonu için Birincil Ortam

Gördüğümüz gibi, birçok klinik örnek karışık bir mikroorganizma florası içerir. Bu örnekler kültür için hazırlandığında, sadece bir izolasyon plakası aşılanmış olsaydı, çoğalan bakteri türlerinin alt kültürlenmesi ve ayrıştırılması için çok zaman harcanırdı.

Bunun yerine, mikrobiyolog, başlangıçta numuneyi kültürlemek için aynı anda birkaç tür birincil ortam (yani bir pil) kullanır. Genel olarak, birincil pilin üç temel amacı vardır: (1) mevcut tüm bakteri türlerini kültürlemek ve varsa hangisinin baskın olduğunu görmek; (2) türleri kültür ortamının bileşenlerine belirli karakteristik tepkilerle ayırt etmek; ve (3) normal florayı bastırırken bu türlerin büyümesini seçici olarak teşvik etmek.

Klinik bir örnekte bulunan bakterilerin çoğunun üzerinde büyüyeceği temel besiyeri, kan ve patojenlerin gerektirdiği diğer besinler ile zenginleştirilmiş agar içerir. Mükemmel zenginleşme sağlayan kan, çoğunlukla koyunlardan olmak üzere hayvansal kaynaklardan elde edilir.

İnsan kanının (genellikle kan bankalarında eski koleksiyonlardan elde edilen) kültür ortamında kullanılması tavsiye edilmez çünkü antimikrobiyal ajanlar, antikorlar ve antikoagülanlar gibi güç üreyen mikroorganizmaların büyümesini inhibe eden veya bunlarla etkileşime giren maddeler içerebilir. 

Temel besin maddelerine ek olarak, diferansiyel ortam, bazı mikroorganizmalar tarafından kullanılabilen ancak diğerleri tarafından kullanılamayan belirli bir karbonhidrat gibi bir veya daha fazla bileşen içerir. Mikroorganizma inkübasyon periyodu sırasında bileşeni kullanırsa, besiyerinde de bulunan bir göstergede değişiklik meydana gelir.

Seçici ortam, bazı mikroorganizmaların büyümesini, diğerlerinin büyüme yeteneğini ciddi şekilde etkilemeden bastıran bir veya daha fazla bileşen içerir. Bu tür ortamlar, hayatta kalan türler arasında ayrım yapmak için bileşenler de içerebilir.

Az önce tarif edildiği gibi birkaç kültür ortamından oluşan bir pil, bir klinik örneğin alınmasının ardından sürme yöntemi ile uygulandığında, ilk sonuçlar, hangi bakteri türlerinin mevcut olduğunu, genel olarak kaç tane olduğunu ve hangisinin diferansiyel karbonhidratı kullandığını veya kullanmadığını gösterir.

Ayrıca, seçici ortam üzerindeki belirli ilgi türleri (eğer bu türler numunede mevcutsa) seçildi ve farklılaştırıldı. Bu nedenle, izole edilmiş patojenlerin tanımlanma süreci, örnek kültürlerinin 24 saat inkübasyonundan sonra halihazırda devam etmektedir.

Amaç
Bir klinik örnekteki karışık bir bakteriyel floranın bir pil birincil izolasyon besiyerine tepkisini gözlemlemek

Malzemeler
Besleyici agar plakaları
Kanlı agar plakaları
Eozin metilen mavisi agar plakaları (EMB)
Mannitol tuzu agar plakaları (MSA)
Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa ve Staphylococcus içeren benzetilmiş dışkı süspansiyonu
Epidermidis gösteri plakaları:
Mannitol tuz plakasının bir tarafında Staphylococcus aureus (saf kültür), Escherichia coli öte yandan (saf kültür)
Staphylococcus aureus ve Escherichia coli ile çizgili eozin metilen mavisi plaka

Mikroorganizmaların izolasyonu için birincil ortam olarak amaçlarını belirterek en yaygın olarak kullanılan zenginleştirilmiş, seçici ve farklı ortamları özetlemektedir. Egzersizi gerçekleştirmeden önce tablo gözden geçirilmelidir.

Prosedürler

1. Simüle edilmiş dışkı örneğini besleyici agar, kanlı agar, EMB ve MSA plakalarına inoküle edin. Kolonilerin izolasyonu için her plakayı sürme yöntemi ile ekin. 35 ° C’de inkübe edin.
2. Dışkı süspansiyonunun bir Gram boyasını yapın ve inceleyin.
3. Gösteri plakalarını inceleyin (açmayın) ve gözlemlerinizi kaydedin.

Sonuçlar

1. Gösteri plakaları:
a. S. aureus’un Mannitol tuzlu agar üzerindeki görünümünü tanımlayın
b. E. coli’nin Mannitol tuzlu agar üzerindeki görünümünü tanımlayın

2. Simüle edilmiş dışkı örneği kültürleri.

The post Teşhis Mikrobiyolojisi – Laboratuvar Ödevleri –Tez danışmanlığı – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Elektrik Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).