Yasadışı uyuşturucuların kimyasal karakterizasyonu, yasadışı uyuşturucu pazarının kontrolünün başarısına katkıda bulunabilir. Uyuşturucu ele geçirmelerinin kapsamlı analizi, kontrollü maddelerin niteliksel ve bazı durumlarda nicel analizlerini içerir. Stratejik ve taktik istihbarat için, genellikle safsızlıkların, saf olmayan maddelerin ve seyrelticilerin belirlenmesini içeren daha derinlemesine bir yasa dışı uyuşturucu analizi gereklidir.

Yasadışı ilaçlarda bulunan safsızlıklar, ilaç doğal kaynaklıysa ve bu bileşiklerin sayısı ve miktarı, ilaç üreten bitkinin kökenine ve yaşına büyük ölçüde bağlıysa biyosentetik olabilir. Sentetik kaynaklı safsızlıklar, üretim yan ürünlerini ve artık reaktanları ve ayrıca depolamaya bağlı ayrışma ürünlerini içerir. Dahası, çoğu kez saflığı bozanlar yasadışı ilaçlara kesici ajanlar olarak eklenir ve numunenin önemli bir bölümünü oluşturabilir; örneğin, kinin ve fenobarbital gibi farmasötikler eroini taklit eder ve nişasta ve şekerler gibi seyrelticiler yalnızca ilacı seyreltmek için eklenir. 

Stratejik zeka, tipik olarak, mevcut safsızlık oranlarının belirlenmesini içerir ve bu oranlar, orijinal olarak üretilen ilacın göstergesidir, çünkü daha sonra saflık bozucu veya seyrelticiler ilave edilirse mutlak değerler değişebilir.

Taktik istihbarat için, taciz edenlerin eroine oranlarının belirlenmesi faydalıdır. MEKC, yasadışı uyuşturucu ele geçirmelerinin safsızlık profilinin çıkarılması için umut verici bir analitik tekniktir ve LC ve gaz kromatografisine (GC) tamamlayıcı bir teknik olarak kullanılabilir. Yasadışı uyuşturucuların safsızlık profillemesine CE uygulamaları başka bir yerde açıklanmıştır. Yasadışı uyuşturucuların safsızlık profillemesine yönelik MEKC uygulamaları bu bölümde kısaca tartışılmaktadır.

MEKC’nin yasadışı uyuşturucu taraması için LC’ye göre avantajlı olduğu bulunmuştur. LC’ye kıyasla, yasadışı eroin ele geçirme numunesinde bulunan asidik ve nötr safsızlıklardan oluşan karmaşık bir karışım için yaklaşık iki kat daha fazla pik çözdü.

Toplu eroin, onun temel safsızlıkları ve yaygın saflık bozucu fenobarbital ve metaqualone MEKC analizi, üstün çözünürlükle kısa analiz süresinde gerçekleştirildi; ve yasadışı kokain ve temel safsızlıklarının analizi, LC’ye kıyasla kokain için daha iyi tepe simetrisi gösterdi. Sonraki bir çalışmada, eroini eşlik eden safsızlıklardan ve saf olmayan maddelerden 3 dakikadan daha kısa sürede çözmek için daha kısa kılcal damarlı ve azaltılmış misel konsantrasyonlu hızlı bir MEKC sistemi kullanıldı.

Ekstraksiyon yöntemleri
Bitkisel ekstraksiyon
Sıvı-sıvı ekstraksiyon
Ekstraksiyon örnekleri
Ekstraksiyon yöntemleri PDF
Ekstraksiyon çeşitleri
Ekstraksiyon yöntemleri nelerdir
Gıdalarda ekstraksiyon

Benzer bir sistem, eroin ve amfetamini yapısal olarak ilişkili bileşiklerden ve uyuşturucu ele geçirmelerinde yaygın olarak meydana gelen saflığı bozanlardan yaklaşık 10 dakikada ayırmak için kullanıldı. Weinberger ve Lurie tarafından kullanılan anyonik SDS, migrasyon sürelerinin tekrarlanabilirliğini iyileştirmek ve kanunla ele geçirilen kompleks eroinin miktarının daha kısa sürmesi için misel faz olarak katyonik yüzey aktif madde CTAB ile değiştirildi ve kantitatif sonuçlar LC ile elde edilenlerle karşılaştırılabilir.

Kokain ve ilgili maddelerin farklı bir UV detektörü dalga boyunda kantitasyonu için aynı yöntem uygulandı ve sonuçlar tam olarak doğrulanmış bir GC yöntemiyle karşılaştırılabilirdi. Yöntemin hem eroin hem de kokain için sağlam ve güvenilir olduğu bir dizi laboratuvarlar arası yeterlilik çalışmasında kanıtlanmıştır.

Yasadışı amfetamin ele geçirmelerinin analizi için de benzer bir sistem denendi, ancak çok çeşitli amfetaminlerin ve ilişkili safsızlıkların güvenilir rutin ölçümünü sağlamak için CTAB, etanolamin ve DMSO kullanan tamamen yeni bir MEKC tampon sisteminin kullanılması gerekiyordu.

DMSO’nun organik çözücü olarak kullanılması pik şekillerini iyileştirdi; bununla birlikte, yüksek UV kesimi nedeniyle yöntemin duyarlılığı sınırlıydı. Daha fazla kokain bileşenini tespit etmek için, kokainin ortak safsızlıklarından ve çeşitli bozunma ürünlerinden ayrılması için 75 mM SDS ve% 17,5 metanol içeren bir MEKC sistemi geliştirildi ve sistem, çeşitli kokain ele geçirmelerinin analizine başarıyla uygulandı.

Yasadışı eroin içindeki asidik ve nötr safsızlıkların daha iyi ayrılması CD-MEKC kullanılarak elde edildi. Sistemde anyonik b-CD SBE IV’ün varlığı, geçiş penceresini artırarak geç göç piklerinin çözünürlüğünü önemli ölçüde iyileştirdi ve geliştirilen metodoloji hem ham hem de rafine eroine uygulanabilirdi.

MEKC ve CZE aracılığıyla eroin, eroin metabolitleri, safsızlıklar ve diğer yasadışı uyuşturucular dahil olmak üzere adli maddelerden oluşan bir panelin ayrılması, karşılıklı korelasyon derecesini ortaya çıkarmak için karşılaştırıldı. Bileşiklerin çoğu CZE ile ayrılsa da, MEKC 20 bileşiğin tümünü çözebildi.

Organik modifiye edici olarak 50 mM 6-aminokaproik asit, 50 mM zwitteriyonik metilmiristilamonyopropansülfonat (MAPS) ve 5 mM 1-heptanesülfonik asit içeren bir asidik MEKC sistemi, eroinin yan ürünlerinden ve karıştırıcılardan ayrılması için kullanıldı. Morfin türevlerinin ayrışma hızı MEKC tarafından izlendi ve pHW8’de önemli hidroliz bulundu.

Bu nedenle, bu türevlerin analizi için, her bileşik için yerinde hidroliz oranını ihmal edilebilir düzeyde tutmak için başka bir MEKC sistemi tasarlanmıştır. Dinamik olarak kaplanmış kapilerlere sahip MEKC, eroinin nötr, asidik ve zayıf bazik katışık maddelerinin geleneksel MEKC’ye kıyasla kısa analiz süresi içinde mükemmel bir şekilde ayrılmasını sağladı ve sonuçlar, LC ile elde edilenlerle iyi bir uyum içindeydi. Dinamik kaplamalar, pHo7’de nispeten yüksek ve sağlam bir EOF’ye yol açar ve bu nedenle hızlı, hassas ve tekrarlanabilir ayırmalara izin verir.

Safsızlık Profili Oluşturma için MEKC Stratejileri

İlaçların safsızlık profili için MEKC tarafından genel stratejiler başka bir yerde açıklanmıştır. PH 8210 tamponlu SDS içeren bir MEKC sistemi, bir ilk ayırma elde etmek için iyi bir başlangıç noktasıdır, ancak her zaman ana bileşenden tüm safsızlıkları gidermek için yeterli ayırma sağlamaz.

Tampon sistemine organik değiştiricilerin eklenmesi yoluyla geçiş süresi penceresi genişletilerek çözünürlük daha da geliştirilebilir. MEKC’nin safsızlık profili oluşturma potansiyeli, fluvoksaminin bazik, nötr ve asidik safsızlıklarından ayrılması için hem SDS hem de CTAB sistemleri kullanılarak gösterilmiştir.

The post MEKC Stratejileri – Farmasötik Analiz İçin Kapiller Elektroforez Yöntemleri – Ayırma Teknolojisi – FARMASÖTİK ANALİZ – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).

Aromatikler, kesimin kendisine veya içerdiği aromatiklere katma değer sağlamak için bir yağ kesiminden çıkarılır. Birçok petrol rafineri işlemi, aromatiklerin alifatik hidrokarbonlardan ayrılmasını gerektirir. Örneğin, katalitik reform ve nafta buhar kırma atıklarından BTX (benzen-toluen-ksilen) fraksiyonunu elde etmek için dearomatizasyon kullanılır. BTX, petrokimya endüstrisinde plastik, sentetik kauçuk ve sentetik elyaf üretimi için temel hammaddelerdir.

xAromatik özütleme ayrıca daha iyi bir duman noktasına sahip gazyağı, daha yüksek setan sayısına sahip bir dizel yağ veya daha iyi viskozite numarasına sahip bir yağlama yağı elde etmek için de kullanılır. Ayrıca, bu ekstraksiyon kükürt ve nitrojen aromatik bileşikleri azaltmak için de kullanılabilir, ancak bu kükürt giderme ve nitrojen giderme işlemleri aşağıdaki bölümde ele alınacaktır.

BTX üretimi ile ilgili olarak, sadece solvent ekstraksiyonu değil, aynı zamanda azeotropik distilasyon, ekstraktif distilasyon, dondurarak kristalizasyon ve katı maddeler üzerinde adsorpsiyona dayalı prosesler de geliştirildi, her biri verimli ve ekonomik işlemler için farklı gereksinimlere sahiptir.

Çözücü ekstraksiyonu, açık arayla, bahsedilen diğer yöntemlerin herhangi birinden daha yaygın olarak uygulanmaktadır. Hafif yağ kesimlerinden aromatik özütleme için endüstriyel işlemler, homojen bir çözücü karışımı olabilen tek bir çözücü ile mi yoksa birbiriyle karışmayan bir çift çözücü ile mi çalıştıklarına göre iki tipte sınıflandırılabilir.

Tek çözücü işlemleri için işlem dizisi, bir özütleme aşaması, aromatiklerin özütleyici damıtma ile saflaştırılması ve geleneksel damıtma ile çözücü rejenerasyonu şeklinde genelleştirilebilir. Aromatik özütlemeden sonra, öncekinden farklı olarak iki çözücü kullanan işlemlerde ikincil bir çözücü ile yeniden özütleme gerçekleştirilir.

Aromatiklerin çözücüden damıtma yoluyla ayrılması sorunu artık mevcut değildir, ancak iki çözücünün geri kazanılması enerji maliyetinde önemli bir dezavantaj olabilir.

Kullanılan çözücüler arasında, birkaç etilen glikol, sülfolan, dimetil sülfoksit, N-formilmorfolin, N-metil-2-pirolidon veya bunların bazılarının su ile karışımlarından bahsedilebilir. UOP ve Shell işlemlerinde kullanılan sülfolan (veya daha sistematik olarak 2,3,4,5-tetrahidrotiofen 1,1-dioksit), iyi bir çözücü özellikleri dengesi sunduğu için tercih edilen bir konumdadır.

Yağlama maddesi üretmek için madeni yağ stoklarının işlenmesiyle ilgili olarak, yüksek viskozite indeksine sahip parafinik hidrokarbonlar, düşük viskozite indeksi ile naftenik ve aromatik hidrokarbonlardan ayrılmalıdır. Bir kez daha yakın kaynama noktalarından dolayı sıvı-sıvı ekstraksiyonu bu amaç için kullanılan işlemdir.

Ekstraksiyon yöntemleri pdf
Ekstraksiyon ne demek
Bitkisel ekstraksiyon
Ekstraksiyon örnekleri
Ekstraksiyon nasıl yapılır
Ekstraksiyon diğer adı
Soxhlet ekstraksiyonu
Sürekli ekstraksiyon

Bir dizi farklı çözücü kullanılabilir: furfural, N-metil-2-pirolidon, fenol veya sıvı kükürt dioksit (burada birincisi en yaygın kullanılanıdır). Ekstraksiyondan sonra, ani damıtma ve buharla sıyırma, çözücüyü yağca zengin rafinat ve aromatik yönden zengin özüt akımlarından geri kazanmak için yaygın olarak kullanılan işlemlerdir.

Harmsen vd. Çözücüler olarak iyonik sıvılar kullanan bir karışımdan aromatik bileşiklerin ayrılması için ticari ölçekte bir işlemin tasarımını ele alır. Şekil 3.8, bu buluş sahiplerinin önerisinin basitleştirilmiş bir akış diyagramını göstermektedir.

Ana ünite, alifatik-aromatik karışımın iyonik sıvı ile temas halinde tutulduğu bir karşı akım ekstraksiyon kolonudur. Kolonun tepesinden, eser miktarlarda aromatik bileşikler ve iyonik sıvı içeren temelde alifatik hidrokarbonlar içeren rafinat fazı, adsorban yataklı bir kolona beslenir.

Eser bileşikler tutulur ve bu adsorbe edicinin atığı, saflaştırılmış bir alifatik bileşik akışıdır. Döngüsel bir şekilde çalışan iki paralel sabit yataklı adsorber vardır. Biri, diğerinin ısıtılmış bir aromatik sıvı ürün akımından geçirilerek yeniden üretilmesiyle aynı anda çalışıyor ve atık madde özütleme kolonunun özüt akımına geri döndürülüyor.

Birleşik akımlar bir sıyırma kolonuna beslenir ve bir sıyırma hidrokarbon gazı (örneğin metan) ile temas ettirilir. Saflaştırılmış iyonik sıvı, özütleme kolonuna geri döndürülür ve sıyırma gazı ve aromatik bileşiklerden oluşan akım, bir yoğunlaştırıcıya gönderilir. Kondensat aromatikleri (nihai ürün) içerir ve uçucu kısım (temelde bütan) sıyırma gazı olarak sıyırma kolonuna geçirilir.

Literatürde, aromatiklerin ekstraksiyonu için farklı iyonik sıvıların yeteneğini analiz eden birçok yayın vardır. Çalışma, alifatik hidrokarbon C tipi aromatik hidrokarbon C iyonik sıvının üçlü karışımlarının sıvı-sıvı dengesinin belirlenmesi yoluyla gerçekleştirilmiştir.

En çok çalışılan sistemler, n-alkanlar için n-heksan C benzen C iyonik sıvı ve n-heptan C toluen C iyonik sıvı ve sikloalkanlar için C benzen C iyonik sıvı ve metilsiklo-heksan C toluen C iyonik sıvıdır. . Sanatın mevcut durumuna mükemmel bir genel bakış, Ferreira ve diğerleri tarafından yayınlanan incelemelerde bulunabilir ve Meindersma ve ark. siyano içeren iyonik sıvılar içindir.

Ferreira vd. çeşitli yapısal özelliklerin hem iyonik sıvı hem de hidrokarbon üzerindeki etkilerini faz davranışlarında analiz etmek için bu üçlü sistemler için literatürde yayınlanan bilgileri topladı. İncelenen tüm durumlarda, seçiciliklerin birden çok daha yüksek olduğu açıkça görülmüştür, bu da iyonik sıvıların hedeflenen ayırmayı gerçekleştirme kabiliyetini doğrulamaktadır.

En iyi durumlarda, çözünürlükler birden fazla iken, çoğu durumda birlikten daha düşüktür. Bu, verimli ayırma için büyük miktarlarda çözücünün gerekli olabileceği anlamına gelir. Bu noktayla ilgili olarak, ihmal edilebilir buhar basınçları nedeniyle kolayca geri kazanılabileceklerini varsayarsak iyonik sıvılar avantajlı olabilir.

Bununla birlikte, yazarlar, ˇ ve S’yi mol fraksiyonları açısından analiz eden sonuçlarını oluştururlar ve sonuçlar, kütle fraksiyonları açısından açıkça daha az uygundur. Ferreira vd. seçiciliğe dayalı olarak, tercih edilen iyonik sıvı katyonların amonyum> imidazolyum> piridinyum> fosfonyum ve çözünürlüğe göre piridinyum> imidazolyum> amonyum> fosfonyum olduğu sonucuna varmıştır.

Daha kısa alkil zincirlerine sahip katyonlar çözünürlüğü azaltır, ancak seçiciliği artırır. İyon aileleri ile ilgili olarak, aromatik nitrojen bazlı katyonlar ve düşük hidrojen bağı bazikliğine sahip anyonlar, örneğin [EtS04] 􏰵, [MeS04] 􏰵, [SCN] 􏰵 ve [DCA] 􏰵 tercih edilir. Sıvı-sıvı ekstraksiyonunda her zaman olduğu gibi, sıcaklıktaki artış ayırmayı desteklemez, dolayısıyla enerji gereksinimlerini azaltır.

The post Aromatik Ekstraksiyon – Ayırma Teknolojisi – Katı Sıvı Ayırma Teknolojisi – Kimya Mühendisliği – Ayırma Teknolojisi Ödevleri – Kimya Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).