1. Diferansiyel bir ortam tanımlayın ve amacını tartışın.
2. Seçici bir ortam tanımlayın ve kullanımlarını açıklayın.
3. MacConkey agar neden diferansiyel olduğu kadar seçicidir?
4. Kanlı agar neden birincil izolasyon besiyeri olarak faydalıdır?
5. E.colifrom P.aeruginosaon’u nasıl ayırt edebilirim?
6. ModifiedThayer Martin (MTM) ve Chocolateagar arasındaki önemli fark nedir? Çikolatalı agar yerine MTM’yi ne zaman kullanırsınız?
7. S. aureus’u karışık flora içeren bir irin örneğinden izole etmek isteseydiniz, sonuçları en hızlı şekilde almak için hangi besiyerini seçerdiniz? Neden?
8. Doğrudan bir klinik örnekten Gram boyama yapmanın değeri nedir?
9. Aseptik teknik laboratuvarda neden önemlidir?

Bakterilerin Bazı Metabolik Aktiviteleri

Mikrobiyal metabolik süreçler karmaşıktır, ancak mikrobiyoloğun kültürde yetiştirilen mikroorganizmaları ayırt etmesine izin verir. Bakteriler, özellikle saf, izole edilmiş kolonilerin bir veya daha fazla spesifik biyokimyasal içeren ortama aşılanmasıyla tanımlanır. Kültürde yer alan biyokimyasal reaksiyonlar daha sonra ortama dahil edilen veya kültüre daha sonra eklenen nispeten basit gösterge reaktifleri ile belirlenebilir.

Bazı bakteriler basit karbonhidratları fermente ederek asidik, alkollü veya gazlı son ürünler üretir. Birçok farklı tür, fermantasyon sırasında oluşan son ürünlerin doğasının yanı sıra, saldırdıkları veya etmedikleri karbonhidratlar temelinde de ayırt edilir.

Yine diğerleri, nişasta gibi daha karmaşık karbonhidratları parçalamaktadır.Amino asit metabolizmasında oluşan ürünlerin doğası da bakteri türlerinin tanımlanmasına ilişkin bilgi sağlar. Görünür pigmentlerin üretimi, belirli bakteri türlerini ayırt eder.

Klinik örneklerden yeni izole edilmiş saf kültürlerle çalışan mikrobiyolog, karakteristik biyokimyasal özelliklerini tanımlamak için özenle seçilmiş bir özel ortam bataryası kullanır.

Bakterilerin metabolizması
Bakterilerin çoğalması için hangi koşullar gereklidir
Bakterilerin genel özellikleri Mikrobiyoloji
Bakteriler hangi ortamlarda çoğalır
Bakteri nedir
Bakterilerin sınıflandırılması Mikrobiyoloji
Bakterilerin Özellikleri
Bakterilerin BESLENMESİ

DENEY : Basit Karbonhidrat Fermantasyonları

Karbohidrat fermantasyonunu test etmek için ortam genellikle tüplü brothlar olarak hazırlanır; her tüp, broth aşılandığında ve inkübe edildiğinde oluşan herhangi bir gazı yakalamak için küçük bir ters çevrilmiş “fermantasyon” (veya Durham) tüpü içerir.

Her broth, kültürde asit üretilirse pH’ta bir değişikliği belirtmek için gerekli besinler, spesifik bir karbonhidrat ve bir renk reaktifi içerir (broth hazırlandığında nötr bir pH’a ayarlanır). Et suyunda büyüyen ancak karbonhidratı fermente etmeyen organizmalar, besiyerinin renginde hiçbir değişiklik üretmez ve gaz oluşmaz.

Bazı organizmalar şekeri fermente ederken asit ürünleri üretebilir, ancak gaz üretmezken diğerleri hem asit hem de gaz oluşturabilir. Bazı durumlarda, karbonhidratı fermente etmeyen organizmalar, et suyundaki protein besinlerini kullanır, böylece alkali son ürünler üretir, bu da gösterge rengindeki bir değişiklikle kanıtlanan bir sonuçtur.

Amaç
Bakteri türlerini basit karbonhidrat fermantasyonu temelinde ayırt etmek

Malzemeler
Tüplü fenol kırmızı glikoz çorbası}
Durham tüpleri ile tüplü fenol kırmızısı laktoz suyu
Tüplü fenol kırmızı sükroz suyu
Escherichia coli, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa ve Proteus vulgaris’in eğimli kültürleri

Prosedürler

1. Büyümeyi dört kültürün her birinden üç karbonhidrat çorbasının her birinden ayrı tüplere inoküle edin. Aşılamadan önce Durham tüplerinin içinde kabarcık olmadığından emin olun.
2. İnoküle edilmiş 12 tüpün her birini içerdiği karbonhidratın adı ve bakteri kültürünün adıyla etiketleyin. 3. 35 ° C’de 24 saat inkübe edin.

Sonuçlar

Sonuçlarınızı aşağıdaki tabloya kaydedin. Et suyunda gözlemlenen belirli değişiklikleri belirtmek için bu sembolleri kullanın.

• Bir asit üretimi
• K alkali renk değişimi
• N nötr (renkte değişiklik yok)
• G gaz oluşumu

DENEY : Nişasta Hidrolizi

Bazı mikroorganizmalar, büyük organik molekülleri parçalara ayırır (hidrolize eder) ve daha sonra bileşen parçalarını diğer metabolik işlemlerde kullanır. Nişasta, bazı bakteriler tarafından hidrolize edilen bir polisakkarittir.

Sağlam nişasta molekülüne iyot eklendiğinde mavi renkli bir kompleks oluşur. Nişasta, bakteriyel enzimler tarafından hidrolize edilirse, iyotla kompleks oluşturmayan basit şekerlere (glukoz ve maltoz) parçalanır ve renk reaksiyonu görülmez.

Bu test için ortam, bir petri tabağında hazırlanmış, nişasta içeren bir besleyici agardır. Test edilecek organizma plakaya çizilir. Kültür büyüdüğünde, plaka Gram’ın iyot çözeltisiyle doldurulur.

Besiyeri, nişastanın bozulmadan kaldığı tüm alanlarda maviye döner. Nişastayı hidrolize eden organizmaları çevreleyen besiyerinin alanları berrak ve renksiz kalır.

Amaç
Bakteri türlerini nişasta hidrolizi temelinde ayırt etmek

Malzemeler
Nişasta agar plakaları
Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa ve Bacillus subtilis’in eğimli kültürleri
Gram iyot çözeltisi

Prosedürler

1. Bir nişasta tabağı alın, ters çevirin ve işaret kaleminizle tabağın arkasındaki üç üçgen bölmeyi işaretleyin.
2.Sagarın bir bölümünü E.coli ile, ileri-geri çizgi kullanarak; başka bir bölümü B. sübtilis ile ve üçüncü
P. aeruginosa ile.
3. Tabağın arkasındaki plakanın her bir bölümünü, o bölgeye sürme yöntemi ile ekilen organizmanın adıyla etiketleyin.
4. 35 ° C’de 24 ila 48 saat inkübe edin.
5. Kültürler büyüdüğünde, tüm yüzey hafifçe kaplanana kadar Gram iyot çözeltisini plakaya bırakın.

Sonuçlar
Sonuçlarınızı okuyun ve tabloya kaydedin.

DENEY: İndol ve Hidrojen Sülfür Üretimi ve Motilite

Indol, bazı mikroorganizmalar tarafından kullanılan amino asit triptofanın metabolik parçalanmasının bir yan ürünüdür. Triptofan içeren bir ortamda büyütülen bir kültürde indol varlığı, kültüre Kovac reaktifi eklenerek kolayca gösterilebilir.

İndol varsa, reaktif ile birleşerek parlak bir kırmızı renk oluşturur. Mevcut değilse, reaktifin kendisinden başka renk olmayacaktır. 24 ve 25. Alıştırmalarda göreceğiniz gibi, bu test enterik bakterileri tanımlamak için kullanılan pilde çok değerlidir.

Hidrojen sülfür, sülfür içeren amino asitler mikroorganizmalar tarafından metabolize edildiğinde üretilir. Ortam, kurşun, bizmut veya demir gibi metalik iyonlar içeriyorsa (uygun bir amino aside ek olarak), büyüme sırasında oluşan hidrojen sülfit, ortamı karartan bir metal sülfit oluşturmak için metalik iyonlarla birleşir.

İndol ve / veya hidrojen sülfit üretimini test etmek için en uygun ortam SIM ortamıdır (SIM, sülfit, indol ve hareketliliğin kısaltmasıdır).

Bu, bakteriyel hareketliliği göstermek için de kullanılabilen tüplü yarı katı bir agardır. Tel halkanın (veya tercihen düz telli bir aşılama iğnesinin) agarın ortasından besiyerinin yaklaşık dörtte biri derinliğine kadar bıçaklanması ve aynı yol boyunca telin geri çekilmesiyle aşılanır.

The post Bakterilerin Bazı Metabolik Aktiviteleri – Laboratuvar Ödevleri –Tez danışmanlığı – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Elektrik Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).

Asma-Bırak ve Islak-Montaj Hazırlıkları

Artık mikrobiyolojide kullanılan bazı temel araç ve yöntemlere yöneldiğinize göre, mikroskop altında morfolojilerini incelemek için nasıl hazırlıklar yapacağımızı öğrenerek mikroorganizmalarla ilgili çalışmamıza başlayacağız.

Canlı mikroorganizmaları incelemenin en basit yöntemi, onları bir sıvıda (su, tuzlu su veya et suyu) süspanse etmek ve bir “asılı damla” veya basit bir “ıslak montaj” hazırlamaktır. Asılı bir damla için slayt, içbükey bir kuyu ile öğütülür. merkezinde; kapak camında bir damla su kabarcığı bulunur. Kapak camı, sürgünün kuyusu üzerinde ters çevrildiğinde, damla, sürgünün oyuk içbükeyliği içinde camdan sarkar (şekil 3.1, adım 4).

Böyle bir ıslak müstahzarın mikroskobik incelenmesi faydalı bilgiler sağlayabilir. Esas olarak, yöntem bir organizmanın hareketli olup olmadığını belirlemek için kullanılır, ancak aynı zamanda hücre gruplarının ve bireysel hücre şeklinin doğal modellerinin bozulmamış bir görünümüne de izin verir. Damla hızlı kurumadığı için asılı bırakma preparatları oldukça uzun bir süre gözlemlenebilir.

Islak monteli preparatlar, öncelikle mikrobiyal hareketliliği hızlı bir şekilde tespit etmek için kullanılır. Sıvı film, asılı bırakılan preparatlardan daha incedir ve bu nedenle preparat, kapatıldığında bile daha hızlı kuruma eğilimindedir. Asılı damla, lekesiz mikroorganizmaları görüntülemek için klasik yöntem olmasına rağmen, ıslak montajın gerçekleştirilmesi daha kolaydır ve genellikle yeterli bilgi sağlar.

Mikroorganizmaların Sınıflandırılması
Bakterilerin mikroskobik Morfolojileri
Mikrobiyoloji bakteriler pdf
Basil bakteri
Bakterilerin sınıflandırılması Mikrobiyoloji
Bakteri nedir
Şekillerine göre bakteriler
Bakterilerin genel özellikleri Mikrobiyoloji

Sarkık Damla Hazırlama

Bakterileri asılı bir damlada gözlemlemek, morfolojilerini incelemek ve hareketliliklerini belirlemek için;
Hafif bir maya hücresi süspansiyonu ile karıştırılmış Proteus vulgaris’in 24 saatlik et suyu kültürü
Hafif bir maya hücresi süspansiyonu ile karıştırılmış Staphylococcus epidermidis’in 24 saatlik et suyu kültürü 2 oyuk öğütülmüş slayt
Birkaç kapak camı
Tel aşılama döngüsü
Bunsen brülörü veya bakteri yakma fırını
Çin işaretleme kalemi veya kalıcı işaretleme kalemi
vazelin

Prosedürler

1. Bir kapak camı alın ve yağdan arındırılmış olduğundan emin olarak iyice temizleyin (üzerine konulacak damla yağlı yüzeyden sarkmayacaktır). Alkole batırılabilir ve kağıt mendille cilalanabilir veya sabun ve suyla yıkanabilir, tamamen durulanabilir ve silinebilir.
2. İçi boş bir slayt alın ve kuyuyu bir parça kuru mendille temizleyin. Slayt üzerindeki içbükey kuyucuğun etrafına (içinde değil) ince bir petrol jeli filmi yerleştirin (şekil 3.1, adım 1).
3. Proteus broth kültürünü eşit şekilde süspansiyon haline gelene kadar yavaşça sallayın. İyi bir aseptik teknik kullanarak, tel halkayı sterilize edin, tüpün kapağını çıkarın ve bir öze dolusu kültür alın. Et suyuna koymadan önce özenin oda sıcaklığına kadar soğuduğundan emin olun, aksi takdirde et suyunun “sıçramasına” ve tehlikeli bir aerosol oluşturmasına neden olabilir. Tüpü kapatın ve rafa geri koyun.
4. Kültür halkasını şekil 3.1, 2. adımda olduğu gibi kapak camının ortasına yerleştirin (etrafına yaymayın). Döngüyü sterilize edin ve yere koyun.
5. İçi boş zemin sürgüsünü, kuyu aşağıda olacak şekilde kapak camının üzerinde tutun (şekil 3.1, adım 3), ardından vazelin kapak camına yapışması için hafifçe bastırın. Şimdi slaytı ters çevirin.Kuyuya sarkan kültür damlası ile sızdırmaz ıslak bir altlığa sahip olmalısınız (şekil 3.1, adım 4).
6. Slaydı mikroskop aşamasına yerleştirin, camı kapatın. Odağı bulmak için sınavınıza düşük güçlü hedefle başlayın. İlk olarak damlanın koyu bir çizgi olarak görünecek olan bir kenarına odaklanmak yararlıdır. İris diyaframı ile ışık azaltılmalı ve gerekirse kondansatör alçaltılmalı. Süspansiyondaki maya hücrelerine kolayca odaklanabilmelisiniz. Odaklanma konusunda sorun yaşıyorsanız eğitmenden yardım isteyin.
7. Yüksek kuru ve yağa daldırma hedefleriyle incelemenize devam edin (sonuncuyla kapak camını kırmamaya çok dikkat edin). Maya hücreleri daha büyük boyutlarından dolayı belirgin olsa da, bakteri hücrelerini gözlemlemek için etraflarına bakın.
8. Az önce tarif edilen aynı prosedürleri izleyerek Staphylococcus kültürünün asılı bırakılarak hazırlanmasını sağlayın.
9. İki bakteriyel organizmanın boyutu, şekli, hücre grupları ve hareketliliği hakkındaki gözlemlerinizi,
maya hücreleri.
10. Slaytlarınızı dezenfektan solüsyonlu bir kaba atın.

Not: Bakterilerin gerçek ve bağımsız hareketliliği, onların kamçıya sahip olmalarına bağlıdır. Eğer bu şekilde donatılmışlarsa, ilerici, yönlü hareketle (genellikle oldukça hızlı) kendilerini ilerletebilirler. Bu tür bir aktif hareket, bir akışkan içinde asılı duran organizmaların veya diğer parçacıkların titreşim hareketinden ayırt edilmelidir.

İkinci hareket türü Brown hareketi olarak adlandırılır ve sıvıdaki moleküllerin sürekli, hızlı salınımından kaynaklanır. Bakteriler de dahil olmak üzere her türden küçük parçacıklar (hareketli olsun ya da olmasın), sıvı moleküllerinin titreşimi tarafından sürekli olarak bombardımana tutulur ve bu nedenle yukarı ve aşağı, ileri geri sallanır. Bu tür bir hareket düzensizdir ve yönsüzdür ve hareketsiz organizmaların çevrelerindeki diğer nesnelere göre konum değiştirmelerine neden olmaz.

Bir sıvıdaki akımların neden olduğu hareketi gerçek hareketlilikle karıştırmamaya dikkat etmelisiniz. Islak bir kundak iyi kapatılmamışsa veya kabarcıklar içeriyorsa, hava akımları reaksiyona giren sıvı akımları oluşturur ve bir gelgit boyunca akan organizmaları görürsünüz.

Sonuçlar

1. Her organizmanın şeklini ve gruplandırmasını göstermek için aşağıdaki dairelerde çizimler yapın. Hareketli olup olmadığını dairenin altında belirtin. Boyutları, maya hücrelerinin boyutlarıyla nasıl karşılaştırılır?
2. Aşağıdaki sol dairede, gerçek hareketliliğe sahip tek bir bakterinin yolunu çizin. Sağdaki daireye, tek bir hareketli olmayan bakterinin yolunu da çizin.

Islak Montaj Hazırlama

Bakterileri basit bir ıslak zeminde gözlemlemek ve hareketliliklerini belirlemek
Hafif bir maya hücresi süspansiyonu ile karıştırılmış Proteus vulgaris’in 24 saatlik et suyu kültürü
Hafif bir maya hücresi süspansiyonu ile karıştırılmış Staphylococcus epidermidis’in 24 saatlik broth kültürü 2 mikroskop lamı
Birkaç kapak camı
Kılcal pipetler ve pipet ampulleri
Çin işaretleme kalemi veya kalıcı işaretleme kalemi
Oje temizle (isteğe bağlı)

The post Mikroorganizmaların Mikroskobik Morfolojisi – Laboratuvar Ödevleri –Tez danışmanlığı – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Elektrik Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).