1. Bir pipet ampulü kullanarak, kapiler pipetle az miktarda Proteus kültürünü aspire edin ve temiz bir mikroskop lamı üzerine küçük bir damla koyun (şekil 3.2, adım 1).
2. Kabarcık oluşumunu önlemeye çalışarak damlanın üzerine dikkatlice temiz bir kapak camı yerleştirin (bkz. Deney 3.1, prosedür 1) (Şekil 3.2, Adım 2). Sıvı, kapak camının kenarlarının altından dışarı sızmamalıdır. Varsa, mühürlemeden önce kurumasını bekleyin.
3. Slaydı hemen incelerseniz, lameli kapatmanız gerekmez. Aksi takdirde, ince bir şeffaf oje tabakası ile lamel kenarlarının etrafını kapatın (şek. 3.2, 3. adım). Slaytı mikroskop altında incelemeden önce ojenin tamamen kuruduğundan emin olun.
4. Hazırlığı Deney 3.1’de olduğu gibi, 6’dan 10’a kadar olan prosedürleri izleyerek inceleyin. Bununla birlikte, damlanın kenarına odaklanmak yerine, önce lamelin sol kenarına odaklanmak yararlı olabilir.
5. Az önce anlatılan prosedürlerin aynısını izleyerek Staphylococcus kültüründen ıslak zemin hazırlığı yapın.

Sorular

1. Gerçek hareketlilik Brown hareketinden nasıl farklıdır?
2. Bakteriyel hareketlilikten hangi morfolojik yapı sorumludur?
3. Islak müstahzar neden dezenfektan solüsyona atılır?
4. Asma-damla hazırlığının değeri nedir?
5. Islak montaj hazırlığının değeri nedir?

Basit Lekeler

Egzersiz 3’te gördüğümüz gibi, ıslak bakteri kültürleri çok bilgilendirici olabilir, ancak sınırlamaları vardır. Bakteriler, Brownian hareketi veya gerçek hareketlilik ile sıvı süspansiyonlarda zıplarlar ve keskin bir şekilde görselleştirilmeleri zordur. Örtücü camın altında şekillerini görebilir ve faaliyetlerini gözlemleyebiliriz, ancak morfolojileri hakkında tam bir fikir oluşturmak zordur.

Sorunun önemli bir kısmı, bakteri boyutunun küçük olmasıdır. Çok küçük oldukları ve çok az maddeye sahip oldukları için, bastırılmış ışıkta büyütüldüğünde bile şeffaf olma eğilimindedirler. Öyleyse işin püf noktası, hareketlerini durdurmanın ve yapılarını insan gözüyle daha görünür kılacak bir şeyle etiketlemenin yollarını bulmaktır.

Laboratuvar TASARIMI
Laboratuvar Çeşitleri
Hastane laboratuvar Çeşitleri
Laboratuvar fiziksel özellikleri
Laboratuvar ortamı nasıl olmalıdır
Laboratuvar çeşitleri Nelerdir
Güvenli laboratuvar Tasarımı
Laboratuvar düzeni nasıl olmalıdır

Bunu yapmanın birçok sofistike yolu bilinmektedir, ancak en basit olanı, bir cam slayta bakteriyel bir süspansiyon sürmek, organizmaları slayta “sabitlemek” ve ardından onları görünür bir boya ile boyamaktır (Koch ve arkadaşları önce bunu daha fazla düşündü. 100 yıldan daha önce).

En iyi bakteri lekeleri anilin boyalardır (kömür katranı ürünlerinden yapılan sentetik organik boyalar). Direkt olarak sabit bakteriyel yaymalar üzerinde kullanıldıklarında, bakteri cisimlerinin konturları net bir şekilde görülür. Bu boyalar asidik, bazik veya nötr bir şekilde reaksiyona girer. Asidik veya bazik lekeler öncelikle bakteriyolojik çalışmalarda kullanılır.

Asidik boyaların serbest iyonları, lekeli hücrede bir bazın katyonlarıyla birleşerek bir tuz oluşturan anyonlardır (negatif yüklüdür). Bazik boyalar, lekeli materyalde bir asit ile birleşerek bir tuz oluşturan katyonlara (pozitif yüklü) sahiptir. Bakteriyel hücreler ribonükleik asit bakımından zengindir (bol ribozomlarında bulunur) ve bu nedenle bazik boyalarla çok iyi boyanır. Asitli ve bazik boyalar birleştirilerek nötr lekeler yapılır.

Bunlar, bazıları bazik, bazıları asidik olan iç yapıların farklılaşmasına izin verdikleri için yüksek formdaki karmaşık hücreleri boyamak için en faydalıdırlar. Bazik boyalarla lekelenen hücreler ve yapıların bazofilik olduğu söylenir. Asit boyalarla boyananlara asidofilik denir.

Lekeli bakteriler boyut açısından ölçülebilir ve şekillerine ve gruplarına göre sınıflandırılır. Bakteriler o kadar küçüktür ki boyutları en uygun şekilde mikrometre cinsinden ifade edilir (sembol ‘m). Bir mikrometre, bir milimetrenin binde biri ve bir santimetrenin 1 / 10.000’i veya bir inçin 1 / 25.400’üdür.

Bakterilerin uzunluk ve çapları çeşitlilik gösterir, en küçüğü yaklaşık 0,5 ila 1 m uzunluğunda ve yaklaşık 0,5 m çapındadır, oysa en büyük filamentli formlar 100 m kadar uzun olabilir. Bu kursta göreceğinizlerin çoğu, ölçeğin küçük ucundadır ve yaklaşık 1 ila 3 mm uzunluğundadır. Gerçekte küçük olsalar da, bakacağınız hastalarda enfeksiyon etkenleri olarak görüntüleri zihninizde büyük görünmelidir.

Bakteriler sert hücre duvarlarına sahiptir ve sabit bir şekli korurlar, bu nedenle formlarına göre sınıflandırılabilirler. Bakterilerin üç temel şekli vardır: küresel (yuvarlak), çubuk şeklinde veya spiral (şekil 4.1). Yuvarlak bir bakteriye coccus (çoğul, cocci) denir. Çubuk şeklindeki bir organizmaya basil (çoğul, basil) veya basitçe çubuk denir. Vücudunda en az iki veya üç eğri bulunan sarmal bir bakteriye spirillum (çoğul, spirilla) denir. Çok sayıda gevşek veya sıkı sargıya sahip uzun kıvrımlı organizmalara spiroket adı verilir.

Çoğalırken bir arada gruplanan bakteri hücrelerinin oluşturduğu modeller, genellikle tek tek bakteri cinsleri veya türleri için karakteristiktir. Cocci, çiftler (diplokoklar), zincirler (streptokoklar), kümeler (stafilokoklar) veya dörtlü paketler (tetradlar) halinde ortaya çıkabilir ve nadiren tek başına bulunur.

Çubuk şeklindeki bakteriler (basil) genellikle tek tek hücreler olarak ortaya çıkar, ancak uçtan uca çiftler (diplobacilli) veya zincirler (streptobacilli) olarak görünebilirler. Bazı türler perdeleme eğilimindedir, yani paralel basil demetleri halinde sıraya girerler, diğerleri ise bölünürken ve ayrılırken V, X veya Y şekillerini oluşturabilir. Bazıları boyutlarında ve uzunluklarında büyük farklılıklar gösterebilir (pleomorfizm).

Temel mikrobiyal morfoloji çalışmasında basit lekelerin değerini öğrenmek;

Staphylococcus epidermidis’in 24 saatlik agar kültürü 24 saatlik Bacillus subtilis agar kültürü
Escherichia coli’nin 24 saatlik agar kültürü
Spiralli bir organizmanın boyanmış lekesi Metilen mavisi
Mutlak metanol (bakteri yakma fırını kullanılıyorsa) Safranin
Kürdan
Slaytlar
Çin işaretleme kalemi veya kalıcı işaretleme kalemi sağlar.

Prosedürler

1. Slaytlarformikroskopiksamalar her zaman parlak temiz olmalıdır. Bunlar, bir kağıt mendil veya yumuşak bir bezle temizlenmiş (gres içermeyen) uçlu kolonu depolanabilir.
2. Üç temiz slayt alın ve işaret kaleminizle ortasına bir daire (yaklaşık 1 1/2 cm çapında) yapın. Slaydın bir sonuna, atanan üç organizmadan birinin baş harflerini yazın (üç slaytınız sırasıyla Se, Bs ve Ec olmalıdır).
3. Slaytları işaretlenmemiş taraf yukarı gelecek şekilde çevirin. (Slaytlar boyanacaksa, kalem veya kurşun kalem işaretleri, lekenin bulaşmaması, yıkanmaması veya bulaşmanın kendisine bulaşmaması için her zaman alt tarafa yerleştirilmelidir.)

The post Basit Lekeler – Laboratuvar Ödevleri –Tez danışmanlığı – Lab Ödevleri – Kimya Mühendisliği – Elektrik Mühendisliği Ödev Yaptırma – Kimya Ödev Yaptırma Ücretleri first appeared on Online (Parayla Ödev Yaptırma).